Результаты поиска

Список обследований при привычном выкидыше (2 выкидыша подряд). , которые сдаются кроме стандартных анализов (оак, биохимия, коагулограмма).
Анализ крови на цитогенетическое исследование (кариотип) с целью исключения хромосомных перестроек .
Определение содержания антител к кардиолипину в крови, определение содержания антител к бета-2-гликопротеину в крови, определение волчаночного антикоагулянта в крови с целью диагностики АФС . Исследование должно быть выполнено дважды с интервалом в 12 недель.
Обследование на молекулярно- генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейдена в V факторе свертывания), определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови, определение активности протеина S в крови с целью диагностики наследственной тромбофилии.
Если есть признаками гиперпролактинемии (олиго/аменорея, галакторея) на исследование уровня пролактина в крови.
Партнеру следует сдать спермограммы с целью уточнения причин.

Здравствуйте!
Да, это биохимическая беременность.
Биохимическая беременность - это когда прерывание беременности происходит еще на стадии имплантации плодного яйца. То есть, плодное яйцо по каким-либо причинам не смогло прикрепиться и беременность прервалась. Биохимической ее называют потому, что зафиксировать ее удалось только по ХГЧ, по УЗИ ее никто не видел.
Чаще всего, причины  - это оплодотворение яйцеклетки дефектным сперматозоидом, тонкий эндометрий и недостаточность лютеиновой фазы.

Никаких последствий биохимическая беременность за собой ее несет, все проходит как менструация.

После менструаций сдать анализ крови на ХГЧ - если менее 5, то можно продолжать планирование беременности.

В качестве диагностического минимума:
1. Мужу: спермограмма с MAR-тестом и тест на фрагментацию ДНК сперматозоидов
2. Вам: анализ крови на уровень прогестерона через 7 дней после овуляции, УЗИ ОМТ с оценкой толщины эндометрия через 7 дней после овуляции.
3. Фемофлор скрин
4. Коагулограмма

Ожидать менструации в течение 10ти дней после начала снижения цифр

Здравствуйте, одна неразвивающаяся беременность чаще является генетической поломкой и дообследования не требуется, как правило не повторяется. Из рекомендуемых обследований: кровь на ТТГ, АТ к ТПО, ферритин, глюкозу, коррекция при отклонениях. Если отклонений нет, если по результатам УЗИ органов малого таза так же без патологии принимать фолиевую кислоту, йод, витамин д и планировать беременность. Если очень волнуетесь можно сдать кровь на наследственные тромбофилии, протеин с,s, антитромбин 3, мутации F2, F5, антифосфолипидный синдром, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета 2 гликопротеиду. Но, повторюсь, 1 потеря беременности дообследования не требует.

По данным анализам ничего специально принимать не нужно. Профилактические дозы фолиевой кислоты вам и супругу принимать можно по 400 мкг

Здравствуйте, анализы в пределах нормы, планировать беременность можно

Ольга, здравствуйте.
В этой ситуации целесообразно будет исключить АФС: сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG раздельными титрами, НЕ суммарно).
Другие тесты, связанные с гемостазом, здесь не требуются.
Дополнительно полезно будет определение уровня ферритина, ТТГ, АТ к ТПО, ДНК фрагментация сперматозоидов.

Здравствуйте! Если в анамнезе у вас была одна замершая беременность , определенных анализов не нужно проходить, чаще беременность замирает при хромосомных патологиях. вы орви не болели при беременности?

Добрый вечер! Учитывая поздний репродуктивный возраст, неудачный исход предыдущей беременности в таком сроке, в первую очередь необходимо исключить инфекционный фактор и склонность к тромбообразованию. По результатам исследования последа есть нарушения второй волны инвазии трофобласта - патоморфолог не исключает инфекционный фактор и иммунологические причины (вероятно, АФС). С какой целью был назначен в первую беременность курантил, были изменения в крови?

Здравствуйте, Татьяна!
По результатам у Вас обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR, и гомозиготная форма MTRR - необходимо оценить уровень фолиевой кислоты и гомоцистеина, при необходимости начать лечение препаратами фолиевой кислоты но не в высоких дозировках.
-Так же обнаружена гетерозиготная мутация ITGA3 - связана с нарушением синтеза тромбоцитарных рецепторов В3, что может приводить к проблемам формирования плаценты и как следствие проблемы не вынашивания. Я бы подробнее оценил агрегационную функцию тромбоцитов.
Так же обнаружены мутации F13 A1 и PAI-1 в совокупности могут давать проблемы с фибринолизом и как следствие давать повышенный риск тромбозов.