Истинная полицитемия? — вопрос №1280730

Question

Истинная полицитемия? — вопрос №1280730

Оксана, Сыктывкар

295 просмотров

18 февраля 2023

Здравствуйте! Случайно обнаружили повышенный гемоглобин 186. Тромбоциты 514. Эритроциты 5.93. Ранее уже обращалась здесь с этим вопросом. Сейчас пришел результат на эритропоэтин и мутация гена Жак2. Помогите расшифровать результат и можно на основании их уже знать диагноз или всё таки нужна трепанобиопсия?

Возраст: 41

Хронические болезни: Сколиоз 2-3 ст. Оперирован хр.отит(сейчас норм). Удален желчный

Вопрос закрыт

тромбоциты эритроциты гемоглобин

На сервисе СпросиВрача доступна консультация детского гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

2 ответа врачей

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Расшифровка анализов

2 ответа

4 часа назад

700.00 р.

Кристина

Низкий гемоглобин на фоне онкологии и Х/Т

2 ответа

4 часа назад

700.00 р.

Яна, Барнаул

Анализ крови

2 ответа

6 часов назад

700.00 р.

Наталья

Расшифруйте анализ крови

3 ответа

6 часов назад

700.00 р.

Иван

Посмотрите анализы крови

2 ответа

вчера, 21:57

800.00 р.

Рима

Анализ крови

2 ответа

вчера, 19:42

699.00 р.

Татьяна

Анализы......

2 ответа

вчера, 19:23

699.00 р.

Татьяна

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Биктимирова Диляра Рамисовна, 18 февраля 2023 · Accepted Answer · 2023-02-18T19:40:06+03:00

Оксана, здравствуйте!
Да, выявление мутации JAK-2 подтверждает диагноз. То есть у Вас есть хроническое миелопролиферативное заболевание, истинная полицитемия.
Вам нужно встать на учет к гематологу, принимать ежедневно тромбоасс 100 мг или кардиомагнил по 75 мг после ужина; получать специфическое лечение, которое выписывает гематолог, периодически делать кровопускания.
При постановке диагноза рекомендуется проведение трепанобиопсии, это входит в список обязательных исследований.

Грекина Мария Игоревна, 19 февраля 2023 · Accepted Answer · 2023-02-19T04:26:02+03:00

Здравствуйте, Оксана, выявление этой мутации подтверждает диагноз хронического миелопролиферативного заболевания (клинически истинная полицитемия), вам необходимо обратиться к гематологу, для подтверждения диагноза выполняется трепанобиопсия, далее проводится оценка риска по шкале, при высоком риске назначается специфическое лечение
Пока необходим приём препаратов ацетилсалициловой кислоты- кардиомагнил по 75мг или тромбоасс по 100мг в сутки на постоянной основе, соблюдайте достаточный питьевой режим, периодически выполнять кровопускания