Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Описание рентгена ребенка
4 ответаЗдравствуйте! Ребенку 1,7 лет. Офтальмолог ставит диагноз - миопия( - 2 оба глаза + в левой астигматизм). Посоветовали проверить шейно - воротниковую зону - пройти рентген. Мы прошли. Прикрепляю снимок и описание от рентгенолога(описание пришло на почту, поэтому мне никто...
Здравствуйте, Лейсан. Да действительно есть подвывих сустава Крювелье (возможно родовая травма). И это может быть причиной нарушения зрения.
Субхориальная гематома и отмена клексана
26 ответовДобрый день!беременность 23 недели и 4 дня,до этого замершие 3,наследственная тробофлибия,с начала беременности на клексане 0,4,повышение до 0,6 и кардиомагнил 75 мг,вчера на контрольном УЗИ нашли субхориальную гематому,положили в больницу,сказали отменить клексан до...
Гематома часто бывает как норма развития ребёночка и размеры вашей гематомы небольшие. Она обязательно рассосется либо выйдет через влагАлище. Вам уже назначили дюфастон? До 12 недели следует воздержаться от половой жизни и от физических нагрузок
Высокий холестерин
2 ответаДобрый день. У меня высокий холестерин, врачи сказали, что это наследственная гиперхолестеринимия. Кардиолог сказал, что необходимо пить статины, так как уровень холестерина высокий. Терапевт сказал, что пока пить ничего не нужно, так как риски в моем случае низкие....
представленные цифры не очень соответствуют наследственной гипехолестеринемии но для предметного разговора мало данных
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Грыжа шейного отдела позвоночника
36 ответовпросьба посмотреть результат мрт.Немеют обе руки по внутренней стороне.Месяц болело плечо.Думала просто потянулаСлабость в руке присжатии .Сильное онемение ночью.Утром боль и жар в кончиках пальцев.Частые головные боли.Мигрень наследственная,но и боль сильная боль в...
Нейрохирург тут не причём)))..Что бы путаницы не было.те кто в чате должны писать сюда..Это правила)Уважайте коллег.
Фиброаденома
22 ответаЗдравствуйте! Обнаружена фиброаденома, размер 12*7*6. С июля и по февраль 2024 стабильный рост. Предстоит пункция и удаление. Подскажите, обязательно ли ее удалять все же? Чем грозит оставление ее? В это же время (в июле) был обнаружен небольшой узелок в щитовидной железе...
Здравствуйте. Наличие узлов в щитовидной железе и кист в молочных железах не повышает риск развития рака молочной железы. Фиброаденому можно пунктировать, тем самым морфологически ее подтвердить. Далее возможно наблюдение до 2 см
Прихрамывает Шотландец
3 ответаЗдравствуйте, Вислоухий Шотландец , 2 года , заметил что стал прихрамывать как-будто, прикрепляю видео ( особенно видно на последнем) Летом был на кастрации, анализы , эхокг , и осмотр врачом все хорошо было. Особенно часто стал замечать , когда спрыгивает со стула, хромота...
Здравствуйте, по видео у питомца можно предположить болезненность из-за наследственной патологии ОХД. Так же причина может быть в ортопедических патологиях ( дисплазии суставов, вывих коленных чашечек, остеоартроз). В данном случае рекомендован ортопедический осмотр питомца и проведение рентген диагностики. Если будет необходимость, то возможно понадобиться КТ. В случае подтверждения ОХД лечение возможно симптоматическое, купирование боли при применении НПВС препаратов ( Онсиор, Петкам, Велокствет).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Размеры плода и нарушение кровотока
28 ответовДобрый день. Сегодня сделала внеплановое узи. По месячным срок 23 недели 2 дня, по скринингу 23 недели 6 дней. В 20 недель 5 дней, на втором скрининге вес плода был 404 г, сегодня – 602 г. По допплеру поставили нарушение кровотока 1А, результаты прикреплю. Скажите,...
Все будет хорошо 🙏🙏🙏сил Вам и терпения
Холестаз при беременности 28 недель
46 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста разобраться с результатами биохимического анализа крови. Сейчас у меня 28 неделя беременности, биохимию назначали, поскольку в анамнезе ранее было удаление желчного пузыря из за камней, синдром Жильбера, наследственная анемия, плюс пару дней...
Здравствуйте. Меня зовут Елена , я врач гастроэнтеролог- гепатолог сервиса" Спроси врача " По предоставленным данным обращает на себя внимание повышение общего билирубина Данное повышение у Вас идет вследсвии синдрома Жильбера. Это доброкачественное состояние, которое не требует специального лечения. Общий белок немного снижен, это вполне ожидаемо в Вашем положении и не говорит нам о какой либо патологии, так же, как и незначительное снижение Креатинина. Показатели АСТ, АЛТ у Вас в норме, а следовательно воспаления со стороны печени у Вас нет. Холестаз оценивается по показателю щелочной фосфатазы , поэтому Вам нужно достать биохимический анализ крови Щелочную фосфатазу и ГГТП. Это печеночные показатели, которые мы должны оценивать так же у беременных. Сейчас на данный момент Вас беспокоят какие либо жалобы?
БАС, наследственный
10 ответовЗдравствуйте. Отец моему мужа умер от БАС, поставили диагноз в 43 года. Очень переживаю за своего мужа. Он второй в семье, ему 33 года. Иногда у него подергиваются мышцы, примерно год ему тяжело вдохнуть после еды ( не всегда), и с полгода начались панические атаки. Сама их...
Здравствуйте! В семье БАС был только у Вашего свёкра? У его родителей или ближайших родственников не было?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Миодистрофия Дюшена
7 ответовЗдравствуйте. Я девушка, планирую беременность. У моей мамы родился сын с миодистрофией Дюшена, я его родная сестра по матери. У моей бабушки (маминой мамы) также есть сын, полностью здоров. Какие шансы, что я не унаследовала патологию? Возможно ли, что болезнь у брата...
Здравствуйте 🌸 Это спонтанная мутация , но лучше всего сначала проконсультироваться с генетиком. И уже в зависимости от этого скажет нужно ли вам сдавать анализы.