Результаты поиска

44 совпадения

1 ответ

27 декабря 2024

677 C>T(Ala222Val)MTHFRметилентетрагидрофолатредуктаза:1298A>C (Glu429Ala)MTR B12-зависимая метионин-синтаза:2756A>G (Asp919Gly) MTRR метионин-синтаза редуктаза:66 A>G(Ile22Met) F2-протромбин (фактор II свертываниякрови): 20210 G>A F5 (фактор V свертывания крови):...

Наталья

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте,весь анализ "сбился". Важны из всего скрининга только FII, FV. Если они в нормозиготах, то опасности нет никакой

Генетические риски развития тромбофилии

3 ответа

24 октября 2024

Добрый день, мне 44 года, раннее истощение яичников, с января прекратилась менструация, появились приливы, слабость, перепады настроения, начали сильно лезть волосы. Назначили ГЗТ, с мая принимала сначала фемостон 2/10, менаструации начали снова приходить регулярно,...

Ксения, Москва

Вопрос закрыт

Шишкина Анна Владимировна

Здравствуйте, Ксения, приложите результаты, пожалуйста

Генетические риски

6 ответов

18 февраля 2024

Здравствуйте, беременность 18.6На первом скрининге твп 3,59. Носовая кость хорошая. Кровь сдавала в 13.4Пришли риски Трисомия 18(1 из 61)Трисомия 13 (1 из 135)Бета ХГЧ 6.36 МЕ/л/ 0,245 МоМ PAPP-A: 2,263 МЕ/л/ 0,560 МоМ На втором скринине шейная складка 3,8 Делали прокол,...

Ирина, Ижевск

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Доброе утро! У Вас высокие риски по трисомии 18. А ответ биопсии не готов еще?

Генетические риски развития тромбофилии

2 ответа

17 января 2024

Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах.Сейчас планирую беременность.Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать меры незамедлительно. Возможно ли предотвратить их проявления ?...

Мария

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.

Генетические риски развития тромбофилии

1 ответ

29 августа 2023

Добрый день!Сдала анализ Генетические риски развития тромбофилиивыявлены отклонения:1. MTHFR 1298 A/C2. MTRR 66 A/G3. F7 10976 G/A4. F13 G/T5. PAI-1 675 5G/4GПодскажите, пож-та, как отобразятся данные отклонения на беременность?

Анна

Вопрос закрыт

Головизнина Мария Сергеевна

Анна, добрый день.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.

Генетические риски развития тромбофилии

3 ответа

10 июня 2023

Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах.Сейчас нахожусь на 14 недели беременности. Течение беременности нормальное, без осложнений. Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать...

Анастасия

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Анастасия, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима.
Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.

Помоги разобрать генетические риски

6 ответов

24 марта 2023

Помоги разобрать 1 скрининг.Чсс 164,КТР 65.0,ТВП 2.9, Кость носа опред-ся 2.4. ХГЧ 98.60МЕ/п/1.983 Мом, РАРР-А 2.213МЕ/п/0.683Мом. Трисомия 21 - 1 из 96, трисомия 18 1из8591,трисомия 13 1 из 14784.Подскажите это совсем плохие результаты,это прерывание

Евгения

Вопрос закрыт

Бузарова Галимат Нарзановна

Здравствуйте! По скринингу крови высокий риск синдрома Дауна. Показатели меньше 1:100 говорит о высоком риске, вам нужно дообследоваться пройти НИПТ или амниоцентез

Впр на 2 скрининге

4 ответа

22 декабря 2021

Здравствуйте. Срок 20 недель и 1 день. Сходила на 2 скрининг. Скажите пожалуйста, какова вероятность ошибки на узи или с большой вероятностью ребёнок будет инвалид. 1 скрининг без потологии, генетические риски низкие, не болела. Узи прикрепляю.

Татьяна

Вопрос закрыт

Цвилёва Лидия Владимировна

Татьяна, здравствуйте !

Не прикрепился результат УЗИ

Анализ.

3 ответа

23 октября 2021

Добрый день скажите пожалуйста беременность 5-6 недель гинеколог сказала сдать на привычную потерю беременности -генетические риски коагулограмма с Додимемром

Светлана, Брянск

Вопрос закрыт

Денисенко Юлия Александровна

Здравствуйте Светлана. Сколько вам лет? Потери беременности были?

Помогите расшифровать результаты анализов

1 ответ

2 января 2021

Добрый вечер. Мне 34 года, я на 12 недели беременности. Это моя первая беременность. Сдала анализ на генетические риски осложнения беременности. И результаты анализа меня напугали. Неужели все так плохо, помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа

Анастасия, Новосибирск

Вопрос закрыт

Данник Светлана Николаевна

Здравствуйте!

Помогите расшифровать результат анализа

1 ответ

23 декабря 2020

Добрый вечер. Мне 34 года, я на 11 недели беременности. Сдала анализ на генетические риски осложнения беременности. И результаты анализа меня напугали. Неужели все так плохо, помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа.

Анастасия, Новосибирск

Вопрос закрыт

Рудик Анна

Здравствуйте. С какой целью делали анализ ? Кто назначил ? Какая по счету беременность? Если уже были беременны, то чем закончились беременности ?

Генетический анализ

2 ответа

21 декабря 2019

Уважаемые Доктора, добрый вечер! Хотелось бы узнать Ваше мнение касательно анализа на генетические риски осложнений беременности, является ли он информативным или относится к бесполезным анализам! (Анализ сдан по рекомендации репродуктолога, в анамнезе 2 ЗБ)Заранее благодарю!

Ирина

Вопрос закрыт

Плетников Владимир Игоревич

Здравствуйте, Ирина!
Приложите пожалуйста результат исследования.
Так как мутации конкретных генов имеют разную клиническую ценность.

1 2 3 Следующая