Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Андрогенетальный синдром
1 ответСын родился на 37 неделе (КС) Сейчас сыну две недели,ставят андрогенетальный синдром Сдали повторно скрининг Уровень 17 - ОН (адреногенитальный сИНДооМ) - 20.10 моль при норме 0-18 моль Значение превышено несильно,но в целом насколько это критично и есть ли шанс,что с...
Здравствуйте, повышение у вас незначительное , но есть. Кортизол , актг, ренин, натрий, калий сдавали? Потемнение кожи в области мошонки, сосков есть? Изменения половых органов есть? В эндокринологическое отделение направляли вас?
Первый скрининг
13 ответовДобрый вечер, сегодня был первый скрининг, беременность 13 недель. Кровь показала большой риск трисомии 21. Была у генетика, вроде как она мне и объяснила все, но хочется ещё мнение других врачей.
Да может быть опасно, Поэтому нужно принимать препарат
Скрининг, НИПТ
7 ответовДобрый день, по результатам 1 скрининга никаких отклонений нет, но сдавала 2НИПТ на 11 и 13 неделе , результат низкая фертильная фракция 3,3%. Очень переживаю , что есть все таки какие то отклонения. Как мне быть?
Нет. Сначала к генетику. На мой взгляд, не имеет смысла сейчас тратить лишние финансы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, хочу узнать, насколько высоки риски для КС, хочу заключить договор с акушеркой на Естественные роды. 36-37 недель беременности. Из основных диагнозов: Тромбоцитопения беременных, сейчас тромбоциты 133. Токсический зоб( тиреотоксикоз) легкой степени...
Здравствуйте, в целом на данный момент показаний для планового кесарева сечения не отмечается. Но показания могут возникнуть во время родов и к сожалению спрогнозировать заранее их нельзя. Иногда даже при идеальной беременности они могут внезапно возникнуть. У вас есть все шансы на рождение ребенка естественным путем, но есть факторы на которые повлиять никак нельзя и спрогнозировать их появления невозможно.
Гипоплазия костей носа 2 скрининг
5 ответовБеременность первая. По месячным - 19 недель 4 дня, по 1 скринингу - 19 недель - 5 дней, по 2 скринингу 19 недель 1 день. Мне - 24 года, мужу - 23. В анамнезе ни у меня, ни у него в семье никаких отклонений ни у кого нет. На 2 скрининге померили нос 4мм, сказали, что норма...
Здравствуйте По данным УЗИ 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По данным крови 1 скрининга отмечаются изменения, а именно снижение белка Pappa - 0,491 (норма от 0,5 Мом), снижение ХГЧ - 0,436 (норма от 0,5 Мом) . Риск хромосомной аномалии низкий , но из за результата ХГЧ и белка уже тогда была желательна консультация генетика. По 2 скринингу , по данным узи,выявлен маркер хромосомной аномалии - уменьшение носовой кости, снижение соотношения ТПТ/НК. В этом случае показана консультация генетика , дополнительная диагностика - НИПТ . НИПТ это другое исследование. Здесь по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии.
Здравствуйте! На первом скрининге в 13 недель узи в норме, врождённые пороки развития плода не обнаружены ,особенности строения плода не выявлены ,все в норме. ТВП 2,4 мм, носовая кость визуализируется, в норме. Затем пришла кровь: индивидуальный риск Трисомия 21 1 из 267,...
Здравствуйте! Риски более 1/100 считаются низкими, поэтому в дообследование вы не нуждаетесь. Все скрининги проведены, ничего не выявлено, поэтому домыслы одного конкретного врача не имеют значения. Опять же какой смысл делать нипт в таком большом сроке, даже если патология выявляется то все прерывания до 22 недель включительно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
14 ответовЗдравствуйте. Беременность 14 недель пришли результаты скрининга. Посмотрите пожалуйста какие у меня шансы , что вообще делать. Большие ли риски? Твп 3,4.
Да, данный анализ рассматривает эти патологии
Здравствуйте! Срок 18 недель, двойня. Первый скрининг в 12 недель с хорошими результатами. Направили на НИПТ из-за возраста, 38 лет. Три недели ожидания и звонок, «что-то случилось с пробиркой, анализ не готов, надо пересдать». Ещё три недели ожидания, звонок, «направление к...
Добрый день! НИПТ при двойне неинформативен. Надо ждать результат амниоцентеза. Если действительно подтвердится диагноз, то, учитывая три рубца на матке, прерывают путем малого кесарева сечения
Первый скрининг
14 ответовЗдравствуйте. Мне 25 лет, первая беременность , смущают риски, особенно биохим, отправили к генетику. По узи все идеально , воротниковое пространство 1,5, носовая кость 2,3 , смущает именно биохим риск 1:173, высокий хчг-162
Вас абсолютно зря пугают, комбинированный скрининг для того и есть, что отдельно оценка параметров не такая точная. У Вас комбинированный риск низкий , 1:940, т.е. только 1 ребенок из 940 при точно таких же показателях будет иметь патологию. К генетику сходите, послушайте, но не паникуйте! ХГЧ высоковат, но только на основе этого патологию не выставляют!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патологии плода при беременности
29 ответовДобрый день!Врач поздно направила на 1 скрининг и кровь на патологии уже не взяли, так как КТР уже больше 84мм, а это предельное значение. Беременность 16нед. Есть ли какие варианты узнать про патологии плода, кроме НИПТ?
Здравствуйте! К сожалению нет, только НИПТ информативный анализ. УЗИ прикрепите