СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Нужно ли делать инвазивную перенатальную диагностику

Добрый день, беременность 21 неделя, на сроке 20 недель отправили на 2 скрининг по его результату : узм ха у плода : долихоцефалическая форма головы плода , киста сосудистого сплетения правого бокового желудочка головного мозга, гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца. Малый к сроку плод. Произведен перерасчетриска ХАв программе Астрайя, риск трисомии 21-1:16897(низкий) По результату отправили на узи в жк через неделю и повтор узи к 26 неделе что б посмотреть ушла киста или нет и так де направили к генетику Сеголня была у генетика , она сказала что все показатели не критичны , но отправила на инвазивную перенатальную диагностику что б исключить синдром дауна Сказала что можно либо сдать сейчас, либо дождаться 26 недели , и если там будет что то не так то все равно отправят на прокол Его делать очень не хочется, в связи с этим вопрос стоит ли его делать вообше по показателям? Или можно сделать нипт по крови?

Нет
29 лет
30 Сентября 2024·Просмотров: 276·Анастасия, Санкт-Петербург

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте! По первому скринингу что у вас было?

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия
Клиент

На первом скрининге все было хорошо и по крови и по узи

Кисты когда плод растет обычно рассасываются , а гиперэхогенный фокус небольшой что тоже уходит. Непонятно почему врач указывает ХА у плода при нормальном бх скрининге. А 100% результат конечно только НИПТ даст

Если вам не хочется делать и вы в любом случае будете сохранять плод ,можете повторите на аппарате экспертного класса в 26 недель .

Принятый ответ

Здравствуйте! Если риски низкие по 1скринингу, а по 2 узи признаки хромосомных аномалий, то вам показана диагностике. Если есть возможность, конечно лучше сдать нипт, если нет - биопсия ворсин хорион. В 26 недель точно никаких проколов быть не должно, смысла в этом нет

Принятый ответ

Здравствуйте.
Если по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии низкий, достаточно сдаьь НИПТ.
Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %

Принятый ответ

Анастасия здравствуйте. С учётом что по первому скринингу риски низкие, я бы рекомендовала вам сделать только нипт, инвазивная диагностика не показана.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.

Принятый ответ

Здравствуйте, повторите узи на аппарате экспертного класса у другого специалиста

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.