Что вас беспокоит?
Расшифровка анализов на тромбофилию
Здравствуйте, помогите расшифровать анализы. В июле была замещая беременность на 5 неделе. К какому врачу идти с этими ответами?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Спасибо за ответ, а по тем двум показателям, в которых выявили отклонения, требуется какое то лечение?
Не требуется.
Спасибо!
Будьте здоровы!
Принятый ответ
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы (F13, PAI) встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Похожие вопросы по теме
- 14 Декабря 201916 ответов
- 19 Декабря 20191 ответ
- 13 Мая 2020121 ответ
- 28 Марта 20218 ответов