Может быть иммунодефицит?

Добрый день! Что с малышом? В 4,5 месяца после постановки БЦЖ, развился инфильтрат размером 1,0 х 1,0, лечение гормонами. С 6 месяцев до настоящего времени атопический дерматит.Пищевая аллергия: АБКМ. В 1 год перенес тяжелую ротовирусную инфекцию.В 1 год установлен диагноз - доброкачественная нейтропения. С 1 года субфебрилитет неясного генеза. На протяжении последнего года рецидивы риносинуситов, лечение симптоматическое, с использование местных – назальных АБ. Последнее заболевание в феврале 2019 года – клинически грипп: лихорадка до 40 гр на протяжении 4-х суток. В терапии тамифлю, антибактериальные препараты пеницилинового ряда, инфузионня терапия. В общем анализе крови – нейтропения, по данным рентгенограммы гр.клетки – признаки бронхита. Проведено обследование на инфекции – выявлен герпес 6 типа, хроническая ВЭБ, латентное течение, в носу – золотистый стафилококк, ЛДГ, КФК, ферритин, СРБ, АЛАТ, АСАТ - отрицательно. Обследование на глистные инвазии – не выявлено. Иг Е общий – 25 МЕ/мл, иг Е специфические – низкая сенсибилизация к пищевым аллергенам. Физическое развитие: очень высокое дисгармоничное за счет дефицита веса на данную длину (вес – 12 кг, длина 98 см возраст – 2 года). Нервно-психическое развитие: задержка речевого развития – фраз, слов нет, имеются отдельные слоги и звукоподражение. В контакт вступает, визуальный контакт есть. Периодически при ходьбе поматывает в стороны, но не падает, травм не получал. Гипотонус мыш с раннего возраста до настоящего времени и гипермобильность суставов. Фенотипические особенности: низко расположенные ушные раковины, легкий полуптоз слева, длинные конечности, длинные пальцы рук, длинная стопа, гипермобильность суставов. У генетика на этапе обследования. Иммунологическое обследование прикрепляю.