Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
2 ответаПришел скрининг ,врач сказала высокие риски,по узи все хорошо.Направили к генетикам.Что за риски,скажите пожалуйста.
Здравствуйте По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме. По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом . По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау). Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне . В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .
Результаты первого скрининга
7 ответовЗАКЛЮЧЕНИЕ: Беременность 12 недель 2 дн. Возраст: 31 Хронические болезни: Нет ЧСС плода: 161 уд/мин. Копчико-теменной размер (KTP): 56 мм. Бипариентальный диаметр : 20 мм Окружность головы: 76 мм. Толщина воротникового пространства 2.5 мм. Носовая кость:...
Здравствуйте! Риск по трисомии 21 хромосомы низкий как базовый, так и индивидуальный. Также по узи нет расширения ТВП и видная носовая кость. Поводов для переживаний нет, все другие риски также низкие
Результаты первого скрининга
17 ответовЗдравствуйте, пришли результаты скрининга, по узи, как я поняла все хорошо, но вот кровь, пониженный papp a. Насколько опасно? Как то можно повлиять? Смущает риск задержки развития. В терапии у меня аспирин 150 с 12 недель и клексан 0,4 с самого начала.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется. Отдельно биохимические показатели не оцениваются
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
14 ответовЗдравствуйте. Прошла первый скрининг - прикрепляю результаты. Врач УЗИ сказала, что всё в норме, по крови риски пришли низкие. Когда после УЗИ дома уже изучала результат, что не указан размер носовой кости, обратила на это внимание, но прочитала в интернете, что он может и не...
Здравствуйте! По узи все хорошо, не важно размер носовой кости, главное, чтобы он визуализировался и ТВП у вас в норме. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Расшифровка первого скрининга
12 ответовПервый скрининг 12 нед и 2 дня по узи, вторая беременность возраст 35, очень волнуюсь так как на ранних сроках перенесла простуду еще и затяжную, принимала антибиотик по назначению врача .
Не Это особенность Не является хромосомным маркером
Скрининг первого триместра
12 ответовДоброе утро! Посмотрите, пожалуйста, все ли хорошо по крови? Протокол узи и результаты крови прилагаю
Здравствуйте.по узи с малышом все хорошо,только у вас миома обнаружена.по биохимическому скрину все хорошо,риски все низкие,малыш здоров
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
20 ответовВ прошлую беременность был синдром Эдвардса. Твп 3,2. 10 мая искусственный выкидыш в 20 недель. И сразу же новая беременность. Не стала ждать мой скрининг, он только в 12,5 недель. Сдала узи и кровь одним днем, результаты готова приложить. В общем опишу. Твп 1,2, нк 1,8. Срок...
Марина , здравствуйте . В первую очередь очень хочу Вас поддержать , то , что Вы сейчас испытываете тревогу после пережитого опыта - это абсолютно нормально. Действительно , сами по себе абсолютные цифры (в МЕ/ л или пг/ мл) биохимических маркеров нами не оцениваются. Для получения точного результата программа ( обычно это ASTRAIA) должна перевести эти значения в специальный показатель Мом, но будут учитываться многие факторы - ваш вес, возраст, этническую принадлежность, вредные привычки и данные УЗИ (толщину воротникового пространства - ТВП и визуализацию носовой кости). Поэтому в полной мере интерпретировать результаты нельзя , но по узи все отлично, никаких маркеров хромосомных аномалий не описывается, это уже половина успеха. Если так , на скидку , оба показателя в пределах нормы, маркеры точно не снижены . Просто при синдроме Эдвардса они , как правило, резко снижены . И , конечно, хочу рекомендовать выполнение НИПТ . Это самый точный неинвазивный генетический скрининг на сегодняшний день и сегодня его нужно предлагать ВСЕМ беременным, независимо ни от каких факторов. Что из препаратов принимаете ?
Результаты первого скрининга
49 ответовЗдравствуйте. Помогите разобраться, все ли нормально на первом скриниге? Сдавала на 12 недель и 5 дней беременности.
Здравствуйте! По скринингу в целом всё хорошо. Малыш развивается соответственно сроку, сердцебиение нормальное, носовая кость определяется, дополнительных УЗ-маркеров хромосомных нарушений не выявлено. Риски хромосомных аномалий низкие. Есть повышенные акушерские риски: преэклампсии до 37 недель - 1:77 и задержки роста плода - 1:121. Это только риски, а не диагноз. Но профилактика все же нужна. В такой ситуации назначают профилактический приём ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь, начиная с 12 недель, желательно не позднее 16 недель, до 36 недель беременности.
Скрининг первого триместра
12 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста, разобраться с результатами скрининга. Скрининг по месячным выполнялся в 12,2 недели. Первая дочка родилась весом 2640 на сроке 38 недель( думаю доходила бы больше, считаю что при осмотре специально сильно посмотрели, госпитализировалась...
Была рада помочь! 🌺
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня была на консультации у гинеколога, она сказала что всё хорошо и всё. Но хотелось бы узнать подробнее какие риски есть или нет
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Такие хромосомных патологий и осложнений беременности риски считают низкими, и они выше средних значений. Такие результаты скрининга обычно считают успешно пройденными и дополнительные обследования обычно не требуются при таких результатах.