Что вас беспокоит?
Повышенный бхгч и рарра
Выше нормы хнч и рарра о чем это может свидетельствовать, результаты приложила .срок 11 недель и 3 дня
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, Олеся . Данные показатели отдельно как правило не оценивают , на основании комплекса данных в том числе данных показателей производится расчет рисков хромосомной патологии у плода. В таком случае рекомендуют дождаться расчета рисков. Не волнуйтесь
Наталья Игоревна, спасибо, но все таки эти показатели глобально завышены? На кануне их сдачи у меня был сильный стресс, это могло повлиять?
Бывает и снижение и повышение показателей, не волнуйтесь. Отдельно их не оценивают . Производится аппаратный расчет рисков
Наталья Игоревна, добрый день я прикрепили прису посмотрите пожалуйста
Здравствуйте, биохимический риск 1:139 это выше порога отсечки, в таких случаях рекомендуют консультацию генетика
Принятый ответ
Добрый день.
Прикреплён неполный результат 1 скрининга,а только биохимия крови и отдельно УЗИ. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Елена Борисовна, спасибо. А если результат будет другим, какие можно сдать ещё Анализы
Обычно, рекомендуют НИПТ
Елена Борисовна, здравствуйте я присутствует прикрепили просмотрите
Добрый день.
Результат с расчётом рисков не видно
Елена Борисовна, сейчас ещё поикреплю
Риски по Т21 получились высокими. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). В данном случае риск выше порогового
-черный столбик находится в красной зоне - это однозначное показание для инвазивной диагностики.
Елена Борисовна, на сколько великая вероятность рождения не здорового ребёнка?
Елена Борисовна, по узи отклонений нет
Получается, что 1:139
Елена Борисовна, спустя сутки перестала кровь и сделала изи теперь результаты совершенно другие, как это расценивать. Результаты рассчитал генетик. Сейчас прикреплю
Принятый ответ
Здравствуйте!
Отдельно взятые показатели ХГЧ и РАРР-А обычно ни о чём не говорят. Оценивают подсчитанные программой индивидуальные риски по хромосомным синдромам и осложнениям беременности, эти риски рассчитывают на основании анализа крови, данных УЗИ, анамнеза. Иногда лаборатории присылают бланки с указанием рисков позже.
Поэтому обычно в таких случаях рекомендуют дождаться результата.
Дарья Александровна, спасибо
Дарья Александровна, добрый день я получила оезультат присы просмотрите
Это какие патологии могут быть ц ребенка?
Индивидуальный риск по трисомии 21 (синдрому Дауна) 1:139 обычно расценивают, как повышенный.
Далее в подобных случаях могут рекомендовать консультацию генетика и НИПТ.
Дарья Александровна, какова вероятность рождения ребёнка с таким диагнозом? А если по узи отклонений нет
Вероятность указывает как раз индивидуальный риск, подсчитанный программой. Риск 1:139 обычно означает, что из 139 беременностей с аналогичными показателями при 1 родится ребёнок с синдромом.
Дарья Александровна А как понять , какой нндивидуальный риск?
Индивидуальный риск указан в бланке, который прислала лаборатория.
Дарья Александровна, спустя сутки перестала кровь и сделала изи теперь результаты совершенно другие, как это расценивать. Результаты рассчитал генетик. Сейчас прикреплю
Принятый ответ
Здравствуйте.
По результатам УЗИ грубых маркеров хромосомных аномалий не выявлено. Биохимия показывает повышенные МоМ ХГЧ и PAPP-A, что не ассоциируется с увеличением риска синдрома Дауна, напротив, патологией считается их снижение. Итоговый комбинированный риск 1:139 связан преимущественно с возрастом, наличием хронических заболеваний, а не с самими биохимическими значениями. В похожих ситуациях обычно рекомендуют: консультация генетика и проведение НИПТ как уточняющего метода. Инвазивная диагностика показана только при подтверждённом высоком риске по НИПТ или УЗИ. На текущем этапе данных за патологию нет.
Анна Николаевна, спасибо за ответ
Анна Николаевна, спустя сутки перестала кровь и сделала изи теперь результаты совершенно другие, как это расценивать. Результаты рассчитал генетик. Сейчас прикреплю
Олеся, ультразвуковые показатели могут незначительно варьировать даже при разнице в 1–2 дня, это связано как с физиологическим ростом плода, так и с субъективными особенностями измерения (разные аппараты, разные специалисты).
Ключевое это то, что на обоих исследованиях ТВП ≤ 1,9 мм, носовая кость визуализируется, ЧСС в норме. Это признаки благоприятного прогноза. Итоговый риск по расчётам генетика остаётся допустимым, угрожающих значений нет, при необходимости можно обсудить проведение НИПТ для дополнительного уточнения.
Принятый ответ
По результату биохимического скрининга риск трисомии по 21 паре 1:139
Объективно такой риск трисомий считается низким, но близок к «порогу отсечки» (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Это называется «серой» зоной, когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500.
Но этот риск является НИЗКИМ, и показанием к инвазивной диагностике обычно не является. Потому обычно отдают предпочтение при таком риске именно НИПТ.
Вероятность рождения здорового ребенка выше , чем рождения ребенка с синдромом
Асият Руслановна, спасибо, спустя сутки перестала кровь и сделала изи теперь результаты совершенно другие, как это расценивать. Результаты рассчитал генетик. Сейчас прикреплю
На каком точном сроке выполнили второй анализ
Асият Руслановна, 11 недель 5 дней
Похожие вопросы по теме
- 36 минут назад41 ответ
- 60 минут назад7 ответов
- 1 час назад5 ответов
- 2 часа назад13 ответов