Результаты поиска

17 совпадений

1 ответ

3 декабря 2024

Добрый день, Уважаемые Доктора!!!Подскажите, при таких мутация что то назначают? Прохожу программу эко. Из 7 переносов 1 бхб, остальные без имплантации. Беременность 3 (2 внематочные, 1 бхб) детей нет. По гинекологическое анамнезу: хр. Эндометрит CD138 0-3 клетки в поле...

Алёна, Великий Новгород

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Гемостазиограмма

2 ответа

29 февраля 2024

Добрый вечер , антитромбин III- 122,6Ауглобулиновый лизис -300Что это значит? Вчера был перенос двух эмбрионов. Носитель pai-1 и itga 2 - гомозигота . Нужен ли мне клексан ? В анамнезе 2 замершихБ

Анастасия

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, по предоставленным анализам и полиморфизмам гепаринопрофилактика не показана.
Антитромбин имеет клиническое значение при снижении.

Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.

Расшифровка анализа

4 ответа

22 октября 2023

Пришли анализы по генетике, хочется разобраться.. В гетерозиготном состоянии обнаружены полиморфизмы FGB-455, ITGA 2 807,ITGB 3 1565,Полиморфизмы MTHFR 677 и PAI 1 675 представлены в виде мутантной гомозиготный.

Наталья

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Наталья, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).

Ген ITGA 2 положительный

1 ответ

18 февраля 2022

Добрый день. Была замерзшая беременность на сроке 7 недель 5 дней. На сроке 11 недель (31 января) сделали выскабливание. Кроило 2 недели, делали массаж матки и назначили кровоостанавливающие. Сейчас все прошло. Сдала анализ на АФС и генетический анализ на тромбофилию. По...

Дарья

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Здравствуйте, Дарья, выявленные у вас мутации клинического значения, в плане развития тромбозов, не имеют и причиной замершей беременности они быть не могут

А вот повышение антитела к бета2гликопротеину может говорить о вероятном антифосфолипидном синдроме, однако не исключена погрешность потому, что вы анализ сдали после ковида. Необходимо контрольное исследование этих антител через 6 недель

Дефицит протеина S, ПАИ-1 гомозигота

1 ответ

11 декабря 2020

Здравствуйте !В анамнезе 6 ЭКО первый удачный, но замершая на 5 недели, далее без прикрепления эмбриона.. Имею мутацию гемостаза Факто F13 гетерозигота, FGB гетерозигота, ITGA 2 гетерозиота, ПАИ-1 ГОМОЗИГОТА, далее фолатный МTHFR:1298 гетерозигота и МTHFR 677 гетерозигота....

Ирина, Ульяновск

Вопрос закрыт

Рудик Анна

Здравствуйте. Вам когда-либо назначали антикоагулянты (клексан или другие)?

Оцените необходимость приема Клексана

1 ответ

13 октября 2020

Здравствуйте. Беременность 10 нед.,гомоцистеин-3,81 мкмоль/л;ТВ 17,2 сек.; РФМК 4,0 мг/100 мл.; ПВ 11,4 сек.; МНО 1,16; фибриоген 2,20 г/л; антитр-3 81, 2, агрескрин 14,0 сек.; АЧТВ 28, 3. Имеются мутации фолатного цикла MTHFR 677 гомозигота, MTR 66 гетерозигота; по...

Ксения

Вопрос закрыт

Рудик Анна

Здравствуйте. Учитывая ваши анализы вам показан клексан в дозе 0,4 ед подкожно ежедневно всю беременность

Нужен совет

1 ответ

4 февраля 2020

Здравствуйте, у меня привычное невынашивание беременности (потеря 3-х беременностей на сроке 21-22 недели) на данный момент я беременна на сроке 16 недель, у меня выявели тромбофилию, мой гинеколог назначел мне клексан 0,4 и кардиомагнил, наблюдалась у гематолога он мне...

Юлия

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Здравствуйте, сделайте анализ тромбодинамики.

Генетические мутации, помогите разобраться.

6 ответов

28 марта 2019

Добрый день, у меня обнаружены мутационные гомозиготы генов F13 (коагуляционный фактор), ITGA 2 (ген тромбоцитарного рецептора к коллагену), PAI-1 (ген ингибитор активатора плазминогена). За плечами 3 замерзшие беременности. Гиперпролактинемия и гипотиреоз (компенсирую ...

Наталья, Курган

Вопрос закрыт

Азметдиновна Маргуба Карабаева

Здравствуйте! Приложите анализы

Состояние после массивной ТЭЛА

1 ответ

11 апреля 2018

Здравствуйте. В апреле 2017 года перенесла массивную ТЭЛА. После чего прошла необходимое обследование у гематолога, ревматолога, гинеколога, кардиолога, терапевта, эндокринолога. В июле получила инвалидность 3 группы. На сегодняшний день гематолог мне ставит диагноз:...

Екатерина, Волгоград

Вопрос закрыт

Дружикина Виктория Юрьевна

Добрый день, Екатерина! Вы пойдете на МСЭ с теми же диагнозами, что и в прошлом году плюс новый, гематологический, т.к. в направлении указываются все заболевания пациента.

3,5 месяца беременность,ставят тромбофилию,так ли это?

2 ответа

21 декабря 2017

Здравствуйте,у меня на данный момент 15 неделя беременности, беременность третья (вторая на маленьком сроке закончилась замершей) сейчас врач ставит тромбофилию по анализам крови. Сегодня я получила результаты полиморфизмов,подскажите есть ли тромбофилия и что лучше в моем...

Оксана, Краснодар

Вопрос закрыт

Фурманова Елена Александровна

Здравствуйте,да наследственная тромбофилия есть типа _5g>4g,Ван нужно обратиться к гинекологу для назначения кроверазжижающмз препаратов.

1 2 Следующая