Что вас беспокоит?
Невынашивание
Доброго времени! Мне 25 лет. Пол года назад моя первая беременность закончилась печально:при первом скрининга обнаружили, что плод замер, не развивался.После этого было рекомендовано сдать анализ на наследственную тромбофилию, Д димер и волчаночный антиген. Д димер и волчаночный -в норме. А в анализе на тромбофилию были обнаружены следующие мутации(скан анализа прикрепила) Есть ли у меня наследственная тромбофилия? Являлось ли это причиной того, что произошло замирание плода? Какой у меня риск того, что при следующей беременности произойдёт тоже самое? Какие ещё необходимо сдать анализы для полной клинической картины?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Елена, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Они не являются причиной потери беременности.
С 1 потерей беременности по мировым данным, к сожалению, сталкивается каждая 4-5 женщина на планете.
Мария Сергеевна, спасибо большое за ответ. Вы меня успокоили
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно
Анастасия Сергеевна, Спасибо за ответ. Возраст ещё молодой-25 лет. Лишнего веса нет, варикоза нет, КОК принимала, но не очень долго.
У тёти моей есть гетерозиготная мутация FII Thr165, PAI 1(у неё в анамнезе была антенатальная гибель плода на большом сроке -диагноз плацентарная недостаточность, потом уже она родила троих детей под наблюдением МОНИИАГ. Мама таких анализов не сдавала, родила двойню -меня и сестру. Мы с сестрой были доношены до полного срока и родились с массой по 3 кг каждая
Принятый ответ
При двух и более замерших беременностях можно пройти скрининг на антифосфолипидный сидром. По мутациям и анамнезу специальных препаратов принимать при планировании и беременности не требуется.
Здравствуйте. Наследственной тромбофилии у вас нет, не выявлены мутации генов F5 и F2, остальные мутации клинически не значимы и могут встречаться в норме. На вынашивание беременности не влияют.
Похожие вопросы по теме
- 20 Июля 202225 ответов
- 25 Апреля 202411 ответов
- 26 Ноября 202414 ответов
- 13 Марта 14 ответов