Результаты поиска

Question 1

Требуется ли очная консультация генетика при еап

31 марта

На 20 неделе беременности обнаружена еап, генетические риски по крови низкие, сейчас 33 неделя,на узи на 28 и 32 неделе вопросов к малышу у узистки не нашлось,сказали, что развивается правильно!но в консультации советуют роддом с реанимацией,а узистка говорит идти туда,где...

Елена, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Золотарева Маргарита Михайловна · Answer · 2025-03-31T13:11:20+03:00

Елена, здравствуйте!
ЕАП в Вашем случае не сочетается с другими маркерами патологий (УЗИ в 28 и 32 недели в норме, низкие генетические риски по скринингу). Это снижает вероятность серьёзных осложнений.
Роддом с реанимацией— стандартная рекомендация при ЕАП, даже если всё хорошо. Перестраховка на случай редких осложнений. Если по УЗИ динамика хорошая, риск минимален. Ваш малыш здоров, ЕАП не мешает ему расти. Рекомендация про реанимацию – просто правило для всех с ЕАП, даже при отличных условиях. Если УЗИ хорошее, а скрининг низкого риска, генетик вам не нужен. Изолированная ЕАП — не повод для беспокойства. Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо❤️Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.

Question 2

Анализ на генетические риски развития тромбофилии

2 ответа

19 марта

30 лет, планируем беременность. В анамнезе три беременности: две закончились родами на ранних сроках (26 и 30 недель), дети живы и здоровы. Третья беременность случилась спустя полтора года попыток, но случился самопроизвольный выкидыш на 5,5неделе. Мой гинеколог назначила...

Arina, Москва

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2025-03-21T06:46:26+03:00

Врач на приеме расспросит вас по пунктам ниже и если наберётся высокий балл, то назначат гепаринопрофилактику в профилактической дозе,уколы в живот :
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар

Question 3

Помогите с результатом анализов

1 ответ

15 марта

Добрый вечер Мой анамнез : замершая беременность на малом сроке , внематочная беременность … Удалили трубы Сейчас готовлюсь к эко Сдала коагулограмму и на генетические риски к развитию тромбофилии Хотела бы обратится за вторым мнением Мой врач назначает терапию перед...

Анна, Симферополь

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2025-03-16T07:36:43+03:00

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Приложенные другие анализы в норме.

Question 4

Кардиомагнил в 1 триместр беременности

2 ответа

1 января

Здравствуйте, хотелось бы узнать не нанесет ли вред ребенку прием Кардиомагнил в дозировке 75 мг 2 раза в день в 1 триместре беременности? Беременность наступила в следствии ЭКО, Кардиомагнил был назначен ещё на згт перед криопереносом и до сих пор принимаю (4 неделя...

Ольга

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна · Answer · 2025-01-01T19:47:08+03:00

Солтыс Анна Павловна

Рада помочь! Обращайтесь!

Question 5

Генетические риски беременности, нужны ли дополнительные препараты?

3 ответа

30 сентября 2024

Добрый день. Планируем беременность 2 года. Сейчас вступили во второй протокол ЭКО. Первый закончился неудачей - из 3х эмбрионов (к сожалению ПГТ не сделали) 2 биохимические беременности (макс. ХГЧ - 160) и одна без имплантации. По ОАК и коагулограмме у меня проблем нет,...

[email protected], Москва

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2024-09-30T15:42:02+03:00

Здравствуйте, по данному скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска FV, FII. У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, лечения и дообследования не требуют.

Question 6

Невынашивание беременности

3 ответа

24 июля 2024

Здравствуйте! в анамнезе бхб и замершая беременность в 7 недель. Сдала кровь на генетические риски развитиятромбофилии, пришли результаты. Планируем беременность. как можно скорректировать медикаментозно данную патологию? правильно я понимаю, что у меня высокий риск...

Мария, Москва

Вопрос закрыт

Тарадеева Юлия Олеговна · Answer · 2024-07-24T16:14:15+03:00

Здравствуйте, на этапе планирования принимайте кардиомагнил в дозе 150 мг/сут, утрожестан 200 мкг 2 р/сут с 17-26 день цикла. Как только беременность наступит необходимо перейти на прием Клексана 0,_ п/к ежедневно под контролем коагулограммы и д-димера. Необходимо постоянно в течение беременности наблюдаться гематологом.

Question 7

Невынашивание беременности

2 ответа

24 июля 2024

Здравствуйте! в анамнезе бхб и замершая беременность в 7 недель. Сдала кровь на генетические риски развитиятромбофилии, пришли результаты. Планируем беременность. как можно скорректировать медикаментозно данную патологию? правильно я понимаю, что у меня высокий риск...

Мария, Москва

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2024-07-24T16:12:26+03:00

Степашкина Анастасия Сергеевна

Да, конечно, беременность с этими анализами будет протекать без проблем.

Question 8

Высокий д димер

4 ответа

3 июня 2024

Сдала коалограмму и д димер. Д димер составил 4160. Срок 35 недель. Также есть генетические риски тромбофилии. Узи вен нижних конечностей сделала. Написали про спонтанное контрастирование крови, в остальном в норме. Плод развивается с опережением размеров, многоводие, ктг...

Ирина, Москва

Вопрос закрыт

Доровых Анна Михайловна · Answer · 2024-06-03T23:00:47+03:00

Здравствуйте. Ничего не делать , главное не переживать , поводов нет ,во время беременности обследовать D димер нет никакого клинического смысла , он не информативен.
Обследование на такой анализ у беременной оправдан только при клинической картине и подозрении на тромбоз глубоких вен, тромбоэмболии, инфаркте, онкозаболеваниях.
По узи вен сосудов все нормально, данных за тромбоз нет .

Question 9

Расшифровка анализов для планирования беременности после выкидыша

1 ответ

24 апреля 2024

Добрый день.На 9 неделе беременности случился самопроизвольный выкидыш. Начались выделения за 2 недели, которые в 1 день стали алыми и в эту же ночь произошел выкидыш. Для выявления причин и планирования беременности сдала анализы на генетические риски тромбофилии и другие...

Анна

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2024-04-24T21:26:50+03:00

Здравствуйте!
По анализам исключен антифосфолипидный сидром, генетические тромбофилии, которые имеют значения в гематологии и акушерстве( FV, FII в нормозиготе), гемограмма в норме. АНФ может повышаться неспецифически на любую иммунологическую активность, патологию, беременность.
Более 60% причиной замерших беременностей являются генетические поломки. Подскажите , анализ абортуса выполняли на генетику? Вполне возможно что последующие беременности пройдут спокойно.

Question 10

Беременность и Генетические риски развития тромбофилии

2 ответа

30 декабря 2023

Добрый вечер . В кратце расскажу ситуацию. Очень прошу дать рекомендацию. Сейчас текущая беременность идет 20-я неделя, на узи всё хорошо, малышка растет по срокам правильно. Обратилась к гематологу из-за низкого гемоглобина 106 , железо 12, фериттин 140. По ее рекомендации...

Евгений, Москва

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2023-12-30T22:06:05+03:00

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, навынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.

Question 11

Выкидыши на раннем сроке

2 ответа

3 января 2023

Здравствуйте, у меня было 3 беременности. 1 закончилась родами здоровым ребёнком… но во время родов мне неправильно вставили катетер в вену, я провела в роддоме 4 дня со схватками , катетер все это время был в вене и рука болела, в итоге там образовался синяк и тромбоз.После...

Марьям, Москва

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна · Answer · 2023-01-03T12:41:40+03:00

Биктимирова Диляра Рамисовна

В таком случае потери не связаны со свёртывающей системой крови.

Question 12

Анализы крови при беременности

2 ответа

27 октября 2022

Здравствуйте. Сейчас идёт 13 неделя беременности. Скрининг идеально пройден, а вот кровь чего-то мне не нравится. Врач не назначает разжижать так как генетические риски вроде не опасны. Как быть? Пересдавать дальше или что-то колоть?Кровотоки по узи с плодом в норме....

Дарья

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна · Answer · 2022-10-27T15:33:04+03:00

Здравствуйте, Дарья, по генетическому анализу данных за наличие тромбофилии у вас нет
Коагулограмма в норме для вашего срока, поводов для беспокойства нет, приём кроворазжижающих препаратов вам не нужен

Question 13

Результаты генетических рисков при беременности

2 ответа

12 сентября 2022

Добрый день. Срок беременности 15 недель и 2 дня, 40 лет, беременность первая. По результатам первого скрининга был риски трисомии 21 1:19, по результатам повторного скрининга риски снижен до 1:328 (сделала узи через неделю, без пересдачи крови). Сделала НИПТ в геномеде...

Марина, Москва

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич · Answer · 2022-09-13T11:59:59+03:00

Поспелов Игорь Игоревич

Йода в элевите нет. Магний и омега безвредны в любом количестве.

Question 14

ВПР, риск генетического синдрома?

2 ответа

31 марта 2022

Здравствуйте, по первом скринингу низкие генетические риски. На 2 скрининге обнаружили Впр, аплазия левой кисти. Беременность прервать не дали, сказали что односторонее порождение одной верхней конечности чаще изолированная анамалия. С 3 триместра начался зрп. На сроке 34.0...

Татьяна, Чебоксары

Вопрос закрыт

Быченко Валерия Вячеславовна · Answer · 2022-03-31T12:58:11+03:00

Здравствуйте. Скажите пожалуйста, нарушения кровотоков не ставили на 1 и 2 скрининге?