Результаты поиска

125 совпадений

1 ответ

28 января

Добрый день. Получили анализы кариотипа, но почему то нет заключения в них, к генетику не скоро попаду. Подскажите, почему так, есть только примечание к исследованию.

Марина

Вопрос закрыт

Вдовина Ирина

Здравствуйте! Обратитесь в лабораторию. Результат по кариотипу должен быть. На первый взгляд, изменений по кариограмме нет

Молекулярно генетическое исследование

2 ответа

29 декабря 2024

Добрый день. Прооперирована по поводу образования легкого , удалена верхняя доля правого легкого (рассказывала уже на сайте) по итогу - аденокарцинома in situ (протокол пересмотра стёкол из 62 больницы Москва). По итогу в протоколе ничего не сказано о проведении ИГХ и...

Светлана, Томск

Вопрос закрыт

Смарж Татьяна Михайловна

Здравствуйте, сейчас вам ни какое лечение не требуется, но если вдруг болезнь вернется и будет рецидив или прогрессирование только тогда встанет вопрос о лечении и тогда будут важны результаты мутаций, можно их сделать сейчас чтобы было на всякий случай

Генетический тест по направлению эпилептолога

2 ответа

7 ноября 2024

Здравствуйте! Прошу помочь расшифровать полученное генетическое исследование.

Александр, Усинск

Вопрос закрыт

Уракова Елена Николаевна

У вас не генетическая эпилепсия

Расшифровать анализ абортивного материала

3 ответа

25 сентября 2024

Здравствуйте! За год 2 замерших беременности, после чистки 2 беременности отвозили биоматериал на генетическое исследование. Прошу расшифровать результаты анализа. И какие дальнейшие действия можно предпринять?

Елена, Москва

Вопрос закрыт

Тарадеева Юлия Олеговна

Здравствуйте, прикрепить результаты

Микро сфероцитарная анемия Минковского Шоффара

1 ответ

10 мая 2024

Есть ли генетическое исследование на наличие данной анемии? Если да, то в какой клинике искать, подскажите?

Вячеслав

Вопрос закрыт

Ивашина Ольга Игоревна

Здравствуйте! Этот диагноз устанавливается не на основании генетического исследования, а на основании анализов:
- осмотическая резистентность эритроцитов
- общий анализ крови с морфологической оценкой эритроцитов
- биохимия крови ( билирубин фракционно, ЛДГ, ЩФ)
- УЗИ органов брюшной полости

Молекулярно-генетическое исследование

1 ответ

16 апреля 2024

Здравствуйте! Прошу расшифровать результаты молекулярно-генетического исследования биопсии щитовидной железы.

Алиса, Смоленск

Вопрос закрыт

Алексеева Виктория Сергеевна

Пожалуйста!??

Расшифровать результат исследования крови

3 ответа

4 августа 2023

Доброго времени суток. Мне необходима расшифровка результатов следующих исследований крови: Молекулярно генетическое исследование анализ на предрасположенность к тромбофилии, гепертонии и анализ полиморфизма генов фолатного цикла

Грета, Ростов-на-Дону

Вопрос закрыт

Лоза Ольга Юрьевна

Грета, не совсем понятно с какой целью Вам его назначили.
Я думаю, что на данный момент Вам стоит провести иммунномодулирующую терапию, витаминотерапию.

Генетическое исследование

1 ответ

26 мая 2023

Мне 35 лет сдала генное исследование крови на протромбин и тд. В заключение написано :- установлено протективное от венозного эмболизма, острого инфаркта миокарда носительство в гене фактора 13 ; данные результаты ассоциированы с геморрагическим синдромом в послеоперационных...

Светлана

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна

Светлана, здравствуйте.
Мутация в гене F13 клинически не значима и лечить её не нужно.
Клиническое значение имеют только мутации F2 (протромбин) и F5 (мутация Лейдена).
По какому поводу сдавали анализ? У Вас ранее были тромбозы?

Генетическое исследование

2 ответа

26 мая 2023

Мне 35 лет пол женский,беременна 14 недель ( 3 беременность) я сдала генное исследование на протромбин! Пришло заключение :установлено протективное от венозного эмболизма, острого инфаркта миокарда носительство в гене фактора 13 ; данные результаты ассоциированы с...

Светлана

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

В таком случае поводов для беспокойства нет, дополнительная терапия вам не требуется.

Генетическое исследование

2 ответа

16 марта 2023

Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста анализ простым языком. К Гематологу попаду не скоро, вижу что то обнаружено. Высока ли вероятность образования тромбов, эффективен ли прием томбо асс который я принимаю? Назначил анализ гемотолог для определения причины тромбоза артерий...

Флора, Тольятти

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Флора, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной тромбоза, лечения никакого не требуют.
Артериальный тромбоз - это относительно редкий вид тромбоза, вам необходимо обследование на АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно). Не обязательно, но возможно полезно будет также определение уровня протеина С, протеина S, антитромбина 3, гомоцистеина, оценка липидограммы.

Планирование 2-ой беременности

5 ответов

10 января 2023

В 2017 году-беременность естественным путем. Роды самостоятельно, родился мальчик. По результатамнеонатального скрининга выставлен диагноз ВДКН. Выполнено генетическое исследование (секвенирование) у ребенка-гомо/гемизигота V281L. Выставлен ВДКН неклассическая форма....

АННА

Вопрос закрыт

Якушева Анастасия Олеговна

Здравствуйте, в такой ситуации, для того, чтобы предотвратить рождение второго малыша с патологией, лучше обратиться к генетику и репродуктологу, это показание к эко.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 Следующая