Результаты поиска

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Перед планированием беременности дополнительно можно сдать ферритин, гомоцистеин, В9 и В12 для исключения скрытых дефицитов.

Здоровья ребёнку!

Здравствуйте!
Это была биохимическая беременность.
Биохимическая беременность - это когда прерывание беременности происходит еще на стадии имплантации плодного яйца. То есть, плодное яйцо по каким-либо причинам не смогло прикрепиться и беременность прервалась. Биохимической ее называют потому, что зафиксировать ее удалось только по ХГЧ, по УЗИ ее никто не видел.
Чаще всего, причины - это оплодотворение яйцеклетки дефектным сперматозоидом, тонкий эндометрий и недостаточность лютеиновой фазы.

Никаких последствий биохимическая беременность за собой ее несет, все проходит как менструация.

После менструаций сдать анализ крови на ХГЧ - если менее 5, то можно продолжать планирование беременности.

В качестве диагностического минимума:
1. Мужу: спермограмма с MAR-тестом и тест на фрагментацию ДНК сперматозоидов
2. Вам: анализ крови на уровень прогестерона через 7 дней после овуляции, УЗИ ОМТ с оценкой толщины эндометрия через 7 дней после овуляции.
3. Фемофлор скрин
4. Коагулограмма

В идеале, конечно, с учетом того, что случай уже не первый, дополнительно рекомендуется пройти и следующее дообследование:

1. Анализ крови на определение:
- мутации V фактора Лейдена
- определение полиморфизма гена 20210А
- мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы.
-наследственный дефицит протеина С
-наследственный дефицит протеина S
-уровень гомоцистеина
-наследственный дефицит антитромбина III

(Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации).

2. Маркеры АФС:
-Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
-Антитела к кардиолипину, IgG и IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- волчаночный антикоагулянт

Здравствуйте. У вас прогрессирует маточная беременность, хгч больше не нужно сдавать. Эмьрион и сердцебиение появится в 6-7 недель. И хгч помое 10.000 не удваивается

Добрый день. Это может быть отслойка плодного яйца в стадии организации. Никой опасности она для беременности не представляет. Препараты вам не показаны если нет кровянистых выделений.

Общий билирубин -да, повышен, но именно поэтому и лечат малыша в стационаре.

Прямой-в выписке указаны общие значения для всех, а по возрасту нормально.

По печени: у деток до 3х лет она выступает из-за края реьерной дуги, это нормально, более подробно о ее состоянии скажет УЗИ органов брюшной полости, которое скорее всего сделают.

Это ,если и конфликт на самом деле, то хоть и патология, но достаточно частая,не страшная, просто после того, как выпишут надо будет контролировать общую кровь, хотя бы месяц билирубин и в месяц обязательно посетить невролога. Хорошо, что нейросонография головного мозга в норме, так что надо только вывести из организма лишний билирубин, что и делают сейчас в больнице.

Здравствуйте. Такие выделения связаны с забором анализа и эрозией. Не переживайте, раз по узи все в порядке,то ничего опасного в них нет. И хорошо, что они закончились.

Поняла.
Значит теперь, если не прошло 72 часов, Вам необходимо ввести иммуноглобулин.
Можете его самостоятельно приобрести в аптеке-Иммуноро Кедрион.

Здравствуйте. Нужно успокоиться. Растущий прогестерон при прогрессирующей беременности может давать метеоризм, вздутие и болевые ощущения в животе именно блуждающего характера, как Вы описываете.
Можно вставить свечу с папаверином и полежать, можно расслабиться в теплом душе.
Завтра сдайте хгч и в динамике через 48 часов.
Фолиевую кислоту 400 мкг/сут принимаете?

Здравствуйте! Это симптомы токсикоза первой половины беременности! Ничего страшного в этом нет, большинство женщин проходит через это. Токсикоз обычно проходит ближе ко 2 треместру.
Если Вас не беспокоят выделения ( мажущие кровянистые или коричневые), нет тянущих болей внизу живота, то в очередном УЗИ нет смысла, если Вы очень переживаете, то конечно можно сделать в любой частной клинике, либо в женской консультации( будет нужно записываться через своего врача в консультации).
Плановое ( скрининговое) УЗИ проводят с 11 недель.по 13нед.6дней.
Рвота по утрам и пару раз в течении дня-это нормально, если будет чаще стоит обратиться к гинекологу, особенно если Вы не сможете в связи с этим хорошо питаться!
Головные боли то же могут беспокоить, опять же следите за собой, если голова болеть будет очень часто, обратитесь к доктору. Контролируйте давление, если есть возможность.
И не переживайте! Стрессы Вам ни к чему! Наслаждайтесь беременностью))