Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Саша!
Подобный скрининг считается успешно пройденным, т.к. нет маркеров хромосомных аномалий по узи плода, а по биохимическим показателям крови риски хромосомных аномалий низкие (низкими считаются риски от 1:100, т.е. 1:102 , 1:103, 1:200).
У вас нет поводов для переживаний, не волнуйтесь!
Лёгкой беременности и счастливого материнства!
Здравствуйте.
посмотрите пжлст ниже итоги
сидим, дрожим....особенно по синдрому Д
Скрининг на 1 триместр
По менструации 11 недель и 5 дней. По плоду 12-13 недель
Результаты
Твп 1,32мм (норма)
Кости носа: визуализируются, 2,04мм (норма)
Кровоток в венозном протоке pi-0,94,...
Здравствуйте!
Во время оценки первого скрининга не имеют значения изолированно показатели крови, необходимо оценивать все в совокупности и это оценивает программа автоматически.
Прикрепите, пожалуйста, полный бланк скрининга для оценки ситуации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По скринингу риски хромосомной патологии у плода низкие, в этом плане все хорошо. Повышен риск развития преэклампсии, для профилактики показан прием Кардиомагнила 150 мг в сутки с 12 до 36 недель беременности
Пришла на 1скрининг ,долго обследовала меня ,молчала ,потом сказала что привышен уровень твп аж до 8,4мм,жду анализ крови ,если анализ будет хорошим ,следует ли сделать остальные обследования либо пройти повторное УЗИ?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте ,Вам необходимо дождаться результатов биохимического скрининга, а после обратиться на консультацию к генетику,для проведения дообследование.
Если же по результатам биохимического скрининга будет норма, тогда необходимо переделать узи у другого специалиста на аппарате экспертного класса.
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается повышение толщины воротникового пространства, такой признак расценивают как один из маркеров хромосомной патологии. Так же отмечается высоки риск синдрома дауна, в расчете имеют значения показатели узи и крови. При высоких рисках более информативно. Проведение инвазивной диагностики, НИПТ обычно проводят при пограничных рисках.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте!
При индивидуальном риске по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:10 риск оценивают, как высокий, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и именно инвазивную диагностику, как наиболее точную.
Риски считают не только на основании данных УЗИ, риски считает специальная программа на основании всех данных (анамнез, результаты УЗИ, результаты анализа крови).
Добрый день мне 44 года хотелося бы узнать какие риски хочу родить были выкидыш и замершая беременность раньше нерегулярные цыкал а сей, все наладилось пропила 3 месяца цыкловит и дюфастон я могу родить?
Здравствуйте! Если у вас есть менструации, забеременеть вы можете, родить соответственно тоже.
Риски, связанные с возрастом, это прежде всего риск хромосомных аномалий у плода, осложнение течения беременности, такие как гестационный сахарный диабет, преэклампсия, преждевременные роды и тд.
Если Вы хотите родить, шансы у Вас есть, нужно только обязательно обследоваться в рамках необходимого, пить фолиевую кислоту 400мкг, и выполнять рекомендации лечащего врача.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день .
Мне 38 лет,12 недель и 3 дня .Первая беременность.
КТР-63.0мм
ТВП-1,90 мм
Свободная бета-субъединица
ХГЧ:131,50 МЕ/л/ 3,425 МоМ
РАРР-А:0,614МЕ/л/ 0,131 МоМ По узи нет никаких отклонений. Трисомия 21 Базовый 1из 116 Индивидуальный 1 из 48 Отправляют на ПИД....