Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Очень нужно мнение гематолога. Женщина 75 лет, не курю. Физических нагрузок нет. Узи показало спленомегалию. Анализы WBC-31.36, RBC-8.74, HCT-72.8%, HGB-213, нейтрофилы - 27.54 и моноциты-1.29.
Галина, здравствуйте.
Если в анализе есть повышение и лейкоцитов (обычно за счет нейтрофилов), и показателей красной крови (эритроциты, гемоглобин, гематокрит) — такие изменения вызывают предположение о наличии миелопролиферативного заболевания.
В подобной ситуации анализ можно ещё раз пересдать в динамике, чтобы исключить погрешность выполнения как причину завышения показателей; если изменения сохраняются — обратиться к гематологу очно для дообследования. Для установления диагноза в подобной ситуации информативны генетические исследования крови (прежде всего JAK2 V617F и в 12 экзоне, MPL); исследование уровня эритропоэтина. Очно с гематологом обсуждается выполнение исследования костного мозга.
Для снижения показателей гемоглобина, гематокрита и эритроцитов может быть рекомендовано проведение кровопусканий (гемоэксфузий).
Добрый день ,я приехала с ЭКО ,делали его в Санкт Петербурге,репродуктолог назначил консультацию гематолога,которого в моем регионе конечно же нет ,помогите пожайлуста,репродуктолог сказал что данный специалист будет контролировать дозы препарата Клексан,который я колю по 0,2...
Основной диагноз саркома. Была ампутация левой голени верхней трети.
Сейчас в цитологическом исследовании обнаружены эхопризнаки очагового образования л.узла передней поверхности левого бедра -susp mts.
МР- признаки исхода в зонах костного инфаркта бедренных и большеберцовых...
Здравствуйте, сначала все удаляем так как это жизнеспасаюшие операции. Данных за опухоль крови в ваших описаниях не увидела. Все лимфоузлы и ткани на гистологическое исследование. При подозрении на опухоль крови блоки пересматриваются методом ИГХ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Повышение показателей в вашем анализе крови не критичное, это можно расценить как вторичный эритроцитоз на фоне ожирения и приема мочегонных препаратов.
При вторичных эритроцитозах рекомендуется соблюдение достаточного питьевого режима, продолжить прием кардиомагнила. Кровопускания или эритроцитаферез при вторичных эритроцитозах обычно рутинно не используются, только при наличии соответствующих жалоб (головной боли, признаков нарушения микроциркуляции: нарушение чувствительности, онемение кожи, приступы покраснения пальцев рук и ног, которые сопровождаются болью и жжением; кожного зуда). При ваших показателях необходимости в этом не вижу.
Признаков заболевания крови по анализам у вас на данный момент нет.
Изменения в лейкоцитарной формуле соответствуют вирусной инфекции или бессимптомному контакту с вирусом, обычно это временное явление, после выздоровления обычно показатели нормализуются.
Добрый день! Бабушка сдавала кровь в рамках запланированного обследования, результаты во вложении.
Бабушке 78 лет почти; хронический холецестит; 3 инсульта, деменция.
Нас отправили к гематологу.
Так как бабушка в области и она устает от посещения больниц с долгой дорогой,...
Трехростковый цитоз ( рост лейкоцитов, эритроцитов, гемоглобина , тромбоцитов ) крайне подозрительны в отношении хронического миелопролиферативного заболевания.
Это заболевание угрожаемо по сосудистым и тромботическим событиям.
Важно выйти на гематолога поликлиники, сдать ЛДГ,эритропоэтин , УЗИ брюшной полости с оценкой размеров, выполняется трепанобиопсия.
Лечение обычно - это малые дозы аспирина, лёгкие цитостатики ( гидроксикарбамид).
Добрый день! Врачи мне рекомендовали прости обследование у гематолога, т.к. уже третья неразвивающаяся беременность (последняя беременность пустая, без эмбриона).
У генетика уже обследовалась, все хорошо. У нынешнего супруга имеются уже двое здоровых детей.
Сейчас прохожу...
Здравствуйте!
Для исключения тромбофилий которые клинически значимы, необходимо сдать генетический анализ на мутации: F G20210A II, F V Лейден. Эти две мутации как раз характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска.
Также планово, вне болезней сдать: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитромбин III, протеин С и S.
Анализы сдавать вне инфекции, травм, инвазивных вмешательств, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов.
С результатами обследованиями посетить гематолога
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 33 года. несколько месяцев назад начались кровотечения из носа. Анализ, назначенный у гематолога (агрегатограмма) показал: снижена агрегация с адреналином до 8 % (норма 45-60), с коллагеном 2 % (норма 50-65). К врачу попаду только после нового года....
Здравствуйте.
Вторая беременность, 24 недели. Первая беременность замершая на 8 неделях.
Гинекологу не понравились анализ крови, сказала получить консультацию гематолога, желательно из Санкт-Петербурга или Москвы, так как "у нас в области хороших специалистов нет". Ещё в...
Добрый вечер, Анна!
Действительно у Вас не выявлены мутации , которые усиливают риск тромбозов: FII и FV
Для исключения Антифосфолипидного синдрома можно сдать :
-Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
-Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Волчаночный антикоагулянт уже на фоне беременности не информативно сдавать
Естественные антикоагулянты снижаются на фоне беременности, поэтому тоже не сдаются
Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов :
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание
По повода анемии нужно сдать : ферритин, витамины В12 и В
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На днях решил сделать мини чекап и обнаружил в некоторых показаниях крови отклонение от нормы в 2-3. Мне 51 год. Небольшое ожирение. Не курю. Выпиваю 1 раз в неделю. Есть отклонения в ОАК небольшие и большие отклонения в Ферритине и в ЛПОНП. Просьба откликнуться...