Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 41 год, беременность на фоне фемастон 2 ( с 39 диагноз преждевременное угасание яичников). Пришел результат скринингов ( прикрепляю)
Если повод волноваться ? Меня отправили на НИПТ ( по трем показателям )
Кроме НИПТ что можно еще сделать, чтобы удостоверится,...
Здравствуйте, прокомментируйте, пожалуйста, результаты 1 и 2 скринингов и анализ на ХА. Отправили к генетику, который по показаниям: 1. Возраст матери (39 лет), 2. Разброс гормонов и ГКН 2 скрининг 5.0 мм предлагал кариотирирование, но я отказалась. Какие риски? Что посоветуете?
Добрый день. У меня беременность сроком в 22 недели. Пару дней назад прошла второе скрининг-узи. По результатам узи мне написали "В левом желудочке сердца плода эхоплотное округлое включение диаметром 1.4мм. Это опасно? И есть небольшая разница между результами первого и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам узи исследования, беременность развивается в соответствии со сроком. Все структуры развиты правильно, кровотки не нарушены. Есть особенность прикрепления плаценты-оно оболочечное. Ничего страшного в этом нет, старайтесь тяжёлое не поднимать. Под вопросом ретрогения.. врач вам на словах ничего не говорил?
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
По поводу ЗРП. Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 24 женщин с таким результатом, как Ваш, будет ЗРП, а у остальных все будет хорошо.
1. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП.
2. Также, Вам показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения)
3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки.
4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема.
5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.
Добрый день! 2-я Б, 22 недели, 38 лет. По рез-м 1 скрининга риск ХА 1:2500 и ниже. По результатам 2 скрининга: ДМЖП в мышечной части 1.2 мм, вентрикуломегалия (9.4 мм слева, 7.3 мм справа), остальное все в норме. У меня в анамнезе ВПС с ДМЖП до 15 лет. Насколько велика...
Здравствуйте, Татьяна.
Вероятность невелика - всего 1:2500.
Вентрикуломегалия - я б сказал, пороговая, норма вообще-то до 10 мм при любом сроке.
Из того, что Вы написали, необходимость в амниоцентезе не вытекает.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анна, добрый день.
Ознакомилась с результатами вашего скрининга. Все результаты в пределах нормы, что говорит о том что скрининг хороший.
Малыш развивается в соответствии со сроками, поводов для беспокойства нет
Здравствуйте, места себе не нахожу помогите пожалуйста 😄
На данный момент беременность 20 недель 4 дня , пройдено два скрининга и по ним остались вопросы
1) Посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининга и скажите в норме ли хгч и рарр, я в них совсем не разбираюсь .И в целом...
По 1 скринингу риски хромосомных аномалий низкие , все хорошо . Да , есть риск приэклампсии , лечение Вы получаете . ( видимо поэтому направили к генетику , хотя Вам не требуется это).
Незначительные расхождения по срокам , это норма . Все хорошо с ребеночком , не переживайте
При первом скрининге, сказали, что по УЗИ всё хорошо с ребёночком и по крови особых отклонений нет. По второму УЗИ отправляют к генетику, а генетик предлагает делать прокол. Помогите расшифровать результаты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
26 сентября идти на 1 скрининг. Срок беременности будет - 12 с небольшим недель. Увидела, что есть такой тест Veragene (Вераджин), платный. Есть ли смысл делать его или какие тесты ещё бывают, посоветуйте?
Хочу максимально обезопаситься
Судя по описанию, по его результатам можно будет не только не проходить никакие скрининги, но и перемахнуть через все обследования в периоде новорожленности , кроме общеклинических анализов. Но стоит уточнить, подходите ли вы туда по сроку.
Есть более скромные НИПТ-ы, например, на три наиболее распространенных заболевания, пройдя его - тоже не нужны генетические скрининги, потому что они тоже на те же три заболевания. Это есть в каждой сетевой лаборатории.