Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на ркт у вас остаточные явления перенесенного воспаления в лобной пазухе, на данный момент новых антибиотиков вам не показано, продолжайте назонекс по 2 дозы 2 раза в день минимум до 1 месяца. По Ркт у вас также есть анатомические особенности которые затрудняют отток содержимого из пазух носа- буллезные раковины и смещенная носовая перегородка.
Добрый день!
Малышу 6 мес, покакал оформленным калом с фиолетовыми вкраплениями.
Какие могут быть причины:
- Переход со смеси Кабрита 1 на Нан 2
- Вчера: завтрак - рисовая каша с морковью, ложка творожка, обед - цветная капуста, ужин гречневая каша с яблоком;
-...
Здравствуйте
Скажите пожалуйста вводили ли вы в последние 1-2 дня новые продукты фиолетового или синего цвета?
Были ли в составе каш или пюре, которые вы не упомянули, ягоды или другие окрашивающие компоненты?
Появление фиолетовых вкраплений в кале у ребенка на фоне общего нормального состояния с высокой вероятностью связано с питанием. Чаще всего это непереваренные частицы окрашенной пищи.
Обычно рекомендуют проанализировать рацион. Фиолетовый оттенок могут давать некоторые овощи (например, баклажан, краснокочанная капуста) или фрукты (черника, ежевика, темный виноград). Оформленный стул может быть реакцией на введение новых продуктов или смену смеси.
Здравствуйте! Есть установленный диагноз - многоочаговая склеродермия. По последним анализам появились подозрения на системную. Для исключения сказали сдать ещё раз
В прошлый раз ревматолог назначала сдавать Иммуноблот антинуклеарных антител (Sm, RNP/Sm, SS-A, SS-B, Scl-70,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, нет повода для переживания расчетный риск (биохимия крови и узи) низкий, по результатам НИПТ риски низкие. Обычно в таком случае не требуется никакого до обследования. Показаний для инвазивной диагностики нет.
Добрый день,скажите , пожалуйста,что мне делать в данной ситуации .
Пришли анализы с первого скрининга.
И увидела строчку риск (с-м Дауна,только по б/х ) 1:96 и указано риск высокий.
Возрастной риск с-м Дауна 1:466
Расчетный риск с-м Дауна 1:1592 при нормальном значение:...
Здравствуйте! Подскажите пожалуйтста! В анамнезе 2 замершие беременности подряд на ранних сроках (5-6 недель) и 1 биохимическая беременность после трех лет бесплодия неясногоо генеза.В ходе обследования сдала анализ мутации системы гемостаза. Обнаружено: MTHFR 1298 - A/C,...
Анна, здравствуйте!
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было). На вынашивание и риски тромбообразования это тоже никак не влияет, лечение ни до беременности, ни во время беременности не требуется.
Вам может понадобиться профилактика преэклампсии препаратами ацетилсалициловой кислоты по 150 мг (тромбоасс, кардиомагнил) с 12 до 36 недели беременности.
Если АФС исключен, значит, потери беременности не связаны с патологией свёртывающей системы крови.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, нахожусь на 5,5 неделе беременности после ЭКО, сдала анализ на мутации гемостаза и вот какие результаты: PAI-1(-675 5g/4g) в гетерозиготной форме, ITGA2 (807 С больше T) в гетерозиготной форме, F13A1(103 G больше T) в гетерозиготной форме, MTHFR (1298 A больше...
Здравствуйте! Возраст 29 лет, есть один ребенок (5 лет).
В сентябре 2023 был выкидыш, в феврале 2024 была замершая беременность. После чего был назначен ряд различных анализов. Все анализы в норме, кроме одного генетического - выявлены отклонения у
FGB (-455 G>A) G/A;
и...
Здравствуйте, генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если у вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
В остальном беременность ведётся штатно с гинекологом и его рекомендациями по профилю.
Добрый день. Мне 35 лет, беременность 12 нед. На УЗИ указан срок 12,4. Шейная складка 2 мм, КТР 62мм. Носовая косточка визуализируется, но не смогли измерить из-за положения плода.
Сделала ПРИСКА-1, показал высокие риски двойного теста и биохим. >1:50. Papp-a -0.26 MoM,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.