Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофелия
5 ответов33 года.при беременности была тромбофелия,колола клексан 4000+1,5 мес.после родов.Нужно ли перед ванциной страдвать анализы на рфмк и ддм(понимать состояние орг)?нужно что то принимать перед ванциной.
Здравствуйте! Думаю нет. Беременность само по себе состояние гиперкоагуляции. Если после беременности не былр никаких отклонений, то повода для беспокойства нет.
Наследственная тромбофелия
3 ответаДобрый день,у меня наследственная тромбофелия, было 2 ЗБ,сейчас беременность 20 недель, колю клексан 0.4,каждые 2 недели сдаю ачтв,д димер и фибриноген, д димер растет уже 759,ачтв уменьшается уже 28.6 (при норме лаборатории от 29),фибриноген 3,38,стоит ли мне увеличивать...
Здравствуйте , все показатели соответствуют сроку беременности. Пока не стоит увеличивать ничего, но решать вашему врачу конечно который вас непосредственно видит и знает анамнез. Контроль показателей в динамике.
Здравствуйте, уважаемые доктора. В сентябре случился эпизод тэла мелких ветвей сосудов легких. Источник не найден. Мне 33 года, рост 170, вес 65, вредных привычек нет. Из болячек -удалили полип в желудке и в детстве перенесла гепатит Б. Была у ревматолога , были назначены...
Афс ставится при наличии антител к бета2гликопротеину или кардиолипину Волчаночный антикоагулянт говорит о наличии аутоантител, титр у вас был невысокий Дополнительно надо проверить также антитела к тиреопероксидазе, антитела к аннексину тоже можно сдать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Были двое родов, и две замершие беременности ( одна подверженная генетика ), все анализы прикрепляю , перед беременностью сдавала анализы , и сегодня сдала ( срок 10 недель ), есть изменения . Как мне гематолог объяснила , что причина моих замерших не кровь , но...
Если вы сейчас беременны, то для определения тактики ведения обязательно посещение гематолога и рассчет рисков тромбозов. Если балл будет высоким, то назначат гепаринопрофилактику. Без осмотра гематолога специфичные лекарства по гематологии вам не показаны по приложенным анализам.
Тромбофелия
8 ответовЗдравствуйте! 9 сентября 2024 года мне поставили диагноз : тромбофлебит глубоких вен , ТЭЛА Прохожу курс КСАРЕЛТО . По назначению врача был сдан генетический анализ на тромбофелию. Хотелось бы получить консультацию. Подгружаю результат
Здравствуйте По результатам обследования у вас выявлена Мутация F5 G/A . Она относится к тромбофилии низкого риска. Остальные полиморфизмы клинического значения не имеют.
Тромбофелия
1 ответЗдравствуйте. Беременность 34 недели. Ставят тромбоцитопению. Всю беременность тромбоциты 130-140. Последние показатели эритр. 3,98 гемогл. 120 соэ 39 тромб. 119. Слабость есть, синяков, кровоточивости нет, при сдачи анализа крови кровь останавливается практически сразу....
Кристина, здравствуйте! Такое снижение тромбоцитов у беременных обычно бывает при гестационной тромбоцитопении. При уровне тромбоцитов более 100 рисков никаких не несёт. Необходим контроль уровня тромбоцитов по Фонио.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофелия?
10 ответовПомогите разобраться, в 20 лет родила прекрасного сына беременность была лёгкая, партнёр один, родила сама, в 27 лет беременность всё анализы в ЖК в норме мазки тоже скрытых инфекций нет, но на 10 недели выкидыш не с того не сего начались выделения и тд, сделали чистку,...
Юлианна, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза(в том числе PAI-I), которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС). Но нужно это делать по отдельным показателям, поэтому оптимально сдать волчаночный антикоагулянт (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно). При подтверждении диагноза АФС во время беременности рекомендуется прием антикоагулянтов и низких доз ацетилсалициловой кислоты, поэтому своевременная диагностика играет большую роль. В приеме больших доз фолиевой кислоты нет никакой необходимости, достаточно приема 400мкг ежедневно, начатые за 2-3 месяца до беременности и продолжающееся до 12 недель беременности.
Наследственная тромбофелия
3 ответаДобрый день! Выявлена мутация фактора F2 - гетерозигота, полиморфизм MTHER C677T - гетерозигота. Гомоцистеин, тромбоциты и коагулограмма в норме. Сейчас на 6 неделе беременности. В анамнезе за прошлый год ЗБ и ВБ. Так же у сестры была тромбоэмболия в тяжёлой степени. Плюс...
Здравствуйте, суммарный балл по вводным данным - 3 балла. Гепаринопрофилактика назначается с 28 недели беременности, если нет других отягощающих обстоятельств из списка( кроме уже известных): -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания
Лечение - тромбофилия, инфаркт мозга- плюс аденомиоз, заболивания антогоносты. Как жить- необходимо принимать кроверазжижающие(инфаркт и тромбофелия) и кровезагущающие, аденомиоз, сильные кровотечения, удаление матки - не рассматриваю.
Инфаркт был геморрагический или ишемический?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на гармоны
13 ответовДобрый день . Подскажите , пожалуйста, какие мне нужно сдать анализы,для получения корректного лечения: снижения веса и нормализации работы щз. Диагнозы: тромбофелия, васкулит(на фоне приема преднизолона быстро увеличился вес. Сейчас отменён),гипотериоз.
Добрый вечер! Уточните, пожалуйста, получаете ли какое-то лечение от гипотиреозе или был выявлен недавно (какие были показатели?).