Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста расшифровать.
Был первый скрининг, по результатам такие цифры:
Риск трисомии 21 - базовый 1:350- индивидуальный риск 1:840
Риск трисомии 13 - базовый 1:2622 - индивидуальный <1:20000
По узи все в норме, потологий не выявлено. В заключении...
Здравствуйте! Риски считаются низкими, если дробь больше, чем 1:100. Один из базовых показателей по трисомии 21 хромосомы 1:350, это считается серой зоной. Я бы порекомендовала обратиться к генетику для консультации, потому что бета ХГЧ 2.1 МоМ, а Рар-а белок 0.526, когда есть такие "ножницы" между двумя этими белками примерно в 1.5 единицы и более, то тоже нужно дообследование по 21 хромосоме. Генетик с вами подробнее побеседует, и вы определитесь, нужен ли НИПТ ( по крови мамы определяют есть хромосомные проблемы у плода путём определения ДНК плода), генетик посоветует вам нужен ли этот анализ( он платный) и если нужен, то на сколько показателей ( там разные есть на 1,5,25, полногеномный).
Добрый день. Сегодня была на УЗИ скрининг 3 триместр. На УЗИ расстроили, сказали замедление роста плода, а так же тазовое предлежание плода, к тому же ещё обвитые пуповины вокруг шеи. Всё ли так печально и страшно, или не стоит сильно переживать? На 20 неделе поставили ГСД...
Анна, положение плода еще может измениться ближе к 37-38 неделям. Малыш ваш соответственно сроку развивается, задержки нет, он просто небольшой. Нарушения кровотока такого рода носят приходящий характер и не требует лечения , только набблблег е. На развитие малыша они не сказываются. Рекомендуется контроль доплера и фетометрии через 10-14 дней
Здравствуйте! Беременность 13 недель. Эко. Вчера делала 1 скрининг. По узи сказали все хорошо. Но повышены анализы крови. Хгч 249 нг/мл, рарр-р 8.65 мМе/мл. Теперь очень переживаю. Скажите пожалуйста это очень страшно? Риски большие?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг по Узи сказали что все нормально, прислали анализ крови смотрю по таблицам что очень низкий ХГЧ и низкий порог по возрастным рискам, что это значит и стоит ли переживать на прием только 27 декабря.
Здравствуйте Елена.
Низкие риски - это замечательно, это означает только то, что у вас низкие риски развития тяжелых осложнений беременности и низкие риски ХА у плода.
Здравствуйте, ребёнку на вторые сутки делали скрининг брали кровь из пальчика. Сегодня позвонили из детской поликлиники и сказали переслать. Толком не объяснив что это значит. Помогите пожалуйста, а то на нервной почве уже и с молоком проблемы
Здравствуйте!
Неонатальный скрининг - обследование новорожденных для раннего выявления врожденных и генетических патологий.
У Вашего малыша подозрение на ПИД (первичный иммунодефицит). ПИД - это врожденное нарушение иммунитета. Дети с ПИД болеют чаще и тяжелее, чем другие дети.
В любом случае, необходимо пересдать исследование, сейчас только подозрение на заболевание.
Полина, не накручивайте себя, ребенок чувствует Вашу тревогу.
Здоровья Вам и малышу!
Здравствуйте. Прошла скрининг. Узи говорят хорошее, а кровь нет, есть риски. Была у генетика, отправляют на пункцию
Беременность первая, своя, двойня ди ди. 21 год.
Кровь сдавала не натощак (поела в 5 утра перед дорогой, забыла,что нельзя, кровь сдала в 9.30 + на тот момент...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Результат скрининга оценивается по совокупности параметров (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), изолированно оценивать биохимический анализ крови неинформативно. Так как риски хромосомных аномалий низкие (ниже 1:100), по узи носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, необходимости в проведении НИПТ нет, не переживайте!
Добрый день!
Беременность 20 недель и 5 дней. Первый день последней менструации 25.07.2024
С 9 недели АГ, терапия допегитом 5 таб в сутки
Анализы все в норме
Беспокоят результаты скрининга. Приложу скрининг первого триместра и нипт - там все хорошо и по срокам, низкие...
Здравствуйте, у вас и правда все в норме, за пределы нормы выходит только ПИ в маточных артериях, но совершенно незначительно, и ни о чем плохом не говорит, на ребенке не сказывается. ИАЖ абсолютно нормальный и в клинике и в ЖК, это динамический показатель, он не должен быть все время одинаковым, главное чтобы был до 240
Здравствуйте, прошла 1 скрининг подскажите все ли хорошо, отправляют к генетикам. Срок был 12 недель и 2 дня. КТР 57 мм, ЧСС 153, ТВП 1,70 мм. Носовая кость определяется. Кровь: бета ХГЧ 96,94 МЕ/л / 2505 МоМ, РАРР-А 1.520 МЕ/л / 0,525 МоМ. Трисомия 21 базовый 1 из 483,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришли результаты биохимического скрининга. Беспокоит повышение ХГЧ. Никаких препаратов не принимаю, только магний, йодомарин и фолиевую кислоту. Так же на УЗИ - в левом желудочке сердца гиперэхогенный фокус. Токсикоза нет и не было, чувствую себя хорошо. Могут...
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски по малышу суммарно именно низкие, в зеленой зоне. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска, их «нормы» весьма относительны именно в числовом значении.
Здесь все хорошо. Что касается УЗИ. На самом деле, гиперэхогенный фокус в сердце — крайне распространенная особенность в ходе проведения как первого, так и второго скрининга, это буквально очень часто визуализируется у здоровых плодов, но это считается на сегодняшний день настолько физиологическим (а не патологическим) фактором, что в ходе скрининга уже даже не выносится в заключение. Подавляющее большинство таких фокусов к 3 скринингу уже не визуализируются. Объективно показаний к НИПТу а таком скрининге нет, за исключением самого желания женщины и финансовых возможностей.