Что вас беспокоит?
Повышен Билирубин
Прошу посмотреть анализы,они по моему в целом в норме,но повышен Билирубин.Недавно был установлен ЭКС,до него билирубин был в норме ,сейчас принимаю ряд препаратов от шейного остеохондроза успокоительное и от головокружения плюс от давления.Жалоб сейчас в целом нет .Нужны ли какие то доследования или повышение билирубина незначительно?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гастроэнтеролога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Сергей, здравствуйте! Никогда раньше билирубин не повышался? Не было ли у Вас периодического лёгкого пожелтения склер? Повышение уровня билирубина небольшое и преимущественно за счёт непрямой фракции, наиболее частая причина - синдром Жильбера, это генетически обусловленный дефицит одного из ферментов печени. Для подтверждения необходимо генетическое тестирование.
Ольга, бывают лёгкие пожелтения ,два месяца назад билирубин был 23.Да анализы на гепатиты 2 месяца назад то же были отрицательные
Ольга, да ещё после рождения была родовая желтуха месяц мама была в больнице
Желтуха во младенчестве - это немного другое. А вот периодические пожелтения склер подозрительны на синдром Жильбера, Вам стоит пройти генетическое тестирование.
Ольга, это обязательно и требует ли какого либо лечения?
Нет, не обязательно, это состояние лечения никакого не требуется, каких-то рисков для жизни и здоровья не несёт.
Ольга, т е я правильно понимаю повышение у меня не значительное и жить можно спокойно?))
Если это связано с синдромом Жильбера (а вероятность этого высокая), то да.
Принятый ответ
Здравствуйте! Повышение билирубина идёт за счёт непрямой фракции, что вероятнее всего указывает на синдром Жильбера.
Стресс (экс), прием ряда препаратов мог повлиять на его повышение
Татьяна, т е я правильно понимаю это не страшно и лечения сейчас не требует,раз нет жалоб?)
Синдром Жильбера (непрямая гипербилирубинемия) – наследственное заболевание,
связанное с преимущественным нарушением захвата и конъюгации билирубина,
проявляющееся умеренной желтухой с периодическим ухудшением на фоне
физического напряжения, фебрильных заболеваний, погрешностей в диете,
психических стрессов, голодания.
Данное состояние обусловлено мутацией в гене UGT1A1, который кодирует
фермент – уридиндифосфат (УДФ)-глюкуронилтрансферазу
К провоцирующим факторам проявления синдрома можно отнести:
голодание или переедание;
жирную пищу;
некоторые лекарственные средства;
алкоголь;
инфекции (грипп, ОРЗ, вирусный гепатит);
физические и психические перегрузки;
травмы и оперативные вмешательства.
Лекарственная терапия:
• при уровне билирубина более 4–5 норм — фенобарбитал в возрастной дозировке;
• при повышении уровня билирубина до 2–3 норм —Валокордин ( и 20–30 кап. )
У вас повышение не существенно,
Контроль билирубина , прямой непрямой щелочная фосфатаза через 2 недели
Татьяна, щелочная....это что такое подскажите пожалуйста
Щелочная фосфатаза, чтоб исключить холестаз! И желательно запланировать УЗИ органов брюшной полости
Принятый ответ
Здравствуйте! повышение билирубина некритично и м.б. связано с застоем желчи в желчном пузыре, несколько повышена печеночная трансаминаза, что говорит о воспалительном процессе в печени. Рекомендую выполнить УЗИ брюшной полости для уточнения характера патологии и назначения терапии.
Похожие вопросы по теме
- 19 Сентября 202014 ответов
- 4 Ноября 202015 ответов
- 16 Декабря 20228 ответов
- 7 Ноября 20233 ответа