Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выводят ли с такими показаниям на группу инвалидности , если у ребенка генотип сс непереносимость лактозы. Ребенку 1,4 началось с рождения, и все хуже и хуже понос аппетита нет. У мамы ребёнка тоже так же
Здравствуйте! Вопрос об инвалидности по лактазной недостаточности решает гастроэнтеролог. Рекомендую обратиться к гастроэнтерологу в детскую поликлинику по месту жительства.
Генотип СС у грудничка
54 ответаЗдравствуйте, ребенок 4 месяца, на гв. До 2,5 были запоры с 2,5 до 3,5 стул 1-3 раза в день. Потом резко стул со слизью до 10 раз в сутки, пеной, красная перианальная область. Вызвала врача на дом сказал мама что то съела посадили на без молочную диету уже 16 дней на ней,...
Здравствуйте. Генетический анализ на лактазную недостаточность у детей в приницие не информативен. Ген С/С-13910 определяет вероятность снижения лактазы в определённом возрасте, чаще всего во взрослом, старше 20 лет, крайне редко в детском. Данный ген может быть у человека любого, но может ни разу за всю жизнь не проявиться. Маме диета не нужна. Ребёнок получает лактозу из маминого молока независимо от того кушает она лактозу или нет. У млекопитающих в том числе и человека галактоза образуется эндогенным путем: преимущественно синтезируется в процессе ферментативных реакций между уридиндифосфатглюкозой (УДФ-глюкозой) и УДФ-галактозой, а также в процессе обмена гликопротеинов и гликолипидов. Диету маме назначаем при непереносимости белка коровьего - АБКМ. Клинические признаки АБКМ это регулярные прожилки крови в стуле, он то пенистый, то слизистый, ребёнок плохо кушает, плохие прибавки в весе, и дополнительно - косвенные признаки АБКМ в копрограмме: скрытая кровь+, реакция на белок+. В таком случае рекомендуем маме диету без молока и говядины сою тоже убираем. До полугода или как минимум до введения прикорма. Если у ребёнка есть недостаток фермента, расщепляющего лактозу, в силу возрастной ферментной незрелости, то подключаем заместительную терапию – например капсулы Лактазар, или капли Колиф или Бебидок лактаза - добавляют в смесь, ферментируем ждём до 5 минут и дают ребёнку, результат оцениваем через 2-3 недели. Либо капли Изикол бэби их можно капать прямо в рот ребёнку. Фермент лактаза в капсулах Лактазар или капли Колиф - добавляют в смесь или грудное молоко в небольшое количество, ферментируем ждём до 5 минут чтобы фермент активировался, начал работать и после - дают ребёнку, затем кормим смесью или грудью сколько скушает. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Генотип 45
17 ответовЗдравствуйте. Пожалуйста расскажите , что это такое ? Что с этим делать ? Обнаружен генотип 45 , доброкачественный. Через какое время надо сдавать анализы повторно и во что вытекает этот генотип ? Спасибо.
Пожалуйста, Ольга - если возникнут, обращайтесь - рада буду проконсультировать. Главное - не переживайте - абсолютно ничего критичного в анализах и обследованиях нет - живите спокойно обычной жизнью без каких либо страхов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обнаружен генотип
1 ответ7ТА/7ТА обнаружен генотип с дополнительной динуклеотидной вставкой (ТА) в гомозиготной форме, что это и как лечить?
Здравствуйте. Сдавали по поводу увеличения уровня билирубина? Данный показатель говорит о синдроме Жильбера, заболевание наследственное, опасности как таковой не несет, лечится симптоматически, приемом Урсосана и Фенобарбитала при повышение показателей билирубина.
Здравствуйте, анализ на лактозную недостаточность показал СС
Ангелина, здравствуйте! Если вы сдавали анализ грудничку, то он не имеет информативной значимости, так как ферментативная система малыша ещё не созрела и не функционирует в должной степени, отсюда могут быть симптомы, так называемой, транзиторной лактазной недостаточности. В случае имеющихся симптомов ЛН, дискомфорте, возможно применение дополнительных ферментов лактазы - это лактазар, бэби док, колиф и другие.
Гепатит С не определен генотип
8 ответовДобрый день, можете объяснить ? Вирус гепатита С (генотипирование 1a, 1b, 2, 3a, 4) не типируется 29.07.2021 Генотип 1b не типируется 29.07.2021 (Отрицательный) Генотип 1а не типируется 29.07.2021 (Отрицательный) Генотип 2 не типируется 29.07.2021 (Отрицательный) Генотип 3а...
Здравствуйте! Редкий генотип вируса или малое количество вируса в крови. СДайте генотип в лаборатории инвтиро № 324 пл
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гепатит с, генотип 1б
1 ответДобрый день уважаемые врачи. У меня обнаружен гепатит С. Сегодня получила анализы на генотип. Генотип 1б, а рнк не обнаружено. Что это значит, что рнк не обнаружено? Спасибо большое за ответ.
Здравствуйте! Это нормы которые указаны для информации. Лечите гепатит С, сейчас он достаточно просто излечим
Сдали на непереносимость лактозы, подтвердился генотип СС, рекомендовано сдать на подтверждение диагноза Целиакии. Кальпротектин 138, болит живот ежедневно. Какой анализ сдать для подтверждения целиакии?
Добрый день. Сдать кровь на антитела к тканевой трансглутаминазе и антитела к эндомизию. Гистологическое исследование – золотой стандарт диагностики. Но требует инвазивного вмешательства, поскольку необходим кусочек слизистой кишки для детального изучения.
Не определен генотип
8 ответовНе тепируется не один генотип гепатита с ,лечение подобрать хотим,есть уже фиброз...подскажите схему лечения
Здравствуйте! Какая степень фиброза печени? ПЦР РНК HCV качественный положительный? (уточняю)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Непереносимость лактозы
1 ответЗдравствуйте. У ребёнка генотип СС лактозы. Казеин аллерген f78 igG -106 по анализу. Можно ли ребёнку давать безлактозное молоко и другие кисломолочные без лактозы? Заранее спасибо за ответ...........
Здравствуйте! Для исключения аллергии к белкам молока рекомендую сделать IgЕ к казеину, альфа-лактоальбумину, бета-лактоглобулину, бычьему сывороточному альбумину.
