Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребёнка 4 месяца на теле пятна, одно кофейного цвета на ножке и другие пятна белые, как бы нарушение пигмента, в паху и на груди. Края не ровные. Были на приеме у генетика , витилиго нам исключили, но сказали проверить ребёнка на туберозный склероз. В остальном ребенок...
Здравствуйте, по фото ничего страшного не вижу : очаги гипо и гиперпигментации. У детей часто бывает . Очно показаться доктору и наболюдайте . Зачастую с течением времени они проходят сами по себе
Отклонения на 2 скрининге
3 ответаЗдравствуйте! У супруги 20 неделя беременности. На 1 скрининге никаких отклонений не было выявлено. На 2 скрининге выявили - кисты СС 12 мм и 8 мм слева; 8 мм справа. Дилатация ЧЛС по 6 мм с двух сторон. В проекции верхушки сердца свободная жидкость 5,1 мм. Длина...
Да, вирусная инфекция могла повлиять Желательно дообследование Выявленных врожденных пророков развития плода нет, значит ситуация не так страшна
на 2ом скрининге у ребенка увидели пиелоэктазию с лева до 9.5 мм. (Расширение лоханки слева) Отправили в перинатальный центр, там сделали опять узи. Все в норме, кроме пиелоэктазии. Повторно на контроль в 26 недель. Ждем девочку, читала, что у мальчиков частое явление, у...
Сама по себе пиелоэктазия относится к маркерам, имеющим относительное диагностическое значение. Можно обдумать НИПТ. Может спонтанно разрешаться, но пока надо наблюдать. Критично, когда расширение лоханок более 10 мм.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать в данной ситуации можно ли обойтись без операции и как лечить данное заболевание
7 ответовУ моего мужа пол года назад стала болеть поясница и левая нога, ночью спать нельзя. Прошли лечение у невролога, потом сделали мрт и невролог рекомендовала консультацию нейрохирурга. После лечения стало получше, но недавно боли усилились(сидеть больно, вставать больно,...
Здравствуйте. Вы консультированы онкологом и генетиком по вопросу нейрофиброматоза? Диагноз уточнен?
Омфалоцеле ли?
2 ответаЗдравствуйте! Вчера был первый скрининг, срок 12 недель и 3 дня (соответствует полностью). Врач напугала гастрошизисом и записала на еще одно УЗИ + консультацию генетика. Кровь на анализ сдала, результат жду. В этот же день я поехала в частную клинику, чтобы перепроверить....
Здравствуйте! Не переживайте, омфалоцеле в 12 недель может быть временным физиологическим выпячиванием петель кишечника из-за незавершенного формирования брюшной стенки. В норме к 14 неделям кишечник возвращается в брюшную полость. Размер 9,5 мм – небольшой, высокие шансы на самостоятельное разрешение. Если после 14 недель омфалоцеле сохраняется, это уже порок развития требующий углубленного обследования. Повторите УЗИ 14 недель. Дождитесь результатов биохимического скрининга(анализ крови) – будет произведена оценка рисков хромосомных патологий. Консультация генетика необходима только при сохранении омфалоцеле после 14 недель или плохих показателях крови. Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.
Клиника крови
2 ответаДобрый День! Сдали кровь дочери 4.8 года. Имеется диагноз поликистоз почек (генетика с рождения) Дочь мало ест, не кушает мясо, котлеты, курицу. Очень избирательна в еде. Микроциты в анализе завышены регулярно, а какое бы время не сдавали. Состояние обычное, но чаще...
Здравствуйте! Анализ посмотрела. Опасного, касательно крови , ничего по нему не выявлено. Эритроидный росток( гемоглобин, гематокрит,эритроциты ) без изменений и укладывается в физиологичную ребенку норму. Лейкоциты от 4 до 15 тыс считаются нормальным диапазоном. Тромбоциты также без претензий ( норма 150-450 тыс). По приложенному общему анализу крови можно думать о здоровом кроветворении у ребенка. Снижение эритроцитарных индексов может быть при скрытом железодефиците, а также после инфекций. Дополнительно может потребоваться сдать на фоне полного здоровья коэффициент насыщения трансферрина железом. Если он ниже 19%, то обычно назначается профилактический курс препаратами железа.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Зевота и рвотный рефлекс у ребёнка
16 ответовЗдравствуйте! Беспокоит состояние ребёнка, сыну 4 года, дцп, генетика Сегодня ребёнок вел себя подозрительно,жалуется на боль в одном глазу, зевает рвотный рефлекс после как будто кашляет, при этом ребёнок валый, отказываеться от еды. Неделю назад было такое же, глаз, зевота...
Постарайтесь завтра убрать гаджеты , тв, чтобы не нагружать нервную систему . Полезны будут прогулки на свежем воздухе . Если есть возможность покажите окулисту ребёнка для исключения патологии со стороны глаза.
Вероятность синдрома Хантера
4 ответаДобрый день. Сегодня невролог поставил ребенку под вопросом синдром Хантера, из-за фенотипа: большой головы ( лобные бугры) , широкого носа, седловидной переносицы. Посоветовал посетить генетика, к врачу записались , но очень хочется получить оценку здесь. В семейном...
Программа диагностики болезни Фабри, болезни Гоше и мукополисахаридоза II типа (синдром Хантера) проводится в два этапа. Сначала в вашем городе берут первичные пробы, которые затем отправляют в специализированные центры для более тщательного исследования. Эта схема одинаково действует во всех регионах, и информация о ней доступна на общих информационных ресурсах, знакомых генетикам. Что касается необходимости такой диагностики, нельзя однозначно утверждать её целесообразность в рамках онлайн-консультации ( политика сайта в том числе). Поэтому отвечу так. В вашем случае, вероятно, синдром Хантера не подходит по имеющимся данным. Для точного заключения требуется очный осмотр у врача-генетика.
Высокий липопротеин а
13 ответовВсех приветствую! С июня воюю с высоким холестирином. С 10,7 снизила до 6.3 за 5 месяцев. При очередной сдаче анализов, решила сдать заодно липопротеин А, оказалось, он у меня повышен. Все анализы прилагаю. Прочитала, что это генетика. Но может есть способ его снизить....
Здравствуйте, Наталья. Уже создан препарат для снижения именно липопротеина а, но в России он пока не зарегистрирован, планируется в ближайшее время. Поскольку признаков атеросклероза сосудов по УЗИ нет, то все в порядке. Принимайте ливазо и липобон. Омегу нет смысла принимать, так как она снижает только уровень триглицеридов и повышает ЛПВП, а они и так у Вас в норме. ЛПНП должны быть не выше 2,6, чтобы атеросклероз не прогрессировал, ориентируйтесь на этот показатель. С уважением, кандидат медицинских наук, врач высшей категории
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Совместный приём Флутамида и ОК
14 ответовДобрый день! Подскажите ,пожалуйста, существует ли схема совместного приёма препаратов флутамид и джес? Диагноз-поликистоз на фоне высокого показателя дегидротестестерона (генетика) и нарушения соотношения ЛГ и ФСГ. Проблема состоит в том ,что в случае отмены препарата...
Лучше не флутамид, а верошпирон. Тогда лучше его. Он мягче и не так бьёт по надпочечникам.