Какова вероятность такого же генетического заболевания

Родила дочь 3750,8-9 по апгар, по изи все хорошо. Резко в 21 день стала мало есть. Раньше ела 60мл каждые 2 часа. Сейчас есть 30 иногда удаётся дать 60. Сейчас дочери 28 дней. У меня был брат. Ближе к месяцу стал плохо есть, мало набирал вес. В остальном все врачи говорили, что все хорошо, вы все придумаете. В итоге он попал в реанимацию, у него не свертывалась кровь и начался цирроз печени. Он умер. Второй брат тоже стал хуже есть, потом стал много спать у него упал сахар и он впал в кому. В больнице его привели в чувства. У него начался белый стул, желтуха. Ему пересадили печень. Сейчас он физически здоров, даже не принимает иммунодепрессанты. Но он не разговаривает, не понимает речь. Возможно это из-за отека мозга во время пересадки. Делали кучу генетических анализов , ни один не показал какое либо отклонение. У нас с братьями разные отцы. У матери родилась здоровая я, у отчима есть здоровый сын. Какокова вероятность, что у моей дочери аналогичное генетическое заболевание?