Что вас беспокоит?
Планирование беременности
Сдавала анализы на генные мутации на тромбофилию. Пришли анализы. Выявлены некоторые мутации. Были 2 замершие беременности на раннем сроке и 2 успешные ЕР. Сейчас планирую 3
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, Анна. По приложенному анализу данных в пользу генетической тромбофилии нет, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При наличии замерших беременностей в анамнезе рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, не суммарно.
Хорошо. Спасибо. Скажите, а есть смысл мужа проверять на генетику? Так то зачатие происходит с первого раза.
Да, в такой ситуации рекомендуется провести Вам и мужу кариотипирование, мужу сдать спермограмму.
Анализы сдаются просто на тощак, без какой либо подготовки?
Принятый ответ
Да, натощак, на фоне полного здоровья, вне признаков ОРВИ.
А подскажите пожалуйста ещё. Кариотипирование точно нужно если были 2 здоровые беременности? 1 выкидыш, потом 2 родов, и месяц назад 2 выкидыш был. Или хватит моего дообследования. Просто читаю, сдают при бесплодии и привычном невынашивании
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Спасибо. А какие ещё могут быть причины замирания на ранних сроках(7 недель)?
Из значимых гематологических причин- антифосфолипидный сидром. Для его исключения сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно. Анализы сдаются вне беременности, на фоне полного здоровья, вне приема гормонов.
Подскажите кариотипирование меня и мужа нужно, если были 2 здоровые беременности или хватит моего дообследования?
Принятый ответ
Если были здоровые беременности, то кариотипа не требуются обычно.
Похожие вопросы по теме
- 4 Ноября 202421 ответ
- 5 Сентября 202411 ответов
- 16 Марта 20247 ответов
- 26 Февраля 20241 ответ
- 10 Мая 20235 ответов
- 30 Января 20235 ответов
- 11 Января 202213 ответов
- 13 Декабря 20213 ответа
- 30 Января 20201 ответ
- 7 Ноября 20196 ответов