Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия нк
9 ответовЗдравствуйте, на втором скрининге поставили гипоплазию нк (2мм) Остальные показатели в норме Дообследований не назначали Может ли только одна гипоплазия говорить о наличии патологии плода ?
Здравствуйте. Гипоплазия носовой кости во время проведения второго скрининга не говорит о хромосомный патологии у плода. Расчёт рисков хромосомный патологии производят после первого скрининга. Если риски были низкие, в дообследовании вы не нуждаетесь. Последующие находки по узи типа гипоплазия носовой кости это особенности лицевого скелета ребёнка.
Изолорованная гипоплазия нк
5 ответовбеременность 20,5 нед. На узи поставили диагноз "изолированная гипоплазия нк (4,8мм)" . На сроке 12,5 нед. сдавала кровь на маркеры хромосомной патологии плода : ХТЧ 159,00МЕл/5,087 МоМ PAPP-A 4.360МЕл/2,406 МоМ.
Ольга, здравствуйте. У вас должен быть результат расчетов риска хромосомных аномалий, в том числе трисомии 21.
Гипоплазия нк
10 ответовДобрый день! Мне 32 года. Беременность эко криоперенос от 29 лет. Есть первый здоровый малыш 2,9 лет. Первая беременность и роды без патологий. Сейчас вторая беременность на первом скрининге написали гипоплазия нк, все остальное в норме, кровь риски по 21 хр 1:8981, остальные...
Людмила, здравствуйте Прежде всего, мы ориентируемся на результаты биохимического скрининга. По нему все риски низкие. Тем более, Вы сдали НИПТ - это очень высокочувствительный метод. Признаки гипоплазии нк без высоких рисков по крови не говорят о хромосомной патологии. Ваш малыш здоров, возможно просто его конституциональная особенность, маленький носик.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия НК и расширение ТВП
7 ответов1 скрининг, срок: 13-я неделя. Заключение по УЗИ: гипоплазия НК, расширение ТВП. КТР плода 57 мм, 12 нед., 1дн. Носовая кость: визуализируется, 1 мм. Толщина воротникового пространства: 3,71 мм. Кровь жду, придет только НГ, переживаю. Сказали, маркеры генетических отклонений.
Здравствуйте. К сожалению маркеры хромосомной патологии есть, нужно дождаться скрининга крови и с результатами к генетику ехать и дообследоваться
Гипоплазия нк
7 ответовДобрый день! На 2 скрининге поставили гипоплазию нк -3.2 мм. Первый скрининг был хороший нк-1.8 , по крови риски низкие рарр 2.3, сами риски трисомия 21 1:5578, трисомия 18 1:14015, трисомия 13 меньше 1:20000. Нипт все риски меньше 1:10000. Какова вероятность того что нужен...
Добрый день! На втором скрининге изучать носовую кость неинформативно. У Вас есть результат первого скрининга, где очень низкие риски генетических заболеваний, поэтому, амниоцентез не нужен. А нос у ребенка может быть просто небольшим
Гипоплазия носа у плода
1 ответздравствуйте!Гипоплазия носа у плода, нужна консультация генетика!
Здравствуйте. Укорочение НК - возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами. Важно оценить все в комплексе, учитывая показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. При желании можно рассмотреть НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия Носовой кости
5 ответовНа 1 скрининге поставили гипоплазию нк, кость определялась, но была меньше нормы(размер не указали), после бх крови(результата крови на руках нет) пришли риски 1/30 СД, все остальные показатели узи были в норме. После скрининга сдала НИПТ на 21 трисомию - риск самый низкий...
Елена, здравствуйте. Прикрепите НИПТ. И на 1 скрининге риск 1:30 - это вы говорите индивидуальный или базовый риск (многие путают).?
Гипоплазия НК
12 ответовЗдравствуйте.Беременность 19 недель(по моим подсчета 18,3) сегодня была на узи, результаты расстроили: ставят 19 недель и самое главное длина костей спинки носа 3,5 мм.(гипоплазию НК) и неполная форма АВК, под вопросом. Узист направила к генетикам( сказала если предложат...
Добрый день. Если по результатам 1 скоигюнинга все было хорошо - никакой другой - второй, восьмой и т.п. - не проводится. Все, что обнаружено при последующих исследованиях - это не важно. Измерить можно хоть расстояние междумушами - но к генетике это не поимеет никакого отношения. Просто забудьте.
Гипоплазия НК
12 ответовДобрый На втором скрининге поставили диагноз Гипоплазия плода, нипт не делала. Размер носовой кости на 10 неделе 3,5. На первом скрининге все было хорошо, все риски крайне низкие - 1 к 11.000. Стоит ли переживать? Или срочно бежать сдавать нипт? Записалась на скрининг в...
Анна, добрый день. Понимаю Ваши переживания. Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться. Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, то все в порядке. Исключительно для своего спокойствия можно выполнить НИПТ на Т21, но в этом нет особой необходимости, конечно. Риски уже ранее оценивали как низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аплазия НК Плода
12 ответов20+4 нед. Поставили на 2 скрининге Аплазию НК, сдала нипт. На первом скрининге вроде как нк 2.4 все риски низкие. Была на 4 разных узи после 2 скрининга, все говорят кости нет, в остальном ок. Кто то рекомендует из врачей сдать дополнительно амнио, даже если нипт хороший. В...
Добрый день. Если на 1 скрининге видели НК - аплазии быть не может. Если по 1 скринингу риски хромосомной патологии низкие - далее НК уже не оценивают. И это еще не говоря о проведенном НИПТ. Я не думаю, что лица, реально ответственные за такое направление, направят на амниоцентез, а медико-генетическая консультация станет его делать. Обратитесь напрямую в медико-генетическую консультацию по месту своего жительства, там вас успокоят.