Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, на узи врач сказал что носик не большой, стала вчитывался во все узи и риски трисомии, прикрепляю 3 скрининга и маркёры Патологии плода, скажите своё мнение , переживаю, спасибо за ответ
Здравствуйте!По скринингу крови все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым. Показатели больше 1:100 говорит о низком риске. То что носик небольшой ,это не говорит о патологии, значит миниатюрный носик, поводов для переживаний нет. И по узи и по скринингу крови,все у вас хорошо.
Расшифровка рисков 1 скрининга
12 ответовДобрый день! Пришли результаты оценки рисков 1 скрининга. Помогите разобраться,пожалуйста, все ли в норме
Здравствуйте. Да, подобные результаты скрининга принято расценивать как абсолютно нормальные, никаких отклонений в анализах крови нет, рассчитанные индивидуальные риски низкие, то есть как хромосомных аномалий, так и акушерских осложнений, беспокоиться не о чем.
Высокие риски трисомии 21
19 ответовДобрый день . Помогите разобраться пожалуйста. Пришли результаты 1 скрининга , где показывает , что все хорошо и рисков трисомии нет . Генетик отправила сдать кровь на комплексное исследование , где уже показывает высокие риски трисомии 21 . Генетик предлагает делать биопсию...
Доброе утро! Прикрепите фото скрининга и результатов анализа
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
8 ответовДобрый день,прошу прокомментировать результаты скрининга, есть ли опасность патологий ? Полных лет 29, беременность первая. Не совсем понятна расшифровка рисков . Врач на приеме сказал что ничего страшного
Здравствуйте, у Вас отличные результаты скрининга Нужно смотреть столбик индивидуальный риск. Цифра после двоеточия это рассчет рисков. Низким считается риск 1:100 и выше то есть из 100 детей 99 будут рождены без каких либо патологий, а у Вас риски ещё того ниже, не переживайте
Расшифровка скрининга
8 ответовПрошу рассмотреть результаты 1 скрининга. Поставили высокий риск 13 трисомии
Юлия, добрый день! Расчет рисков проводится на основании возраста, анамнеза мамы, биохимического анализа крови, УЗИ плода. Высоким считается риск 1:100 и больше (1:99; 1:98 и т.д.). В Вашем случае риски хромосомных аномалий НИЗКИЕ. УЗИ косвенно подтверждает это: визуализируется носовая косточка, нормальная толщина воротникового пространства, анатомия плода без особенностей. Вам не стоит переживать
Расшифровка скрининга
7 ответовРасшифровка скрининга ,какие риски имеются.
Здравствуйте.все риски низкие,малыш здоров
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов 1 скрининга
13 ответовЗдравствуйте! Сейчас нахожусь на 16 недели беременности. На 12 недели был первый скрининг. Интересует расшифровка результатов ( особенно крови «расчет рисков») Результаты скрининга прекреплю ☝️, проходила на платной основе . Так же проходила бесплатный скрининг в женской...
Доброе утро. Результаты приложенных анализов,я вам расшифрую. Биохимический скрининг-все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. По акушерским есть пограничный риск преэклампсии, поэтому вас направили к врачу. По результатам узи беременность развивается в соответствии со сроком. Все системы по описанию врача без патологии. Нарушения кровотоков нет, незначительно повышение кровотока в маточной артерии. Вам назначат профилактику преэклампсии, не переживайте
Расшифровка скрининга
8 ответовРасшифровка скрининга на 12-13 неделе беременности
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м основным хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Расшифровка 1 скрининга
3 ответаПришёл анализ первого скрининга,хочу знать расшифровку рисков
Здравствуйте. Прикрепите результаты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
5 ответовНужна расшифровка анализов 1 скрининга, беспокоит высокий показатель Papp Показатель 9187 мме/л Срок скрининга ровно 12 недель, по узи отклонений нет
Здравствуйте. PAPP-A 9187 мМЕ/л на сроке 12 недель в пределах верхней нормы или слегка повышен, что не является патологией. Норма зависит от лаборатории, срока, веса и других факторов. Такие значения могут быть при курении, низком весе женщины или небольшой ошибке в сроке, но часто встречаются и у здоровых беременных. Важно: PAPP-A лишь один из маркеров риска хромосомных нарушений, его оценивают вместе с УЗИ (особенно NT) и ХГЧ. При отсутствии отклонений на УЗИ и низком суммарном риске по скринингу повода для тревоги нет. Повышенный PAPP-A сам по себе не указывает на пороки развития и не требует лечения. Это не диагноз, а часть комплексной оценки. Если заключение скрининга говорит о низком риске всё в порядке. Продолжайте наблюдение спокойно. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.