Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининг
8 ответовПомогите разобраться с значениями крови , скрининг и анализ прикрепляю
Отдельно показатели не оцениваются , при проведении исследования проводится комплексная оценка и определяются возможные риски , все у вас в порядке , не переживайте.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте. Прошла первый скрининг. Расшифруйте мне пожалуйста результаты анализов.
Здравствуйте, по результатам узи не выявлено маркеров хромосомной патологии. Толщина воротникового пространства не увеличена, кости носа определяются. По результатам расчета рисков у одного плода все риски хромосомных патологий низкие, у второго плода отмечается повышенный риск трисомии 21 хромосомы и пограничный риск в 18 хромосоме. При подобных рисках обычно рекомендуется консультация генетика и решается вопрос об инвазивной диагностики. Повышенный риск не означает наличие патологии, но рекомендуется дообследование.
Пропустила 1 скрининг из-за ковида. Сказали чтобы сдавала 2 скрининг. Сейчас срок 16 недель. Сделала УЗИ, сказали что можно идти сдавать кровь на генетику. Могу ли я после УЗИ идти сдавать кровь спустя несколько дней- неделю? Или обязательно нужно идти как можно скорее, та...
Здравствуйте, смотрите скрининг по крови делается до 14 недель. Вы не смогли его сделать, бывает. Тогда вы можете сделать просто обычный платный генетический анализ(но советую сделать если есть на 2 скриниге подозрения), просто так только по желанию. 2 скрининг делайте с 18-22 неделю.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Шишка или кость за ухом
2 ответаЗдравстуйте хочу узнать у меня вот за правом ухом шишка она как кость и когда при стукиваешь чувствуется кость и она давно у меня вроде не увеличивается хочу узнать если увеличиться можно ее как то убрать потом? И вопрос если кость пойдем в мозг можно ли убрать ее ?
Здравствуйте, Александр. Скорее всего вы обнаружили у себя за ухом сосцевидный отросток височной кости - нормальная анатомическая структура. С другой стороны должен быть аналогичный, проверьте.
Пренатальный скрининг
1 ответДобрый день. В 12 недель планирую сделать скрининг по направлению, дополнительно есть вариант сделать скрининг платно по методике ASTRARIA-1, подскажите, есть ли определенные показания для его проведения, действительно ли он отличается точностью + может спрогнозировать...
Добрый день, дополнительные платные скрининги нет смысла делать так как скрининги все посылаются в одну лабораторию( и платные и по ОМС) По ОМС обычно всем и назначают скрининг Astraia 1 Единственное что можно сдать дополнительно с 10 недель беременности это НИПТ на хромосомные аномалии (трисомии по 13,21,19 хромосомам)
Первый скрининг
45 ответовЗдравствуйте, в 1 триместре делала скрининг . Сказали все хорошо. Только ПЭ. Сейчас сижу в группе мамомочек , у кого тоже пришел хороший скрининг их почему-то отправляют еще сделать НИПТ . Я вот переживаю , может мне тоже надо было сделать? Не кто не куда больше не отправил
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Есть высокие риски преэклампсии (повышение ад более 140/90 мм рт ст+ белок в моче более 0,3 г/л, развивается после 20 недель). И в таком случае беременной рекомендовано с профилактической целью прием Кардиомагнила 150 мг в сутки+ препарат кальция 1 грамм в сутки. На НИПТ отправляют женщину в том случае, если риски хромосомных аномалий средние, то есть находятся в диапазоне 1:100-1:1000. Учитывая результат биохимического скрининга и УЗИ, показаний для НИПТ действительно нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Цервикальный скрининг
9 ответовЗдравствуйте, сделали цервикальный скрининг(жц-квант21-колич.) результаты выявили 31 генотип впч-6.3 клеток, все остальное в норме. Кольпоскопия хорошая без патологии, мазок на онкоцитологию был плоховат(эпителий влагалища 17-20в п.з.)поэтому отправляли на кольпоскопию, а...
С наличием ВПЧ в организме вы можете спокойно беременеть и рожать здоровых детей. Никакое лечение не требуется, для ребенка ВПЧ не представляет никакой опасности. Крайне РЕДКО инфицирование в родах может приводить к развитию рецидивирующего респираторного папилломатоза, частота которого составляет 1,7–2,6 на 100 000 детей и 1 на 1500 родов среди женщин с ВПЧ-инфекциями.
Амниоцентез при положительном НИПТ
8 ответовЗдравствуйте. Третья беременность 14 недель, 36 лет. Первые роды - ребёнок нормотипичный, вторые - Трисомия 21 (по скринингу и УЗИ ничего не было выявлено, риски низкие). В этот раз делала тест Нипт-низкие риски, по скринингу- низкие, по УЗИ все в норме, носовая кость...
Рада Вам помочь
Добрый день! Повышены показатели крови только по биохимии крови на синдром Дауна, 1:16, а расчетный риск 1:732( пишут низкий), возрастной риск 1:361 (тоже низкий), но узи в норме, твп 1,9, носовая кость в норме, остальные риски низкие, срок на момент узи 12 недель На что...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации в идеале прикрепите протокол биохимического скрининга. Иногда показатели скрининга могут отличаться при возрасте родителей или весоростового показателя
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла скрининг на 12 неделе Трисомия 21 - базовый 1:283 индивид - 1:5656 Трисомия 18 - базовый 1:685 индивид - 1:13702 Трисомия 13 - базовый 1:2151 индивид 1:20000 А у ребенка ЧСС плода: 161 уд/мин. Копчико-теменной размер (KTP): 62.2 мм. Толщина воротникового...
Здравствуйте. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. В целом по скринингу нареканий нет.