Результаты поиска

15 совпадений
Перенесенный инсульт, недостаток витамина Д3, анемия, упадок сил
5 февраля
Здравствуйте! В декабре 2023 года перенесла инсульт (диагноз при выписке: Ишемический инсульт в бассейне левой СМА, умеренный правосторонний гемипарез (криптогенный)). Выписали через пару дней по моей просьбе с улучшением под наблюдение невролога. Стала искать причину...
Светлана, Великие Луки
Вопрос закрыт
Здравствуйте. Смотрю файлы.
Расшифровка анализа на генетический риск развития тромбофилии
1 ноября 2024
Добрый день!Сейчас я в процессе подготовки к крио переносу ЭКО. Сдала множество анализов, в т.ч. генетический риск развития тромбофилии. До приема у врача ещё несколько дней. Помогите, пожалуйста, разобраться все ли нормально или что-то не в порядке?
Светлана
Вопрос закрыт
Здравствуйте, прикрепляйте, пожалуйста, анализы.
Генетический риск развития тромбофилии
29 октября 2024
Здравствуйте, в июле месяце была замершая беременность на сроке 8,4 недель. После восстановления начала мед. обследование с гематологом, сдала анализы на гены тромбофилии, протеин C 123%, протеин S 69%, АФС( ВА, а/тела к кардиолипину, б-2-гликопротеину)- 0,89, также сдала...
Елена
Вопрос закрыт
Расшифровка анализов
14 октября 2024
Здравствуйте!В октябре прошлого года был поставлен Тромбоз глубоких вен левой нижней конечности без флотации. Пропивала ксарелто, Вессел-дуэ, сейчас на аспирине (венотоники плюсом были также). По заключению гематолога сдала анализы на генетический риск развития тромбофилии....
Татьяна, Москва
Вопрос закрыт
То, что вы перенесли тромбоз, уже является показанием для антикоагулянтной профилактики во время беременности. Если выявить афс, то будут назначены ещё и антиагреганты
Генетический риск развития тромбофилии
17 мая 2024
Здравствуйте. Наблюдаюсь у врача по поводу бесплодия. Был завышен пролактин, достинексом снизили его, врач отменила. Сейчас на фоне отмены пролактин 492 при норме до 557. Антиспермальные антитела
Наталья
Вопрос закрыт
Добрый день!
Наиболее частый причиной(если не брать генетические патологии)- считается антифосфолипидный синдром. Также причиной может быть тромбофилии. Но помимо полиморфизмом генов гемостаза обязательно надо смотреть антитромбин III, протеин с, s, гомоцистеин.
После прерывания может быть и хронический эндометрит не давать наступлению беременности. Он исключается полноценно лишь по иммунногистохимии.
Гематомы на ногах
13 октября 2023
Два раза на фоне неуточненной крапивницы во внутренней части бедра появлялись гематомы.По рекомендации очного гематолога сданы анализы:Д-Димер = 28.88 нг/мл АЧТВ = 36,9Фибриноген = 4,11 g/LИммуноглобулины класса А = 1,69 g/LС-реактивный белок = 0,3 mg/L И ещё ряд анализов по...
Ольга
Вопрос закрыт
Здравствуйте, Ольга, по генетическому анализу имеет значение только гетерозиготная мутация Гена F2 - то есть одна часть Гена дефектная, другая нормальная, риска тромбозов с цветом наличия этой мутации в обычной жизни у вас, но при определенных ситуациях - после травмы, после оперативного вмешательства, во время авиаперелета, длительного автопутешествия вам желательна антикоагулянтная профилактика

Выявленные незначительные изменения по коагулограмме не свидетельствуют о наличии патологии свёртывающей системы

Положительный антинуклеарный фактор говорит о наличии аутоиммунного процесса в организме- вам необходимо продолжить лечение у ревматолога
Расшифровать анализ
13 ноября 2022
Добрый день. Требуется расшифровка анализа на генетический риск развития тромбофилии, сдавала, так как в семье были случаи. Но ничего понять не могу. Так же интересует, что с этим делать и нужно ли идти к врачу
Арина
Вопрос закрыт
Арина, здравствуйте!
Мутации в клинически значимых факторах свертывания (II, V) у вас не обнаружены, риск наследственной тромбофилии минимальный. Выявлено только носительство одной мутации в гене фермента, участвующего в метаболизме фолиевой кислоты, но мутация в неактивном состоянии (гетерозиготном), ее наличие не приводит к клиническим проявлениям.
Но рекомендуется проверить уровень Д-димера, гомоцистеина, следить за липидным спектром и в случае наступления беременности принимать фолиевую кислоту в виде метилфолатов.
К врачу вам идти не нужно, патологии нет.
Контроцепция
31 октября 2022
Здравствуйте.Приняла решение начать пить оральные контрацептив, на прошлой неделе была у гинеколога, также по ее направлению сдала тестостерон (1.3) и генетический риск развития тромбофилии (не обнаружено).По итогу гинеколог предложила выбрать, что-то из микродозированных:...
Александра
Вопрос закрыт
Здравствуйте.

Джес обладает антиандрогенным действием, рекомендуется при избыточном оволосении, угрях, выпадении волос.

Джес плюс с добавкой фолиевой кислоты, больше подходит тем, кто в ближайшее время планирует беременность.

Линдинет 30 особых свойств не имеет. Только контрацептивное.

Можно ли пить кок?
28 марта 2022
Здравствуйте, после апоплексии яичника, прописали пить «Клайру» до планирования беременности, ОАК, БХ в норме, коагулограмма и д димер в номер, так же были сданы анализы на генетический риск развития тромбофилии. Скажите можно ли с этими результатами пить кок
Наталья
Вопрос закрыт
На здоровье!) Да, пить можно. Но на забывайте контролировать свертываемость.
Будут вопросы, обращайтесь)
Анализы крови - нарушение свертываемости
31 декабря 2021
Здравствуйте! После замершей б-ти 7-8 недель, направили на обслед. к гематологу. В выписке указано, что повышен фибриноген (5.41). Гематолог назначил много анализов - всё сдала - а по результатам сказала: не могу понять, что это значит. Ничего не назначила, а на словах и...
Екатерина
Вопрос закрыт
Здравствуйте, Екатерина. Представленные результаты анализов не плохие.
Во время прошлой беременности анализы каки -либо успели сдать?
И какие препараты принимали на фоне беременности?
Возможная тромбофилия
30 августа 2021
Здравствуйте,у меня 2 замершие беременности подряд, детей нет. Врач назначил сдать расширенный анализ на тромбофилию, АФС, гомоцистеин, д димер, коагулограмму.АФС не подтвердилось, а анализ на генетический риск развития тромбофилии расширенный показал ген serpine1...
Ангелина
Вопрос закрыт
Здравствуйте. Это не те мутации , которые способствуют на невынашивание ребёнка.
Результаты анализов
26 ноября 2019
Генетический риск развития тромбофилии (Риск невынашивания беременности), 12 полиморфизмов F2: 20210G>A G/GF5: 1691G>A G/GF7: 10976G>A G/AF13A1: 103G>T G/GFGB: -455G>A G/GITGA2: 807C>T C/TITGB3: 1565T>C T/TPAI-1: -675 5G>4G 4G/4GMTHFR: 677C>T C/TMTHFR:...
Диана
Вопрос закрыт
Нет анализы не плохие, F2 и F5 самые главные участники свертывания в норме. Есть мутация в рецепторе тромбоцита ITGA2: 807C>T C/T, но она гетерозиготная, часто встречается, и все же ген работает на половину. Мутации в генах фолатного цикла MTRR: 66A>G G/G мало оказывают влияние на 20 неделе, курс витаминов элевит пренаталь или фемибион II по назначению гинеколога может оказать профилактику в целях повышения гомоцистеина.
Вопросы по специальностям
Показать все
Дарья Владимировна Жердакова
32 отзыва
Акушер, Гинеколог
2011-2017, ФГБОУ ВПО ИГМУ
Опыт работы: 8 лет
Юлия Александровна Никулина
21 отзыв
Инфекционист
2009-2015, ГБОУ ВО "
Опыт работы: 7 лет
Инна Сергеевна Каплиева
430 отзывов
Инфекционист, Гепатолог
2010-2016гг ФГБОУ ВО СтГМ
Опыт работы: 7 лет
Константин Эдуардович Тищенко
1 021 отзыв
Ортопед, Травматолог
1983-1989 Харьковский мед
Опыт работы: 35 лет
Игорь Игоревич Поспелов
185 отзывов
Акушер, Гинеколог, Врач
1993-1999 Кубанский медиц
Опыт работы: 26 лет
Александр Геннадиевич Побочный
23 отзыва
Рентгенолог
2008-2014 ГБОУ ВПО РязГМУ
Опыт работы: 9 лет
Анна Михайловна Доровых
63 отзыва
Гинеколог-эндокринолог
Курский Государственный М
Опыт работы: 7 лет