Результаты поиска

Добрый вечер. я внимательно изучила анализы. В таких случаях обычно при падение резко гемоглобина необходима срочная консультация гастроэнтеролога очная и госпитализация в больницу так как обычно необходимо бывает переливание крови. Ротоавирус , как известно, может вызывать эрозии в жкт и тем самым провоцировать описанные вами симптомы.Скажите , пожалуйста, какого цвета у вас стул?Вызовите скорую помощь прямо сейчас.

Здравствуйте, у вас анемия лёгкой степени тяжести .

Дополнительно сдать кровь на Вит В9,12, Ферритин .

Можно начать приём сорбифер дурулес по 1 т 2 р в день, 2 мес, затем контроль Ферритина , предварительно отменив препарат за 14 дней.
Для улучшения усвоения препаратов железа принимать их после еды, не сочетать с молочными продуктами, так как они конкурируют за всасывание друг с другом.
В пищу добавить продукты,богатые железом: говядина, печень,горох, чечевица, фасоль, тыква, зелень,томаты, молодой картофель, зелёные яблоки, гранаты, гранатовый сок, абрикосы.
Ограничить приём крепкого чая и шоколада,кофе.

Параллельно искать причину железодефицита ,для этого : посещение гинеколога с проведением УЗИ органов малого таза (возможно обильные месячные ,миома,эндометриоз ), УЗИ брюшной полости и почек , кал на скрытую кровь ,колоноскопия - при положительном результате ,ФГДС, проктолог при наличии геморроя или трещин.
Так же не исключается причина в употреблении малого количества пищи, богатой железом.

Добрый день!
Прикрепите пожалуйста результаты исследований к вопросу

Добрый день
Данное повышение показателей при синдроме жильбера конечно же возможно

Никаких ограничений нет. Никакая еда не повлияет на уровень билирубина, только её отсутствие. Спорт можно, но если будут чрезмерные физические нагрузки - можно пожелтеть. На практике знаю, о чём говорю, у самого этот синдром. Сам чрезмерно бывает тренируюсь - желтеют глаза, но ничего страшного собственно, потом всё в норму приходит само

Добрый день!Синдром Жильбера окончательное устанавливается после генетического исследования, Вы делали такое?Какие есть жалобы?

Здравствуйте .
Данный анализ не используется в практике гастроэнтерологии . В связи с чем вам его назначили?

Здравствуйте. У вас синдром Жильбера.
Это генетическое заболевание, то есть унаследован мутантный ("сломанный") ген от одного из родителей. Из-за того, что ген "сломан", возникает недостаток фермента, который отвечает за превращение одного вида билирубина в другой (непрямого в прямой). И поэтому у пациентов наблюдается в крови повышение общего билирубина, и именно за счет непрямого билирубина (что и видно по анализам).Это заболевание доброкачественное и не несет никакой опасности для печени. Основной клинический признак - желтуха, которая становится заметной при уровне общ.билирубина более 50 мкм/л. Есть факторы, которые способствуют повышению билирубина. А именно: алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации. Обычно при синдроме Жильбера рекомендуется полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты.Стоит отметить, что некоторые препараты могут провоцировать увелич.билирубина - например, парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты (например ибупрофен), гормоны. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать.

Здравствуйте!
Не болели ли вы недавно?
Ферритин выступает как маркер воспаления?
Хронические заболевания ? Препараты на постоянной основе? Может проблемы с суставами?
В плановом порядке:
-узи органов брюшной полости
-общий анализ крови развернутый
-анализ крови на с реактивный белок, ЛДГ
-сывороточное железо, трансферрин , ожсс

Доброе утро! Вместо дуфастона возьмите утрожестан 200мг и вставляйте на ночь по 1к, а дуфастон отменяйте

Добрый день. Перенесенным вирусный гепатит В, выздоровление. При чем тут ПЦР на гепатит С? Требуется наблюдение гастроэнтеролога. Здоровья Вам!