Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
19 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать результаты 1 скрининга. Есть ли риск развития преэклампсии? Нужен ли кардиомагнил ? Сейчас 16 неделя беременности
Здравствуйте. Не видно результат
Результаты 1 скрининга.
4 ответаУважаемые доктора, прошу прокомментировать результаты 1 скрининга. Смущает повышенная единица ХГЧ, хотя в описании риск хромосомных аномалий НИЗКИЙ.
Здравствуйте По данным УЗИ маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, кровоток и Чсс плода в норме. Отмечаются изменения в биохимическом анализе- повышение ХГЧ 3.823 Мом, где норма до 2.0 Мом. Риск трисомии 21 (синдром дауна )- 1:953. Это серая зона (от 1:100 до 1:2500). В такой ситуации необходима консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ Выявлен риск преэклампсии, задержки роста плода. В такой ситуации рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Вопрос к генетику
7 ответовДобрый день, сдала НИПТ, завтра крайний день, когда должны прислать результат. Но сегодня позвонили из лаборатории и сказали, что в связи с индивидуальной особенностью днк клиента требуется перепроверка. Вопрос в том, действительно ли есть такая формулировка и что она...
Здравствуйте! На каком сроке беременности сдавали НИПТ? Может быть просто что- то смущает в результатах и хотят перепроверить, а может и не успевают подготовить вовремя анализ. Здесь можно трактовать по разному.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос к генетику
22 ответаПосмотрите пожалуйста анализ крови который сдавала на 12 неделе беременности. Акушер гинеколог говорит есть изменения. Нужна консультация генетика. Тысяча вопросов в голове. Неужто все плохо...........
Здравствуйте! У вас риск синдрома высок, но это не значит, что малыш не здоров. Необходимо дообследование - очная консультация генетика с последующей сдачей крови на НИПТ или амниоцентез
Вопрос к генетику
26 ответовНа 18,6 недели произошел выкидыш. До этого месяц лежала в больнице ужасно кровило и выпадали сгустки. Недавно пришла гистология помогите пожалуйста расшифровать. И по результатам гистологии есть ли у меня какие то проблемы именно по женски! Может какое то воспаление которое...
Добрый день! У Вашего плода была трисомия по 9 хромосоме - это генетическая аномалия. Вам с мужем надо сдать кариотип. Никакого воспаления по гистологии нет
Вопрос к генетику
2 ответаЗдравствуйте! Получили результаты ПГД (прилагаю). По результатам одна из хромосом по 1му типу троичная. Вопрос - какие шансы с таким эмбрионом забеременеть и родить здорового малыша? Есть смысл делать перенос?
Здравствуйте! Перенос такого эмбриона возможен после консультации с генетиком и по вашему решению. Учитывая низкий уровень мозаицизма, мозаицизм по 1 хромосоме, абсолютных противопоказаний к переносу нет. После консультации генетика, если вы решите делать перенос, вам нужно будет подписать информированное добровольное согласие на перенос такого эмбриона
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 6,5 лет. Все прививки по возрасту стоят. Результаты пробы манту в 1 год- 10 мм, 3 года-12 мм, сейчас -12 мм. До этого к фтизиатру не отправляли ни разу. Каждый год не ставили,т.к в 3 года пошел в садик и часто болел, не успевали поймать промежуток, в...
Здравствуйте, если предыдущая реакция тоже была 12 мм, то это либо аллергическая реакция, наследственная предрасположенность, либо инфицирование прошлых лет, что существенного значения не имеет. Но ребенку, конечно, сделают Диаскин-тест для контроля и рентген. Антигистаминные (в частности, Зодак) за 1-2-3 дня до постановки теста и пока не проверят результат, давать можно. Также узнайте у врача, можно ли ребенку сделать Тспот. По возрасту 6,5 лет уже можно. Но не все врачи доверяют этому тесту. Если Ваш врач готов его принять, то сделать можно. Он не зависит от аллергических реакций, сам не даёт аллергию. Тспот - исследуется кровь из вены. Результат через 1-2 дня. Исследование проводится, в основном, в частных клиниках. Но в некоторых тубдиспансерах его уже тоже делают.
Добрый день! Я сделала мрт колена правого ,они у меня давненько болели ,врач сказал ,что это артроз . Но МРТ сказал все равно сделать . И вот я сделала вчера и там под заключением написано ,что нужна консультация онколога . Хотела бы спросить ,почему направляют к онкологу ?...
Здравствуйте Я искренне не понимаю,почему указана консультация именно онколога Но по описанию имеют место быть лишь дистрофически-дегенеративные и воспалительные изменения структур коленного сустава Нет ни намека на онкологический процесс!
Расшифровка скрининга
3 ответаПомогите расшифровать результаты 1 скрининга. У меня ЭКО, 33 года. Принимаю в поддержке Дюфастон, Крайнон, Дивигель, Эутирокс. Не могу понять есть ли риски. В чём отличие трисомии с NT и без NT? Очень переживаю
Анна, уточнила у наших генетиков по вашим рискам. Сказали, что по УЗИ у вашего ребенка все прекрасно. Повышенный риск получился из-за высокого своб. ХГЧ, а его повышение связано с приемом вами Дюфастона. В целом сказали, что картина типичная для ЭКО, потому что идет гормональная поддержка. Посоветовали не переживать, и самое главное сделать вовремя (на19-20 неделе) второй скрининг и УЗИ на высокоточном оборудовании.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты крови после 1 скрининга. Срок беременности на момент сдачи крови был 13 недель. УЗИ без патологий, а вот по крови есть изменения сывороточных маркеров. Скажите, что это значит , и возможно ли родить здорового ребенка при таких показателях. Прикрепляю...
Здравствуйте. По УЗИ всё в норме: КТР соответствует сроку, ТВП 1,58 мм - это хороший показатель, носовая кость определяется. Риски трисомий по расчёту крайне низкие. По крови: свободная ХГЧ , PAPP-A - повышены, но изолированное повышение при нормальном УЗИ чаще не связано с хромосомной патологией. Скрининг оценивается по итоговому риску, а он у вас благоприятный. Вероятность рождения здорового ребёнка высокая. В таких ситуациях рекомендуют просто стандартное наблюдение и второй скрининг в срок.