Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Посмотрите, пожалуйста, анализы. Гематолог назначила колоть клексан. В анамнезе была антенатальная гибель плода на 32 неделе. После была вторая беременность, родила здорового ребенка. Клексан не колола, пила кардиомагнил. Сейчас третья беременность 25 недель,...
Эноксапарин натрия 6000 0,6 (клексан 0,6) это эквивалент по действию = Далтепарин натрия 5000 0,2 (фрагмин 0,2) ?
Я принимала клексан 0,4, врач хотела поднять мне дозировку, прописала фрагмин 0,2. Но моя знакомая прислала скрин, где ее гематолог пишет, что клексан 6000 =...
Добрый день, Екатерина.
Низкомолекулярные гепарины, клексан в том числе, не влияют на агрегацию тромбоцитов.
Эти препараты назначают при наличии высокого риска тромбозов во время беременности, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG:
- наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S)
- тромбозы в анамнезе
- тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет
- наличие тяжёлых хронических заболеваний
- лишний вес (индекс массы тела 30 и больше)
- курение в настоящее время
- многоплодная беременность
- ЭКО
- 3 и больше родов в анамнезе
- выраженное варикозное расширение вен
- возраст 35 лет и старше
- преэклампсия во время текущей беременности
- тяжёлый токсикоз
- текущая системная инфекция, операция во время беременности.
Если что-то у Вас из этих факторов?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! После первого неудачного переноса в рамках эко, было принято решение сдать кровь на риск тромбофилии. Скажите , пожалуйста, нужно ли принимать что-то дополнительно преследующем переносе эмбриона ?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Остальные анализы также в норме для планирования беременности. Профилактические дозы фолиевой кислоты и железа можно оставлять.
Добрый день. Подскажите при тромбофилии прописали тромбо Асс, как его принимать на ночь как посоветовал врач или все же за пол часа до еды как написано в инструкции
Здравствуйте. Препараты, содержащие аспирин, принимают после еды. Но если у вас действительно тромбофилия, то возможно показаны антикоагулянты, а не антиагреганты.
Ничего не беспокоит, синяков нет , наследственной тромбофилии нет , покраснений на коже нет , стул нормальный, запоров нет , геморроя нет , давление в норме . Что делает со сниженными тромбоцитами и лейкоцитами
Здравствуйте
В оак снижение гемоглобина, лейкоцитов, тромбоцитов и нейтрофилов.
Это может быть связано с выявленным дефицитом в12. Для восполнения дефицита витамина в12 назначается цианокобаламин 500 мкг в/м 14 дней, затем контроль оак. Возможено более длительное лечение
Если после восполнения дефицита улучшение не наступает, необходимо обратиться к гематологу очно для решения вопроса об исследовании костного мозга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня стоит диагноз тромбофилия (диагностировали после антенатальной гибели плода на 37 неделе), после этого родила дочь 21.02.19, выносила на клексане . ОК принимать запретили , только барьерный метод. Доверия к такому методу нет. Скажите, чем ещё я могу...
Добрый день! При эндометриозе прописали Клайру. Но у меня 3 мутации в генах (F13A1: Val34Leu (Val35Leu); ITGA2: C807T; MTHFR: A1298C (Glu429Ala)). Можно ли при этих мутациях принимать кок? Или нужны коагулянты ?
Здравствуйте, Ирина, данных за тромбофилию у вас нет
С учётом наличия мутации в генах фолатного цикла необходимо определение уровня Гомоцистеина, если он будет в норме - противопоказаний для приема клайры у вас нет
Добрый день!
Мне 39 лет, имею наследственную тромбофилию , а именно Мутация протромбина FII Thr165Met (hom),фиброген (hom),MTHFR(het), MTR (het), MTRR(het).
Хотела бы подобрать кок, какие именно могу использовать ?или при моих мутация использовать кок не возможно ?
Да, если они будут приниматься в одно и то же время и без перерыва, верно. Это препараты вроде Лактинета или Чарозетты (состав один, просто разные торговые наименования).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 40 лет. После 2- й замершей беременности при обследовании гематолог поставила врожденную тромбофиллию и АФС синдром. Сейчас живу в другом городе, нет гематолога. Беременность 6- 7 недель. Очень хотим ребенка. Подскажите, пожалуйста, как сохранить и выносить...