Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственный гемохроматоз
5 ответовЗдравствуйте, обнаружен наследственный гемохроматоз, прикрепляю результаты анализов, подскажите, что делать, к какому врачу лучше всего обратиться?
Здравствуйте! Постановкой диагноза , наблюдением и определением тактики лечения обычно занимается врач гематолог 🙌 Иногда может потребоваться дополнительно консультация узких специалистов, если есть патология со стороны других органов 🙌
Наследственный полиморфизм
12 ответовЗдравствуйте, в связи с беременностью обращалась к гемотологу назначили энокс 0,4(назначение прикреплю) данный препарат невозможно найти на территории всей области ,а заказывать его с турции дорогое удовольствие.Подскажите пожалуйста могу ли я заменить данный препарат...
Здравствуйте Оак в норме. Коагулограмма соответствует беременности. Выявленные у вас полиморфизмы не являются основанием для назначения антикоагулянтной терапии. Антикоагулянты назначаются для профилактики тромбозов. Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале RCOG. Обсудите с гинекологом ваш Риск по этой шкале и необходимость Антикоагулянтов. Заменить препарат можно на клексан, эниксум. Ищите по действующему веществу - эноксапарин натрия. Также можно заменить на фрагмин.
Наследственный гемохроматоз
4 ответаДобрый день. На днях мне поставили диагноз - наследственный гемохроматоз. Избыток железа в организме есть, также небольшие изменения в печени, боли в коленях и в животе, слабость, головные боли и усталость . С этим разбираемся, сданы анализы, будет мрт и консультация с...
Да, можно пользоваться данными рекомендациямми
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственный рак
17 ответовДоброго времени суток, начитался тем про наследственный рак. теперь мучает вопрос, а передается ли рак по наследству или предрасположенность в моем случае? В Семье 2 онкобольных, папа и его родной брат. Оба умерли после 60, дядя Юра в 61 - рак мозга ( причину не знаю, может...
Чтобы не пропустить зно легких нужно проходить кт ОГК низкодозную один раз в год
Наследственный нефрит
3 ответаЗдравствуйте, сын перенес острый нефрИтический синдром вызванный стрептококком в 6 лет. Каждый год обследуется ,по анализам все хорошо,белок был единожды,уже три года не всплывал.но эритроциты ни как ни уходят,решила проверить дочь разница в возрасте 1 год. Обнаружили тоже...
Добрый день! Наследственные гематурии семейные часто протекают доброкачественно, в большинстве случае в анализах имеется только микрогематурия. Сколько вам лет? Получается вы впервые узнали о наличии эритроцитов у себя? У вас нет ни давления, ни повышения креатинина, если вы обследованы? У ваших родных была почечная недостаточность,глухота,? Если речь идет о семейной форме, то протекает достаточно благоприятно. Но надо проводить дифф.диагностику с синдромом Альпорта. Женщины носители гена, чаще всего не болеют, а хуже заболевание протекает у мужского пола. Обязательно консультация генетика, аудиометрия, контроль давления.
Наследственный поликистоз почек
2 ответаДобрый день! У меня наследственный поликистоз, передался от мамы. На данный момент все анализы у меня в норме. Поликистоз выставлен на основании узи, имеются кисты, пока что не очень много, 5 кист слева и 3 справа. Что мне делать, чтобы не запускать болезнь? Понимаю, что...
Добрый день. На данный момент никаких ограничений к беременности и всему остальному Вы не имеет. Для сохранения функции почек Вам следует употреблять меньше белковой пищи животного происхождения (белок - мясо, рыба, морепродукты), тк именно из них формируется креатинин и его должны выводить почки. Пейте больше жидкости, контролируйте свои хронические заболевания (если есть), контролируйте артериальное давление, уровень холестерина и сахар. Ограничьте приём нефротоксичных лекарств (обезболивающие, сильнодействующие антибиотики, сахароснижающие препараты). 1 раз в 6 месяцев сдавайте креатинин, мочевину, мочевую кислоту, общий белок, альбумин, глюкозу, холестерин и делайте Узи почек, мочевого пузыря и органов брюшной полости. Кисты могут так же быть в печени и яичниках, а в головном мозге на фоне этой болезни могут развиваться аневризмы. Лучше сделать КТ без контраста головы, брюшной полости и забрюшинного пространства для выявления скрытых кист и аневризм. В остальном, прогноз хороший. Почечная недостаточность развивается далеко не у всех, а у тех, у кого развилась к отказу почек и началу диализа приводит только у половины.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Уже больше двух недель меня беспокоит отёк половины языка. Антигистаминные помогают слабо. Терапевт предполагает наследственный ангионевротический отёк. В ближайшее время будут сдавать анализ. Но как помочь себе сейчас? Как снять отёк? Очень страшно. Может ли...
Ольга, здравствуйте приложите по-возможности фото. Сдайте кровь на иммуноглобулин Е общ.возможно идет контакт с аллергеном,поэтому и сохраняется отечность языка,вообще странно,что именно половина отекает. Для исключения НАО сдайте С1 ингибитор и С4 компонента. В течение 4 дней сделайте в/м Инъекции дексаметазона по схеме 8-8-4-4 -1р/д ; антигистиминные попробуйте заменить на эриус или фексадин-1р/д.
Диагноз наследственный
1 ответПо каким генетическим анализам могут поставить диагноз тромбофлибия?
Здравствуйте. К генетической тромбофилии относятся мутации генов F2 20210 и F5 (Лейден). При наличии тромбозов в анамнезе у пациента и его близких родственников в возрасте до 50 лет также рекомендуется исследовать уровень протеинов С и S, антитромбин III.
Наследственный тромбофилия ?
13 ответовЗдравствуйте! Прокомментируйте пожалуйста анализы! Прохожу подготовку к беременности, гинеколог направил на обследование. Мне 35 лет- раннее истощение яичников, инсулинорезистентность, хронический тонзилитт,псориаз. Есть ли шанс забеременеть и родить здорового ребенка и как...
Выявленные полиморфизмы, не имеют клинического значения и выявляются у большого процента здоровых людей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственный гемахроматоз
1 ответСдал анализ. Пришли результаты с такими показателями. Не могли бы их расшифровать и дать заключение? Ген RS Полиморфизм Генотип HFE 1799945 187 C>G C/C HFE 1800730 193 A>T A/A HFE 1800562 845 G>A ...
Здравствуйте, Сергей. По данным генотипам не выявлено полиморфизмов, связанных с наследственным гемохроматозом. Данные генотипы соответствуют нормальным вариантам. При наличии убедительных клинических и лабораторных признаках гемохроматозом и отсутствия наиболее частых мутаций гена HFE, может быть показано определение полиморфизмов других генов, более редких ((TFR2, SLC40A1, HAMP, HJV).