Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла УЗИ, в 12 недель. УЗИ нормальное, а вот по крови есть изменения. Понижен хгч.направляют к генетику. Пока жду запись сойду с ума. Принимаю с начала беремености дюфастон и пью витамины. Фото УЗИ и риски прилагаю
Добрый день
По первому скринингу по крови поставили высокие риски по Дауну и Патау, по узи только гипоплазия носовой кости.
Также высокий риск приэклампсии. Сдали нипт - риски низкие.
Нужно ли еще сделать какие-то доп обследования?
Здравствуйте! Если результаты НИПТ указывают на низкий риск, то проведение дополнительных исследований не требуется.
Для профилактики риска возникновения преэклампсии рекомендуется принимать ацетилсалициловую кислоту в дозировке 150 мг один раз в сутки на ночь.
Здравствуйте!
По первому скринингу все расчетные риски в том числе по трисомии 21 ( синдрому Дауна) у Вас низкие. Низкими являются значения выше 1:1000. У вас риск по трисомии 21 1:4404. По трисомии 18 1:10556 и по трисомии 13 <1:20000.
Кровь на РАРР в норме , Вхгч незначительно снижен( норма от 0,5 до 2) отдельно на эти показатели не смотрим, смотрим именно на расчетный риск, риски у Вас низкие.
По УЗИ все хорошо
ТВП в пределах нормы, носовая кость определяется.
Рекомендации - УЗИ в 20 Нед.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
25.08 прошла скрининг
Результаты первого скрининга
Каковы риски по крови?
По узи чсс 147-144-148
Определятся брадикардия плода по скринингу
28.08 в платной клинике ЧСС ПЛОДА 148-151
Доброго дня,мне 41 год.ребенку 2,7.рожлен путем эко,бесплодие неясного генеза.рекущая беременость Естественная.прошла первый скрининг в 12 нед.По данным УЗИ все хорошо.твп1,72, носовая кость сформирована. Анализ крови-риски низкие,но повышение Рарр- 3.0502 мом хгч-6.317...
Здравствуйте.
НИПТ хороший скрининговый метод, не диагностический.
Можно посмотреть примерные статистические показатели по НИПТ( в разных источниках данные могут немного отличаться). PPV в контексте НИПТ- при положительном результате теста плод действительно может иметь хромосомную патологию.
PPV( положительная предсказательная ценность) 78% у плодов без УЗИ- маркеров по моносомии Х,
NPV ( ценность отрицательного результата)99,99%
по моносомии Х. Поэтому НИПТ хорош ценностью отрицательных результатов, а высокие риски по НИПТ нуждаются в проверке с помощью инвазивной диагностики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи,
вопрос такой - я сдавал кровь, держатель для иглы был, видимо , многоразовый и уже стоял на столе, иголка и вакуумная пробирка были одноразовыми. Мне даже показалось, что в держателе была какая-то грязь типо мелких капель крови. Такое вообще...
Добрый день !
На 11 неделе для себя ( никто не назначал ) - сдала НИПТ. Все риски низкие
Результаты узи 1 скрининга тоже без отклонений.
А вот по крови 1 скрининга есть вопросы : смущает риск синдрома дауна. С высокими рисками преэкпламсии и ЗРП - только профилактика....
Кровь не натощак навряд ли. Главное, что вы должны понять, что при биохимическом скрининге исследуется не кровь плода, а гормоны плаценты и на эти показатели могут влиять не только хромосомные болезни, а особенности здоровья матери, течение беременности. Поэтому и важно оценивать не отдельные маркеры,а все в совокупности брать во внимание, а не потому что якобы они не информативны и не имеют значения.
Добрый день. Беременность эко, монохориальная диамниотическая двойня. Срок 12,1 нед. Вчера был первый скрининг, сказали риски все низкие. Сейчас стала вникать в результаты, и вижу что не указаны риски преэклампсии. Переживаю, тк у мамы было повышение давления на поздних...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 38 лет, 5я беременность 14 полных недель(4я выкидыш на 6й неделе, остальные родились здоровые дети). Сделала 1й скрининг в 12+4 недель 22.12.2025г. УЗИ отлично все. Но по крови пришли высокие риски по биохимическому и двойному тесту. Подскажите, бежать на НИПТ...
Да, уже ознакомилась.
В панику всё-таки впадать правда не стоит, хоть волнение, конечно, более, чем понятно. Но все же риск «1 случай на 50 окажется с синдромом» достаточно «терпим» с человеческой точки зрения. Тут стоит понимать, как вообще устроен комбинированный скрининг.
Есть такие два понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод (этот скрининг) выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск не подтверждается. То есть 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Простыми словами, есть немалые шансы, что малыш здоров, но и имеющийся при этом риск расценивается как достаточно высокий и требующий уточнения.