Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планируем беременность, три года назад была замершая, после этого беременности не было, все анализы хорошие узи тоже, но вот ПЦР полиморфизмы генов фолатного цикла и свертываемости крови показывают плохой результат, можно ли забеременеть и родить здорового ребенка при таких...
Обычно назначается именно фолиевая кислота. Так как именно эта форма доказала свою эффективность в профилактике патологии нервной трубки плода. Повышенные дозировки без подтвержденного дефицита фолиевой кислоты не требуются.
Планирование беременности
8 ответовВ 41 неделю антенатальная гибель плода, вскрытие показало - острая плацентатная недостаточность. Сдала анализы коагулограмму и ПЦР полиморфизмы генов системы свёртывания. Расшифруйте результат и как вообще планировать беременность?
Всех благ вам!
Уважаемый доктор! Обращаюсь к Вам со следующим вопросом: Планирую ЭКО, идет подготовка с протоколу, Репродуктолог назначил анализы Полиморфизмы генов системы гемостаза. Обнаружено 5 мутаций: 1)ITGA2- C807T C/T, мутация гетерозиготная, норма С/С. 2) FGB - G-455F, мутация А/А,...
Здравствуйте. Ведь вы раньше как-то с этим жили и не боялись. Перед эко будет необходимо пройти терапию антикоагулянтами. И во время беременности постоянное наблюдение у врачей. У вас повышена вероятность тромбобразования плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, назначили анализ полиморфизмы генов, после замершей беременности. Результат пол-455G->A - Патологическая мутантная гомозигота Пол Asp919Gly гетерозигота П-675 5G/4G патологически мутантная гомозигота. Чем это опасно?
Здравствуйте. Судя по анализу у вас врожденная тромбофилия,в связи с чем скорое всего и была замершая беременность. Для обычной жизни это не опасно,но может влиять на вынашивание беременности. Для нормального вынашивания малыша вам нужно колоть антикоагулянты в течение всей беременности. Обратитесь к гематологу на очный приём во время планирования беременности для назначения лечения и подбора дозы
Просьба расшифровать результаты и посоветовать ,на что необходимо обратить внимание и что стоит пропить ,собираюсь на криоперенос В свежем протоколе была имплантация ,но на 14 день хгч упал .В 1криопротоколе без имплантации .Могли эти анализы повлиять на имплантацию малыша?
Здравствуйте. В данный момент система гемостаза в норме, нет склонности к кровотечениям или тромбозам , Д - димер в пределах референтных значений. Но есть полиморфизм в генах , отвечающих за гемостаз - фибриноген и серпин 1. То есть есть некоторая генетическая предрасположенность к тромбозам , инфарктам, инсультам , в беременности - не вынашивание , эклампсия . Для того , чтобы уменьшить риски этих событий необходимо следовать следующим правилам - больше двигательной активности, следить ,чтобы не было лишнего веса , следить за артериальным давлением, холестерином, не должно быть длительной иммобилизации, при оперативных вмешательствах необходимо подумать об антикоагулянтной терапии . Да, возможно, не произошла имплантация эмбриона из за этого ,ведь микротромбы могут быть и в сосудах матки. Вам нужно обсудить вопрос подготовки к ЭКО с генетиком , иммунологом . Возможно уже при планировании вам назначат низкомолекулярные гепарины или низкие дозы аспирина. Так же рекомендую сдать анализы на волчаночный антикоагулянт.
Полиморфизмы генов
7 ответовДобрый день. Сдала анализы на полиморфизмы генов. С начала мая беспокоят давящие боли в области сердца, плохой сон, просыпаюсь каждую ночь в 3-4 часа, часто от болей. Сердце обследовала в мае при помощи стресс эхо кг- норм, гомоцистени от 23.11.24 - 11.2, фолиевая кислота...
Если врач назначает метил фолат, то он будет продаваться в виде БАД. Существенных отличий от фолиевой кислоты нет. Вне беременности гомоцистеин ниже 15 норма, снижать гомоцистеин специально не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сдала анализ на Полиморфизмы генов свёртываемости крови по назначению генеколога Пришел результат, я не понимаю, что он означает. Подскажите пожалуйста? Я беременна, срок 7 недель. Возраст 39 лет. До этого сдавала кровь на анализы, гинеколог не увидела...
На здоровье! Гладкой беременности!)
Добрый вечер! Планирую беременность, врач репредуктолог назначил сдать анализ на исследование генов системы гемостаза, сегодня получила результаты. Прошу помочь в расшифровке анализа.
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин.
Здравствуйте, сдаю анализы перед эко, повышен ачтв (22-28 норма) у меня 36, полгода назад был в норме, но сейчас замечаю более жидкую кровь при месячных, ферритин 22 это мало ? железо чуть повышено, гемоглобин в середине нормы, все остальное по крови в норме. Чем опасен ачтв...
Согласно последним рекомендациям клинически важное значение по гематологии , гинекологии, при беременности важны только мутации FII, FV
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизмы расшифровка
4 ответаРасшифруйте пожалуйста анализ на полиморфизмы системы свертываемости крови Мне 34 года , 1 роды, первый раз сдаю такой анализ
Здравствуйте Коагулограмма в норме. К наследственной тромбофилии относятся только мутации F2 и F5. у вас их нет. наследственные тромбофилии могут повышать риск тромбозов у беременных, но не влияют на вынашивание и наступление беременности. другие полиморфизмы не являются клинически значимыми. при их обнаружении никакой специфической терапии не требуется, они не влияют на течение беременности, на её наступление и на риск тромбозов. У вас всё в порядке. В анализах снижение ферритина. Норма от 30. Для восполнения латентного дефицита железа используются препараты двухвпоентного железа- тардиферон 80 мг, гинотардиферон 80 мг, ферретаб 50 мг или сорбифер 100 мг /сут.