Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Маргарита! Понимаю ваше беспокойство.
Мутации в гене gata6 действительно могут быть связаны с врождёнными сердечными пороками,которые на раннем сроке проявляются гидроперикардом. Однако в большинстве случаев эти мутации случайные, никак не передаются от родителей. Скажите пожалуйста, вас с супругом обследовали на мутации в этом гене?
Здравствуйте
1 скрининг
Есть вопросы по поводу
PI - пульсационный индекс кровотока в маточных артериях справа: 2,90 ; слева: 1,69 норма ли это ? Врач ничего не сказала
ДЛИНА ШЕЙКИ МАТКИ (цервикометрия): 29,0 мм.
При УЗИ подтверждающий беременность на маленьком сроке...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Нет, ничего в данном случае не применяется. Пульсационный индекс маточных артерий может быть нарушен , потом самостоятельно восстанавливаться. Так же может и сохраняться повышенным всю беременность. Но в данном случае на 1 скрининге когда определяем пульсационный индекс маточных артерий, затем сдаете кровь на биохимический скрининг. Могут прийти высокие риски по преэклампсии, но не всегда приходят такими на фоне высоких значений кровотоков
Здравствуйте, мне 36 лет, беременность 4я, 2 родов,, 1 анэмбриония 1.5 года назад. Рост 175 , вес 95-97 кг. Сдала скрининг УЗИ, и кровь в 1 день, по УЗИ всё хорошо, а кровь пришла не очень я так поняла, тк назначили консультацию генетика, но уже 2 ю неделю не могу к нему по...
У Вас отличные показатели! Риски хросомных аномалий низкие, носовая кость визуализируется, твп до 2,5. Есть незначительное снижение Рарр и ХГЧ, но изолировано эти показатели значения не имеют. Все оценивается в совокупности, цифры рисков выше чем 1:100, соответственно риски низкие. Показаний для консультации генетика нет. Да, ХГЧ и Рарр могут среагировать на прием прогестерона. Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. У Вас генетически здоровый малыш. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли сдать госпитальный скрининг, помимо основных анализов на ИППП, если партнер запросил справку о здоровье?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Да, вы можете попросить в условиях ЖК или поликлиники сдать анализ на госпитальный скрининг (сюда входит анализ крови на ВПЧ, гепатит В,С , сифилис). Для исключения ИППП (хламидия, трихомонада, гонорея, микоплазма ГЕНИТАЛИУМ), сдают анализ Фемофлор, можно Фемофлор скрин, а можно Фемофлор именно на 4 данных микроорганизма
Здравствуйте,подскажите пожалуйста,сегодня был третий скрининг 34 неделя беременности.Шов 4,0мм не маленький?
Все ли впорядке с малышом.Переживаю очень.
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям низкие, единственное риск по трисомии 21 хромосомы относится к среднему риску и отвесно при таких значениях при наличие возможности можете проводится дополнительно НИПТ. Повышен риск задержки роста плода и преэклампсии с целью профилактики обычно рекомендуется ежедневный контроль АД, прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю, контроль белка в мочи после 20 недели и контроль фетометрии плода каждые 14 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, да это норма, просто малыш набирал вес и подрос быстрее, выглядит больше по срокам, не переживайте ) Но точные сроки для родов все равно считаются от первого скрининга ?.
Здравствуйте. Пожалуйста, успокойте меня уже или окончательно разочаруйте
Беременность на данный момент 23 нед.
Меня всю беременность пугают, начну:
1й скрининг на сроке 11.3 - все ок, нос. кость +, твп норма . кроме высокого риска ЗРП 1:45, начинаю прием каридомагнила
далее...
Добрый день!Вы проходили нипт только на 21 хромосому или еще какие-то аномалии?В таких случаях риск рождения здорового ребенка около 98%,пороки исключили грубые, по 21 хромосоме риск низкий, узи сердца норма.Хромосомный мозаицизм проявил бы себя на узи, так что то,что фетометрия в норме это хорошо.Вероятность мозаицизма очееь маленькая.АППА это особенность сосудов индивидуальная,думают о ее маркере как хромосомной аномалии обычно при плохом узи и нипт.
Кость носовая оценивается на 1 скрининге обычно, а дальше уже смотрят профиль лица.У ребенка может быть просто аккуратный носик.
Беременность сейчас 14 недель.
В 11 недель сдавала НИПТ - там все риски низкие. Затем делала первый скрининг в 11,5 недель в клинике, где делала ЭКО. Там риски все низкие и по УЗИ и по крови.
Моя гинеколог обратила внимание, что в скрининге не указывали риски по преэклампсии...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ситуация : срок 12 недель по УЗИ, 13 акушерских.
Должна была прийти на плановый осмотр к врачу -гинекологу, после которого врач должна дать заявку на плановый скрининг. Врач заболела.
Ближайшая дата к другому врачу через 1,5 недели . Это мои 13,5 недель.
Вопрос : насколько...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Нужно делать сейчас.
Попробуйте пойти без записи (перед приемом или после всех) и взять направление у любого гинеколога.
Или попросите в регистратуре решить ваш вопрос.