Результаты поиска

Данная патология обусловлена следствием генетического нарушения или нарушением в процессе формирования кишечника в период эмбриогенеза, чаще всего выявляется после 12-14 недель, реже в 11 недель. Тк срок ещё маленький то данная патология скорее всего на контрольном УЗИ неподтвердится .

Здравствуйте, Анна.
Нужно набраться терпения дождаться следующего УЗИ для подтверждения/опровержения диагноза.
Может быть все что угодно, и ошибка, и действительно омфалоцеле.

Добрый день! УЗИ не видно

Здравствуйте.
НИПТ это метод, где находят фрагменты фетального ДНК в вашей крови.
Отдифференцировать чьё именно это ДНК, какого из плодов нельзя.
Поэтому с двойней НИПТ не информативен.
Только амниоцентез.
Одного прервать, а второго оставить нельзя.

Здравствуйте, данное заболевание сечам легко лечится - сразу после рождения делают операцию малышу. Вам необходимо проконсультироваться с детским хирургом о дальнейшей тактике

Пожалуйста ???
Вам лёгкой беременности???

Здравствуйте! Какой срок беременности?
Можете добавить протокол УЗИ?
Прежде всего Вам в такой ситуации просто необходима для начала консультация генетика - чтобы определить риски, возможно инвазивная пренатальная диагностика, которая на 100% даст ответ - есть хромосомная аномалия или нет.
Так же обязательна консультация детского хирурга - чтобы проконсультировал по поводу оперативного лечения малыша после родов - возможно ли это, и что нужно будет сделать.
Когда консультации всех специалистов будут получены - Вы останетесь с четкой информацией - чего ожидать, и решение из двух путей - роды или прерывание беременности - будет зависеть исключительно от Вас.
Я думаю, принимать решение следует после оценки специалистами всех возможных рисков и осознания их Вами. Не переживайте, хорошо все обдумайте, дообследуйтесь, сделайте еще одно экспертное узи и после этого принимайте решение.