Переживаю за отклонения у ребенка...

Здравствуйте! Мне полных 37 лет и это моя первая беременность. Зачатие произошло естественным путем, причем это моя первая попытка и вскоре тест показал две полоски. Абортов не было. Ни у меня, ни у супруга (ему тоже 37) в роду не выявлено генетических аномалий. Есть сопутствующие заболевания (субклинический гипотериоз - начала пить гормоны, но уже после УЗИ, повышен ттг; эндометриоз - положительная динамика). УЗИ первого скрининга хорошие, а вот по результатам анализа...из лаборатории позвонили сами и предложили записаться к генетику на консультацию. Уровень содержания белка в крови не понравился. Риск по СД 1:119 (низкий риск), но рекомендовали провести дообследование, т.к. недалеко от границы высокого риска (1:1 - 1:100). Варианты - НИПТ (в моем случае, наверно, ПИПС21 будет достаточно) и амциоцентез. Сказать, что я в шоке, ничего не сказать. На результаты УЗИ они не ориентируются. Не предложили пересдать результаты анализов. Не пояснили причины измененного белка в крови (простудное, низкий ферритин - до зачатия был понижен, может, еще что-то может быть). Жду-не дождусь визита к лечащему врачу, но и дополнительные комментарии хотелось бы услышать. Уважаемые знающие, просьба прокомментировать ситуацию. В чем может быть причина измененного белка в крови? Может, сможете что-то посоветовать? (Могу что-то неверно трактовать в анализах, если система даст возможность, приложу документы). Какова вероятность рождения ребенка с отклонениями по вашему опыту? Заранее благодарю!