Результаты поиска

12 совпадений

Муковисцидоз

1 ответ

28 марта

Малышу пошел второй месяц. Подозрение на Муковисцидоз. Сдавали повторный скрининг из пяточки показатель 55,3. первый раз был 82,9. Отправили на потовые пробы показало 52, сказали наблюдать определенные симптомы. Вот не понимаю ничего, педиатр наша молчит толком ничего не...

Кристина, Красноярск

Вопрос закрыт

Савельева Екатерина Маратовна

Здоровья Вам. Если потом возникнут вопросы по результатам обследования- пишите.

Лямблии, проблемы с жкт, пневмония

4 ответа

23 января

Добрый день!Ребенку 9 лет. На протяжении двух лет переодически проблемы со стулом - бывает длительная диарея 1-2 раза в день на протяжении нескольких недель, бывает наоборот запор, стул чаще жидкий и жирный, иногда кала нет, выходит только пена, стул имеет резкий неприятный...

Наталия, Калуга

Вопрос закрыт

Бондарюк Алексей Александрович

Здравствуйте. По данным анализам крови можно сказать что организм ребёнка когда то сталкивался с лямблиозом, по анализу кала можно сказать что у ребёнка глистной инвазии в данный момент нет ( яйца глистов и простейшие отсутствуют). Показаний для лечения глистов в данный момент нет.

КТ легких ребёнка, пневмония без симптомов

5 ответов

19 декабря 2024

Добрый день!Регулярно посещаем пульмонолога, так как у ребёнка астма, принимает серетид 50/100. Так как возникли проблемы ещё и с поджелудочной, решили провести обследование ребёнка на муковисцидоз. Пульмонолог направила к генетикам (неонатальнвй скрининг и потовые пробы...

Наталия, Калуга

Вопрос закрыт

Ивашев Михаил Николаевич

Здравствуйте. Смотрю файлы. С уважением, доктор медицинских наук, профессор М.Н. Ивашев.

Подозрение на муковисцидоз

5 ответов

9 декабря 2024

Добрый день!Уже год у ребёнка (9 лет) диагноз бронхиальная астма. Ребёнок часто болеющий, бледный, в 2 года лежали в больнице с пневмонией, частые орви. Переодически возникали проблемы со стулом (то понос, то запор), лечили симптоматически, с какими то серьёзными нарушениями...

Наталия, Калуга

Вопрос закрыт

Чобанян Арпине Араиковна

Здравствуйте. Скажите пожалуйста вы сдавали генетический тест? Когда-либо вам делали компьютерную томографию?

Повышен ИРТ

3 ответа

10 июня 2024

Здравствуйте! У ребёнка повышен ИРТ припервой сдачи крови 83,9, повторный анализ 43,8, назначили потовые пробы, ребенок активный, вес набирает хорошо, за первый месяц набрала ровно 1кг, какова вероятность что у нас Муковисцидоз? (

Валентина, Магнитогорск

Вопрос закрыт

Борисейко Екатерина Юрьевна

Здравствуйте
У ребёнка меконий был?
Сейчас очень много ложно+ результатов
Натощак сдавали?

Потовая проба на муковисцидоз

1 ответ

16 декабря 2023

Здравствуйте. Не могли бы Вы мне подсказать. У ребенка на первом ИРТ было 112ммоль, на втором 72. При первой потовой пробе показало значение 70ммоль. Следом через неделю мы провели три потовые пробы и все значения были ниже нормы. Первая 44 ммоль, вторая 42 ммоль, третья 48...

Алина

Вопрос закрыт

Калигина Екатерина Сергеевна

Здравствуйте. Если результаты потовой пробы не превышают 50 ммоль/л, за развитием ребенка наблюдают по месту жительства, повторная консультация проводится в 1 год.

Проблемы с ЖКТ

2 ответа

13 декабря 2023

Добрый день, сыну 7 месяцев, обошли уже кучу врачей, прошли кучу обследований, не можем понять, что у ребенка с ЖКТ.Сравнительно 1,5 месяца назад начался ад, особенно по ночам, ребенок просто не спит и орет. Кушаем смесь кабрита. Стали мучить ужасные запоры, сын сам в туалет...

Екатерина

Вопрос закрыт

Ивашев Михаил Николаевич

Здравствуйте, воды ребёнку пить даёте достаточно? 30 мл на кг веса тела в сутки? Из рациона рекомендую исключить глютеновые продукты: рожь, овёс ,ячмень, пшеница. Дети до 1-1,5 лет часто реагируют на глютен в рационе. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.

В копрограмме нейтральный жир

5 ответов

8 ноября 2023

Добрый день, малышу 5 месяцев. Было подозрение на муковисцидоз, сделали 2 потовые пробы, обе были отрицательные. Копро сдавали, была чистая. И вот вчера пришел результат, а там нейтральный жир!!!!! Земля ушла из под ног! Неужели у моего ребенка все же МВ??? Очень сильно...

Екатерина

Вопрос закрыт

Климова Галина Александровна

Здравствуйте
Копрограмма в норме
Нейтральный жир может присутствовать из-за незрелости ферментативной системы, и в этом возрасте это вариант нормы

Что с ребёнком

4 ответа

29 января 2023

Добрый день, ребёнку 3,7, девочка, родилась 3150 доношенная, КС, сейчас весит 13,6 , рост 97, вес в последнее время набирает плохо, почти не набирает. В копрограмме обнаружены жирные кислоты и внеклеточный крахмал, йодофильная флора умеренно. Углеводов в кале не обнаружено,...

Анастасия

Вопрос закрыт

Ивашев Михаил Николаевич

Здравствуйте, Анастасия. Дисахаридазная недостаточность - это один из вариантов кишечных энтеропатий, которая сопровождается непереносимостью углеводной пищи. Заболевание может носить врожденный или приобретённый характер. Рекомендую дообследовать ребёнка, анализ мочи по Сулковичу. Какие препараты сейчас получает ребёнок? С уважением, доктор медицинских наук, профессор.

Энтеропатия синдром мальабсорбции

17 ответов

27 ноября 2017

Доброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Другова Анна Юрьевна

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня