Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
Анализ кала на углеводы и копрограмму на сегодняшний день является не информативным. Диагноз выставляется на основании клинической картины. Аллергия на белок крови молока, это высыпания на теле, также наличие прожило крови в стуле. Лактозная недостаточность, это жидкий, пенистый стул, полностью впитывающий в подгузник. Подскажите у вас есть такие жалобы?
Здравствуйте есть ли у моего ребёнка лактозная недостаточность анализы прикрепляю, фото прикрепляю. У нас три дня назад появилась вот эта краснота -памперс меняем часто, краснота только на попе, ещё меня смущает наш кал это норма или нет? Какаем часто за день можем покакать...
Здравствуйте. Если стул впитывается в подгузник, кислый, пенистый, раздражает перианальную область, есть бурления в животике во время кормления - на основании этих симптомов подозреваем лактазную недостаточность, в этом случае в каждое кормление добавляется фермент лактазы (лактазар\колиф\беби док\лактаза беби).
По копрограмме отклонений нет, соответствует возрасту.
На покраснение наносите бепантен против опрелостей, чаще оставляйте без памперса, не используйте влажные салфетки.
Помогите разобраться. Ребёнку 1 месяц и неделя. Ситуация такая: у нас кал жидкий как вода, (когда поднимаю ножки бывает он стреляет) практически полностью впитывается в подгузник, но не частый, раз или два в два дня. Срыгиваний нет, пенистость в стуле я не наблюдала, набор...
Здравствуйте. Ознакомилась с вашим вопросом.
По описанию похоже на клинику лактазной недостаточности.
Лактазная недостаточность у детей- это состояние, при котором в тонком кишечнике снижена активность фермента лактазы.
Если фермента-лактазы мало, лактоза (сахар) не переваривается, остаётся в кишечнике и вызывает брожение, газообразование, жидкий и пенистый стул.
У детей грудного возраста (в среднем, до 3-4 месяцев) ферментная система ещё незрелая, лактазы меньше, чем нужно. Со временем количество фермента созревает, проявления уходят.
Диагноз ставится по клиническим симптомам: урчание в животе, кал почти полностью впитывается в памперс, стул при этом пенистый, имеет кислый запах, раздражает перианальную область.
Анализ кала на углеводы сдавать смысла нет, это неинформативный анализ, так как он показывает уровень всех углеводов, а не только лактозы.
Необходимо добавить фермент-лактазу (препараты Лактазар, Лактаза Бэби или Колиф) в начале каждого кормления, разводя в небольшом объёме смеси или грудного молока (5-10 мл), тщательно перемешав в течение 3-х минут, приступить кормить ребёнка сначала с данной порции. Результат оцениваем не ранее, чем через 14 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Малыш плохо ходит в туалет, есть аллергия, сейчас поменяла смесь на нутрилон пепти гастро, сдали кал на белки и копрограмму посмотрите анализы как быть, есть ли лактозная недостаточность? Какие лекарства нужно принтмать или все хорошо и просто нужно подобрать смесь?
Смесь оставьте. Лактазная недостаточность вторичная. Добавьте в кормление лактаза бэби по 1 капс.
Допаивайте водичкой между кормлениями.
Массаж животика ( посмотрите как правильно делать на ютубе)
Биогая по 5 кап 1 раз 2 нед или баксет бэби 1 раз 14 дн.
Хилак форте по 10 кап 2 раза 10 дн.
Здравствуйте,сдали анализы на углеводы, и копрограмму,ребенку 12 дней,я так понимаю у нас не усваивается лактоза? Стул был несколько дней назад пенистый. Какие мои действия?анализы прилагаю
Опасна ли вообще лактозная недостаточность???
Добрый день!Дочке 2 месяца и недавно заметила,что стул поменялся у нее.Вот думаю это лактозная недостаточность или что-то другое?Ничего ребенка не беспокоит
Здравствуйте. Лактазная недостаточность имеет симптомы: жидкий , пенистый стул, впитывается в подгузник,выходит под давлением, раздражает перианальную область. Есть ли у вашего малыша такие симптомы ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдали анализ када ребёнка на углеводы, показал результат 0.85 при норме до 0.25. Врач поставил лактозную недостаточность. Однако я знаю, что при таком недуге обычно диарея. Ребёнок наоборот сам не какает, только со свечками, запорные твёрдые какашки. Кушаем...
Стул на ИВ может отсутствовать в норме до 5 дней.
Не следовало менять смесь. Если сейчас на кисломолочной такой плотный стул, запор, то вернитесь на комфорт, и добавляйте в каждое кормление фермент лактазы (лактазар\колиф), стул не будет таким жидким, эффект оцениваем через 2 недели приема.
Здравствуйте, дочке 2,5 месяцев, в последнее время стала какать почти каждое кормление. Фото кала прикрепила. Так же в кале есть небольшое количество темных вкраплений. Запах кислый, вчера при мне покакала без памперса, заметила, что кал пузыриться. Может ли это быть...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
По описанию можно предположить, наличие проявление лактазной недостаточности-это нарушение переваривания молочного сахара (лактозы) вследствие дефицита фермента лактазы. Данное состояние транзиторное, ближе к году пройдет.
Симптомы:
Жидкий, впитывающийся кал, который может раздражать перианальную область, Пенистый с кислым запахом
В таких случаях обычно рекомендуют:
Лактазар/лактаза беби или колиф, курс приема 6 мес
Добрый день!
Девочка, родилась 04.06.2023
В 2 месяца поставили абкм так как прожилки крови были в стуле. Смесь alfare gastro сказали есть 6 недель, если прожилок не будет, то можно перейти на alfare allergy и есть ее до 6 месяцев.
Вот мы начали есть alfare allergy и через...
Потому что эта смесь подходит при других симптомах абкм, не со стороны жкт (например, когда атопический дерматит сопряжен с аллергией на белок коровьего молока). А гастро используется при проявлениях в виде прожилок крови в стуле.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Мой сын (22 года) сдавал анализ на лактозную недостаточность (Выявление мутации МСМ6 (-13910) C>T в гене LCT), так как испытывал вздутие и отрыжку, а также лактозная недостаточность выявлена у бабушки и тёти - генотип СС. У моего сына выявлен генотип...