Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
На основании представленного результата анализа ПГТ-А (seq[GRCh37]) видно, что обнаружено наличие дополнительного генетического материала хромосомы 19, что соответствует трисомии по этой хромосоме ((19)x3). Также указано, что хромосома X представлена в двойном экземпляре ((X)x2), что обычно является нормальным для женщин (46,XX).
Что это значит: Трисомия по хромосоме 19: Это свидетельствует о том, что в анализируемом образце имеется дополнительная копия 19-й хромосомы. В контексте преимплантационного генетического тестирования это может быть связано с хромосомной аномалией эмбриона, которая делает его нежизнеспособным или увеличивает риск раннего прерывания беременности.
Возможно, потребуется повторное проведение ПГТ-А на других эмбрионах (если это часть программы ЭКО) или проведение анализа кариотипа родителей для исключения носительства хромосомных перестроек.
Здравствуйте!
К сожалению, согласно исследованию, выявлен крупный стеноз в 70 процентов, то есть выраженное снижение кровотока.
В такой ситуации обычно выполняют следующее:
- сдают липидный профиль, и по результатам назначают статины, с достижением ЛПНП в 1.4
- выполняют УЗИ сосудов шеи для оценки степени атеросклероза там
- а далее зависит от принятой в городе тактики. Могут либо дополнить исследование выполнением стресс ЭхоКГ, либо сразу же назначают коронарографию.
Скажите пожалуйста, боли в сердце беспокоят?
Что принимаете на постоянной основе?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Все фракции пролактина в норме, данных за пролактиному нет. Что-то беспокоит? Прикрепите заключение МРТ гипофиза. ТТГ в норме, функция щитовидной железы не нарушена. Незначительное повышение гемоглобина и гематокрита скорее всего обусловлено недостаточным питьевым режимом.
Здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста, расшифровку этих результатов, фото прикрепляю.
Интересует расшифровка облигатно анаэробные микроорганизмы и нормофлора, что это и от чего может быть, результаты выше нормы?
Добрый день пришел результат ПГТ эмбрионов в результате: 1) трисомия хромосом 10,13,16
2) моносомия хромосомы 16. Почему такой результат?что нужно проверить, чтобы избежать таких результатов в последующем? Кариотип обоих родителей в норме.
Здравствуйте. Данные два эмбриона нежизнеспособные в виду изменения количества ДНК. Данные изменения в геноме эмбрионов связаны с тем, что кто-то из родителей сформировал аномальные гаметы (половые клетки). Нарушение гаметогенеза у кого-то из родителей могло быть случайностью, связать эти два неудачных эмбриона с последующими нельзя.
Здравствуйте.
По холтеру ритм синусовый в течение суток, что является нормой.
Показатели пульса в течение суток адекватны, прирост ЧСС адекватный.
Опасных для жизни блокад нет, нет пауз более 3 секунд, что является нормой.
Пробежка предсерденой тахикардии не устойчивая, то есть меньше 30 сек, что не представляет опасности.
Чуть увеличено количество желудочковых экстрасистол (норма до 1000). Но повышение небольшое, опасности для жизни не представляет, но обычно требует дообследования.
Для выявления причины в таких случаях назначают анализы на железодефицит (общий анализ крови, ферритин, сывороточное железо), а также гормоны щитовидной железы, так как гиперфункция может приводить к таким же перебоям (сдать анализы ттг, т4 свободный), и оценить уровень калия и магния.
Из обследований ЭхоКГ для оценки наличия структурных изменений.
Ощущаете перебои?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На днях сдал ЭЭГ по направлению от психиатра (прохожу лечение тревожного расстройства, пытаемся с врачом найти причину), нужна расшифровка результатов. Хочу узнать насколько все плохо. Результат прилагаю