СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №2839544

Что вас беспокоит?

Помогите, пожалуйста, очень боюсь!

Добрый вечер. Прошу очень помочь, вся извелась уже от нервов. Беременность 4, 1 аборт. 2 совершенно здоровых детей от первого брака безо всяких историй в течение беременности. Сейчас замужем второй раз. Анамнез отличный. И я, и муж без вредных привычек. Первое узи (прикрепляю) хорошее. Риски низкие. Второе узи (прикрепляю) уже нехорошее. Сначала гипоплазия НК, затем к ней еще и джмп. Отправляют к генетику. Но я боюсь делать амниоцентез, так как есть риски подтекания околоплодных вод при такой процедуре. У меня в животе моя маленькая дочечка, которая любит меня попинать. Срок сейчас у меня - 23,5 недели. Я записана на узи 3д в четверг, до этого я просто сойду с ума. Если не дай Бог, то мне придется убить пихающегося во мне маленького человека. Эти мысли просто чудовищны, но я не могу не размышлять об этом.

Нет
34 года
19 Января 2025·Просмотров: 104·Екатерина, Липецк

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте
Итоговые комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие, показаний для инвазивной диагностики здесь нет.
Можно для своего спокойствия просто выполнить НИПТ

Принятый ответ

Здравствуйте, Екатерина !
По скринингу у Вас низкие риски хромосомных аномалий плода , так же низкие риски акушерских осложнений беременности . В таком случае никакое дополнительное обследование обычно не показано . Скорее всего генетик порекомендует НИПТ . Возможно у малышки просто небольшой носик.

Здравствуйте, по скринингу у вас низкие риски хромосомной патологии у плода. Стоит успокоиться.
Возможна сдача крови Нипт, это не инвазивная диагностика

Здравствуйте, по результатам биохимического исследования риски хромосомных аномалий низкие поэтому не стоит переживать. В таких случаях может быть рекомендовано узи экспортного уровня они проводятся в МГК или перинатальных центрах, также как вариант может быть рекомендован НИПТ

Здравствуйте! Не переживайте, возможно у малышки просто маленький носик.
По результатам скрининга у вас низкий риск хромосомных аномалий плода, так же низкий риск акушерских осложнений - это хорошо.
Вы можете выполнить НИПТ для получения более точных результатов

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.