Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3710404

Что вас беспокоит?

Результаты первого скрининга, низкий хгч

1й скрининг делала на 81день (11,3 недель) кровь на хгч 14,62 МЕ/л (0,29МоМ). По нормам, указанным в интернете в свободном доступе , это низкий показатель. Чем опасен такой показатель? Остальные данные: РАРР-А 1,28 МЕ/л (0,73МоМ) КТР 51,3 мм Бпр 15,5 мм Ог 60 мм Ож 50 мм Дб 6,5 мм Твп 1,3 мм Пи 1,31 Носовая кость визуализируется Чсс 157

Остеохондроз, спондилолистез
42 года
9 Октября 2025·Просмотров: 59·Анонимный пользователь

Принятый ответ

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).

Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность

Принятый ответ

Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, в целом все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, всё хорошо

Принятый ответ

Добрый вечер, при проведении скрининга отдельно биохимические показатели не оцениваются, все оценивается в совокупности, Ваши показатели риска генетических хромосомных аномалий и развития акушерских осложнений не превышают допустимую норму, так что волноваться не о чем, беременность развивается нормально и ничего страшного ей не грозит при соблюдении всех рекомендаций лечащего врача.

Принятый ответ

Здравствуйте.
Согласно результату пренатального скрининга риски хромосомных аномалий считаются низкими,также риски акушерских осложнений также считаются низкими.
Отдельные показатели мы не рассматриваем,все комплексно.
Не переживайте у вас все хорошо.

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!

Добрый день. Гинеколог, которая меня наблюдает, сегодня отправила на нипт. Сказала, что риски по трисомии 21 у меня по нижней границе нормы. Я перекопала весь интернет, так и не нашла подтверждения ее слов. Возможно, меня отправили на дообследование из-за возраста. Кровь на нипт сдала. Хотелось бы услышать Ваше мнение. Спасибо.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.