Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты 1 скрининга. Стоит ли делать НИПТ? Мне 38 лет, мужу 42, переживаю очень из-за возраста. Выкидышей никогда не было, генетических отклонений ни у кого не было в семье. По УЗИ тоже все отлично.
Здравствуйте! Пришли анализы 1 скрининга. Выполнялись на сроке 12,5 недель. Очень переживаю, все ли с малышом хорошо. Есть ли какие-нибудь отклонения в развитии. К врачу на осмотр только через 10 дней. Помогите пожалуйста расшифровать показатели
Здравствуйте! Разница в менструальном сроке и сроке по размерам плода в 2 дня, это норма. Срок беременности по размерам плода не изменяется, а так и остается 12 нед 5 д.
Риски хромосомной патологии низкие, поэтому в данном направлении не требуется дополнительное обследование.
ПИ в маточных артериях повышены, а также комбинированный риск высокий 1:119 (должен быть выше 1:150), поэтому не позже 12 недель должна быть начата профилактика преэклампсии кардиомагнилом 150 мг до 36 недель. Преэклампсия - это повышение давления, отеки и белок в моче после 20 недель, а также плацентарная недостаточность и риск задержки развития плода
Здравствуйте. Все ли хорошо с ребенком по результатам скрининга? Напугало МХА гиперэхогенный фокус сердца. И вопрос, можно ли жить половой жизнью? И если можно, то до скольки недель? Чтобы не навредить и не вызвать преждевременные роды.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли риски патологий? Направляют на консультацию к генетику по результатам 1 скрининга, беременность 12.5 недель по узи, УЗИ в норме, но повышен ХГЧ 2.184, средний риск преклампсии и задержки развития плода, был токсикоз без рвоты
Помогите пожалуйста расшифровать результаты 1 скрининга. Непонятны значения хгч и Papp-a. В интернете в таблицах совсем другие значения.
Хгч 23,7 МЕ/л
Papp-a 0,725 МЕ/л
Срок беременности на момент сдачи анализа 11,6 недель
Здравствуйте! Прошла первый скрининг в 12 недель и 2 дня, по Узи ставят 13 недель и 1 день, так же на УЗИ врач поставил расширение ТВП до 2,7, сдала кровь (результаты прикрепила). Помогите пожалуйста разобраться в результатах, всё так страшно и критично, действительно ли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток!
У меня паника. Не знаю куда обратиться
Ситуация следующая :
Беременность изначально началась скажем так не очень , плохой прирост хгч.
Затем на 1 скрининге по УЗИ все прекрасно , никаких отклонений нет. По кровь ставят риск 21трисомии 1:150....
Екатерина, здравствуйте!
Относительно длины носовой косточки на втором скрининге важнее факт её визуализации, а не миллиметры. Размер может быть обусловлен наследственностью и этнической принадлежностью. Этот параметр, который оценивают на первом скрининге, и если тогда всё было хорошо, то сейчас мы смотрим в целом.
Разница в +/- 2 недели от срока по менструации — это допустимая норма. Изолированное уменьшение длины бедренной или носовой косточки на втором скрининге часто оказывается индивидуальной конституциональной особенностью малыша, погрешностью датчика и положения малыша.
Чтобы исключить сомнения по протоколам, нужен детальный осмотр. В подобных случаях рекомендуется экспертное УЗИ в условиях перинатального центра (ОПЦ) или медико-генетической консультации. Желательно сделать в динамике, примерно 2 недели, чтобы оценить темпы роста малыша. Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо. Легкой вам беременности и здоровья!
Добрый вечер!
Подскажите, пожалуйста, по результатам скрининга все хорошо?
Смущает хгч выше 2,5
Врач сказала, что все хорошо)
Но почему тогда хгч выше?(
Здравствуйте, Елена.
Действительно всё риски низкие, никакого дополнительного обследования не требуется.
Сам по себе показатель ХГЧ может быть очень вариабельным, и не имеет большого значения.
Риски посчитала и оценила программа на основе заложенных в ней многочисленных данных.
Не переживайте, всё хорошо
Здравствуйте, скрининг пройден успешно, все риски хромосомной патологии крайне низкие. Смотрим цифры в столбике справа - высокими считаются риски выше 1:100 (1:50, 1:60 и тд). Ваши риски далеки от этих значений, считаются низкими
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Нужно дождаться результатов комбинированного скринига
Если риски хромосомной патологии и акушерских осложнений низкие, в дообследовании вы не нуждаетесь.
Рарр и хгч отдельно не рассматриваем
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст