Что вас беспокоит?
Консультация генетика, гениколога, узиста
Уважаемые доктора, прошу проконсультируйте и объясните ситуацию, какой план действий и какая вероятность рождения здорового ребенка. У генетика была напугала и была груба в конце апреля иду повторно к другому по направлению, живу в Москве. Нипт сдала, узи переделала, но все опираются на скрининг 1й, и пугают новыми ха, а именно 22 хромосомой, что это и насколько она опасна ребенку? какова вероятность зрп у ребенка по узи, как можно помочь ходу беременности и ребенку пью кардиомагнил с 15 недели
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, достоверность НИПТ 95% .я бы на вашем месте ориентировалась на него.
Бывают ошибки при проведении 1го пренатального скрининга.
Анна Эдуардовна, а что вы можете сказать по второму узи, генетики все равно хотят амниоцентез делать и пугают другими хромосомами
Просто сколько можно? В понедельник просят Нипт пересдавать более расширенный в центре планирования и репродукции ну не обсурд же?
Анна Эдуардовна, и извините за глупый вопрос витамины пить нельзя аллергия, сказали питаться правильно подозревают что ребенку плохо поступают питательные вещества, мне необходим калий и кальций в первую очередь если я попробую есть детский творог агуша с калием и кальцием это вариант или все же нет?
Нипт неинвазивная процедура -и если есть возможность сдайте более расширенную панель.
Амниоцентез все же несет большие риски.
Лучшими пищевыми источниками кальция являются йогурт, молоко, обогащенный фруктовый сок, сыр (например, чеддер), тофу, творог.
Источниками калия служат фрукты и овощи (особенно богаты им бананы), дыня, картофель, чернослив, изюм, желудевая тыква, шпинат, апельсиновый и томатный соки.
Анна Эдуардовна, спасибо огромное за ваши ответы
Принятый ответ
Здравствуйте. НИПТ достаточно достоверный анализ, но амниоцентез точнее, так как берут непосредственно генетический материал малыша. В данных ситуациях я рекомендую все же довериться генетикам, если есть сомнения, то услышать несколько мнений генетиков.
Те ХА, по которым у Вас высокие риски, исключены НИПТ. ПРо остальные риски по другим хромосомам вопрос генетикам.
Принятый ответ
Здравствуйте!НИПТ исключает вероятность хромосомной патологии у ребёнка, по которой у Вас есть риск по заключению первого скрининга.Однако так как НИПТ не исключает другой хромосомной патологии и учитывая высокий риск по ЗРП, нарушение кровотоков по УЗИ,желательно пройти инвазивную диагностику, проконсультируйтесь повторно у генетика.
Похожие вопросы по теме
- 21 Июля 202210 ответов
- 13 Декабря 202414 ответов