Два раза подряд биохимическая беременность — вопрос №1248405

Добрый день.
Статистически преобладающая причина для прерываний на раннем сроке - "генетика", грубые хромосомные аномалии. Триплоидии, монопроидии, трисомии. Так прерывается каждая шестая беременность.
Что в этом относительно хорошо - то, что формирование хромосомных аномалий носит случайный характер и не означает нездоровья одного из пары. Также не отягощает прогноза последующих беременностей.
В следующий раз повезет больше.

Здравствуйте. Можно обследоваться с мужем на HLA 2 класса .при выявлении совпадений можно подозревать ,что потенциал фертильности снижен по этой причине.

Здравствуйте.
Диагноз невынашивания в Вашем случае ставить ещё нет оснований, поэтому обследование по невынашиванию не показано, поверьте, оно очень глубокое и объёмное.
На самом деле биохимическая беременность не редкость, подавляющее большинство женщин такие беременности просто не замечают, просто менструация начинается с небольшой задержкой.
Причина биохимических беременностей заключается в не правильном слиянии яйцеклетки и сперматозоида.
По обследованию на сегодняшний день, будет разумно Вам назначить анализ на кариотип, Ваш и мужа.
Из мероприятий по улучшению качества сперматозоидов и яйцеклеток: отказ от вредных привычек, здоровый образ жизни, питание свежими богатое овощами, морепродуктами.
Из препаратов для улучшения качества сперматозоидов и яйцеклеток, Вам и мужу :
- йод 150-200 мкг/сут
- фолиевая кислота (В9) 400 мкг/сут
- омега 3 полиненасыщенные жирные кислоты (эйкозапантоеновая кислота 600 мг/сут и докозагексаеновая кислота 700 мг/сут), или жирная морская рыба 2 раза в неделю.
- витамин С 600-700 мг/сут, Вам в первой половине цикла
- витамин Е 100 мг/сут, в первой половине цикла
- витамин В 12 - 3 мкг/сут
- витамин В 6 - 2 мг/сут
- витамин Д 2000 МЕ/сут
Витамины группы В для удобства можео принимать в составе пентавита

Здравствуйте. Причиной биохимической беременности чаще являются хромосомные аномалии не совместимые с жизнью, тромбофелия, афс, гомоцистеинэмия, инфекция. Вам необходимо пройти обследование по генетике, обратитесь к нетику, гематологу.

Здравствуйте, Оксана!Рекомендую Вам пройти обследование на НLA совместимость,определение с супругом кариотипов с последующей консультаций генетика.