Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день помогите расшифровать кт грудной клетки . Сегодня сделал кт легких получил вот такой результат .Нормально все или нет? У отца был рак легких , сдал для себя для скрининга ................
То, что у Вашего папы было злокачественное новообразование легких не говорит о том, что оно будет у Вас! Не переживайте!
С целью профилактики- ФЛГ 1 р/год.
Всего доброго! ;)
Здравствуйте.
PAPP-A 9187 мМЕ/л на сроке 12 недель в пределах верхней нормы или слегка повышен, что не является патологией.
Норма зависит от лаборатории, срока, веса и других факторов. Такие значения могут быть при курении, низком весе женщины или небольшой ошибке в сроке, но часто встречаются и у здоровых беременных.
Важно: PAPP-A лишь один из маркеров риска хромосомных нарушений, его оценивают вместе с УЗИ (особенно NT) и ХГЧ.
При отсутствии отклонений на УЗИ и низком суммарном риске по скринингу повода для тревоги нет.
Повышенный PAPP-A сам по себе не указывает на пороки развития и не требует лечения. Это не диагноз, а часть комплексной оценки.
Если заключение скрининга говорит о низком риске всё в порядке. Продолжайте наблюдение спокойно.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Добрый день , сделала второй скрининг врач который делал узи ничего толком не сказал . Помогите расшифровать результат скрининга. В первом скрининге направляли к генетику . Все результаты 1,2 скрининга прилагаю и заключаете генетика .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала Кт шеи ( излучение 2.6) на третьей неделе беременности
Сходила к генетику, сказали либо аборт или ждать первого скрининга
Я место себе не нахожу
Доброе утро! Никакой аборт делать не надо, КТ шеи в таком сроке вреда не принесет. Если беременность желанная, то вынашивайте, но обязательно проходите все скрининги, как в первом, так и во втором триместрах
Здравствуйте! Риски трисомии оценивается по крови и узи вместе взятые, по нему риск хромосом ной патологии-трисомии по 18 паре является низким. Это хороший показатель, не переживайте, лёгкой Вам беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По результату скрининга в целом все в порядке, риски хромосомных аномалий низкие!
Выявлен лишь повышенный риск развития преэклампсии, но это лишь риск и совершенно необязательно , что он реализуется. Обычно с целью профилактики должны использоваться препараты ацетилсалициловой кислоты 150мг с 12 недели до 36 недель, это является действительно эффективной профилактикой этого состояния.
По УЗИ тоже все в порядке, отклонений нет, миома небольших размеров и беременности никак «не мешает». Небольшой тонус это физиологическое состояние, может быть в ответ на проведение УЗИ - это не патология.
Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие, с малышом всё в порядке. Риски осложнений беременности также низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50, 1:20 и т. д).
Незначительно снижен показатель ХГЧ, но по отдельности он не имеет прогностического значения. Часто такое бывает при угрозе прерывания на ранних сроках, токсикозе, приёме препаратов прогестерона
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.