Что вас беспокоит?
Нарушения фолатного цикла и vdr-рецепторов
Добрый вечер! Получила анализы, назначила сама себе. У меня синдром Жильбера, постоянно не хватает фолиевой кислоты. Я теперь незнаю что мне делать с этими результатами, куда бежать и вообще насколько все плохо?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Добрый день! Поводов для паники нет. Для начала необходимо сдать анализы крови на витамины группы В (В 6,В 9-фолиевая кислота,В 12 ), чтобы правильно скорректировать дозировку при приеме данных витаминов
Ирина, добрый день! Сдала уже жду результаты. А по витамину Д как быть, я так поняла, что там тоже мутация. И мне получается на постоянной основе витамины группы В и Д пить?
Хотела ещё спросить какие могут быть еще мутации при синдроме Жильбера, на что обратить внимание? Я эти анализы сдала потому что под одним видео про жильбер прочитала комментарий, где человек пишет что может быть у Жильберщиков.
Витамины назначают курсами. Дозировку корректирует гастроэнтеролог в зависимости от результатов обследования.
Мутации могут быть у пациентов без синдрома Жильбера. Но рекомендую обратить внимание на полиморфизм генов F2 и F5
Ирина, а как правильно анализ называется? И где его лучше сдать?
Определение полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы крови F2 и F5. Во многих лабораториях есть данный анализ
Ирина, спасибо огромное
Похожие вопросы по теме
- 28 Августа 20191 ответ
- 24 Марта 20201 ответ
- 29 Октября 20206 ответов