Результаты поиска

Здравствуйте.
Причина потерь неизвестна. Учитывая отягощенный акушерский анамнез можно рекомендовать вам и супругу анализ крови на кариотип с целью выявления носительства сбалансированных хромосомных перестроек из-за чего может быть повышен риск невынашивания беременности и т.д.
В 60-80% случаев потерь беременности на раннем сроке по статистике происходит по генетическим причинам(ХА у плода). Но чтобы подтвердить эту причину, нужно исследовать сам материал этой беременности, т.е. нужно делать генетический анализ абортивного материала. А так предполагать можно все, что угодно. Решение этих вопросов не совсем целесообразно, когда уже все произошло.
По поводу анализа полиморфизмов. В целом данный вопрос в компетенции гематолога. Полиморфизмов высокого риска у вас не выявлено. Остальные варианты относят к полиморфизмам низкого риска и они не имеют столь важного значения. Сами по себе они не могли привести к вашей ситуации. Обычно вместе сдают анализ на наследственные и приобретенную тромбофилии (АФС).

Здесь нет критического порога. То, что вы должны понять по генетическому тесту можно говорить только о предрасположенности, риске. Повышенные риски развития заболевания не означают их обязательного возникновения, пониженные риски и отсутствие неблагоприятных аллелей не говорят о том, что заболевание никогда не проявится. Диагноз ставится по конкретным клинике, лабораторным данным. Ваш риск чуть больше средне статистического. Я думаю на этом можно остановиться.

Здравствуйте! У Вас обнаружена гетерозиготная мутация в SERPINE 1, что несколько повышает риск развития тромбозов, инфарктов,преэклампсии. Необходимо сдать расширенную гемостазиограмму

Эффективрость 100 - это отлично. Я исхожу из того, что при тревоге группой выбора будет СИОЗС. Поэтому смотрим для начала препараты там. Маленькая токсичность, хорошая эффективность и нормальный метаболизм + изначальные свойства и нюансы конкретного препарата играют роль

Здравствуйте, по генотипированию совпадений нет с мужем, это очень хорошо, т е по генетике вы совместимы

Здравствуйте! По скринингу тромбофилии не выявлено. Имеет значение только мутация в генах FV, FII. У вас они в норме.
Подскажите, не принимали ли кок, не было ли предшествующих родов, оперативных вмешательств?
Дополнительно проверяется волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельными титрами, антитромбин III, протеины С и S.

Нет

Здравствуйте, генетический скрининг в норме: мутации генов FV, FII не обнаружено, то есть генетических тромбофилий, которые важны при подсчёте риска тромбозов нет. Остальные полиморфизмы клинически незначимы и встречаются у большого процента населения. Лечения не требуют.
Планово можно проверить уровень гомоцистеина, В9, В12 для оценки работы фолатного цикла.

Здравствуйте, Елена. Результат выдаётся в виде заключения с указанием активности метаболизма (медленный, нормальный, ультрабыстрый). По вашим анализам видим следующее: пароксетин имеет нормальную активность. К тому же низкая токсичность и высокая эффективность. Сертралин так же имеет нормальную активность. Не видно данных по поводу эффективности, совместно с генами. Флуоксетин быстрый метаболизм - стандартной дозы препарата будет недостаточно для достижения клинического эффекта. К тому же у него повышена токсичность.
Сдавался анализ только на 3 антидепрессанта?

Теперь раз выявили наследственную тромбофилию нужна будет постоянно наблюдаться у гематолога при беременности